Дроспиренон + Этинилэстрадиол

• Этинилэстрадиол
• Дроспиренон

Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты в комбинациях || Гормональные контрацептивы

 Drospirenonum+ Aethinyloestradiolum ( Drospirenoni+ Aethinyloestradioli).

 Эстроген-гестагенное.

 Дроспиренон - кристаллический порошок от белого до кремового цвета. Практически нерастворим в воде, умеренно растворим в метаноле, свободно растворим в дихлорметане. Молекулярная масса 366,50 Да.
 Этинилэстрадиол - порошок от белого до практически белого цвета. Легко растворим в диоксане, диэтиловом эфире, ацетоне и этаноле, растворим в хлороформе и практически нерастворим в воде. Молекулярная масса 296,41 Да.

 Механизм действия.
 Комбинация дроспиренон + этинилэстрадиол представляет собой монофазный КПК, содержащий активные ингредиенты дроспиренон и этинилэстрадиол. На рынок выпускаются препараты с содержанием компонентов комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол, 3+0,03 и 3+0,02 мг, которые имеют некоторые различия в свойствах и применении. Более подробная информация содержится в инструкциях по медицинскому применению этих препаратов.
 КПК действуют путем подавления образования и секреции гонадотропинов. Хотя основной механизм этого действия - подавление овуляции, другие эффекты включают изменения цервикальной слизи (затруднение входа сперматозоидов в матку) и эндометрия (снижение вероятности имплантации).
 Дроспиренон является аналогом спиронолактона и обладает антиминералокортикоидным действием. Доклинические исследования на животных и in vitro >in vitro показали, что дроспиренон не обладает андрогенной, эстрогенной, глюкокортикоидной и антиглюкокортикоидной активностью. Доклинические исследования на животных также показали, что дроспиренон обладает антиандрогенной активностью.
 Комбинации, содержащие эстроген, такие как дроспиренон + этинилэстрадиол, увеличивают уровень ГСПГ в крови, который обладает способностью связываться и таким образом инактивировать андрогены, такие как тестостерон. Кроме того, антиандрогенная активность дроспиренона частично противодействует воздействию эндогенных андрогенов, блокируя связывание дигидротестостерона на уровне рецепторов, что делает возможным его применение для лечения угрей. Дроспиренон также способствует уменьшению отека стенки сального фолликула во второй половине менструального цикла, которая частично ответственна за обострение воспалительных поражений в этой фазе цикла.
 Фармакодинамика.
 Дроспиренон подавляет овуляцию и развитие фолликулов при пероральной пороговой дозе 2 мг. Дроспиренон в дозе 3 мг в комбинации с 0,03 мг этинилэстрадиола показал оптимальный результат в подавлении овуляции и контроле менструального цикла.
 Дроспиренон проявлял активность антагониста альдостерона при дозах 2 мг/сут у здоровых добровольцев. Активность ренина и концентрации альдостерона в плазме крови были увеличены, так же как и выведение метаболитов альдостерона. Выведение Na^{+ временно увеличивалось при применении дроспиренона (2 или 3 мг) отдельно или в комбинации с этинилэстрадиолом (0,03 мг). Сывороточная концентрация Na+ и K+ не изменялась. Эффективность дроспиренона была в среднем в 6,6 раза выше, чем у спиронолактона, при использовании соотношения Na+/K+ в моче в качестве основного индикатора антагонистического действия на альдостерон.
 Дроспиренон (2, 3 или 4 мг) в комбинации с этинилэстрадиолом (0,03 мг) оказал благоприятное влияние на липидный профиль, увеличивая уровень ЛПВП и незначительно снижая уровень ЛПНП. Общее содержание Хс оставалось без изменений. Кроме того, толерантность к глюкозе в пероральном тесте оставалась неизменной или была немного уменьшена.
 Дроспиренон не влиял на биосинтез ГСПГ, и его совместное применение с этинилэстрадиолом (0,03 мг) приводило к существенному увеличению уровня ГСПГ и глобулина, связывающего кортизол.
 In vitro дроспиренон имеет низкую аффинность к ГСПГ и совсем не связывается с глобулином, связывающим кортизол.
 В двух исследованиях оценивалось влияние комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол в дозе 3+0,02 мг на подавление активности яичников путем измерения размера фолликула с помощью трансвагинального УЗИ и анализа уровня сывороточных гормонов (прогестерон и эстрадиол) в течение двух циклов лечения (21-дневный период таблеток с действующими веществами плюс 7-дневный период без таблеток). Более 90% пациенток в этих исследованиях продемонстрировали торможение овуляции. В одном исследовании сравнивали эффект комбинации (3+0,02 мг) при двух различных режимах дозирования (24-дневный период приема таблеток плюс 4-дневный период без таблеток по сравнению с 21-дневным периодом приема таблеток плюс 7-дневный период без таблеток) на подавление активности яичников в течение двух циклов лечения. Во время первого цикла не было пациенток с овуляцией (0 из 49, 0%) при 24-дневном режиме дозирования по сравнению с 1 пациенткой (1 из 50, 2%) при 21-дневном режиме. После учета преднамеренных ошибок дозирования (3 пропущенных активных таблетки в дни с 1-го по 3-й) во втором цикле лечения у 1 пациентки (1 из 49, 2%) при 24-дневном режиме наблюдалась овуляция по сравнению с 4 пациентками (4 из 50, 8%) при 21-дневном режиме дозирования.}

 Абсорбция.
 Абсолютная биодоступность дроспиренона из комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол составляет около 76%, этинилэстрадиола - примерно 40%, что является результатом пресистемной конъюгации и эффекта первого прохождения через печень. Абсолютная биодоступность комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол не оценивалась. Концентрация дроспиренона и этинилэстрадиола в сыворотке крови достигала пикового уровня в течение 1-3 ч после приема. После однократного приема комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол в виде таблеток относительная биодоступность, по сравнению с приемом суспензии, составляла 107 и 117% для дроспиренона и этинилэстрадиола соответственно.
 Фармакокинетика дроспиренона пропорциональна дозе после приема разовых доз в диапазоне от 1 до 10 мг. После ежедневного приема комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол в таблетках ssC_ss дроспиренона наблюдалась через 8-10 дней. После многократного применения комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол наблюдалось 2-3-кратное увеличение значений maxC_max и AUC₀-24 дросперидона в сыворотке крови.
 Для этинилэстрадиола состояние равновесия достигается во второй половине цикла лечения. После ежедневного приема комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол значения maxC_max и AUC₀-24 этинилэстрадиола в сыворотке крови увеличиваются примерно в 1,5-2 раза. Скорость абсорбции дроспиренона и этинилэстрадиола после однократного приема двух таблеток комбинации снижалась при приеме пищи с высоким содержанием жира, при этом maxC_max в сыворотке крови уменьшалась примерно на 40% для обоих компонентов. Однако степень абсорбции дроспиренона оставалась без изменений. В противоположность этому, степень абсорбции этинилэстрадиола снижалась примерно на 20% в условиях приема пищи.
 Таблица 1.
 Средние фармакокинетические параметры комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол (дроспиренон 3 мг и этинилэстрадиол 0,03 мг).

Цикл/день	Дроспиренон, средние значения (коэффициент вариации, %)
	Число пациентов	сmax, нг/мл	Tmax, ч	AUC0-24, нг·ч/мл	T1/2, ч
1/1	12	36,9 (13)	1,7 (47)	288 (25)	NA
1/21	12	87,5 (59)	1,7 (20)	827 (23)	30,9 (44)
6/21	12	84,2 (19)	1,8 (19)	930 (19)	32,5 (38)
9/21	12	81,3 (19)	1,6 (38)	957 (23)	31,4 (39)
13/21	12	78,7 (18)	1,6 (26)	968 (24)	31,1 (36)
Цикл/день	Этинилэстрадиол, средние значения (коэффициент вариации, %)
	Число пациентов	сmax, пг/мл	Tmax, ч	AUC0-24, пг·ч/мл	T1/2, ч
1/1	11	53,5 (43)	1,9 (45)	280,3 (87)	NA
1/21	11	92,1 (35)	1,5 (40)	461,3 (94)	NA
6/21	11	99,1 (45)	1,5 (47)	346,4 (74)	NA
9/21	11	87 (43)	1,5 (42)	485,3 (92)	NA
13/21	10	90,5 (45)	1,6 (38)	469,5 (83)	NA

 NA - данные отсутствуют.
 Таблица 2.
 Фармакокинетические параметры комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол (дроспиренон 3 мг и этинилэстрадиол 0,02 мг).

Цикл/день	Дроспиренон, среднее геометрическое значение (коэффициент вариации, %)
	Число пациентов	сmax, нг/мл	Tmax, медиана (диапазон)	AUC0-24, нг·ч/мл	T1/2, ч
1/1	23	38,4 (25)	1,5 (1-2)	268 (19)	NA
1/21	23	70,3 (15)	1,5 (1-2)	763 (17)	30,8 (22)
Цикл/день	Этинилэстрадиол, среднее геометрическое значение (коэффициент вариации, %)
	Число пациентов	сmax, нг/мл	Tmax, медиана (диапазон)	AUC0-24, нг·ч/мл	T1/2, ч
1/1	23	32,8 (45)	1,5 (1-2)	108 (52)	NA
1/21	23	45,1 (35)	1,5 (1-2)	220 (57)	NA

 NA - данные отсутствуют.
 Распределение.
 Уровень дроспиренона и этинилэстрадиола в сыворотке крови снижается в две фазы. Кажущийся dV_d дроспиренона составляет примерно 4 л/кг, а этинилэстрадиола - примерно 4-5 л/кг.
 Дроспиренон не связывается с ГСПГ или глобулином, связывающим кортизол, но примерно на 97% связывается с другими белками сыворотки крови. Многократное применение в течение более 3 циклов не приводило к изменению свободной фракции (по измерению с_min). Этинилэстрадиол в высокой степени, но неспецифически связывается с сывороточным альбумином (примерно 98,5%) и вызывает увеличение концентрации как ГСПГ, так и глобулина, связывающего кортизол, в сыворотке крови. Влияние этинилэстрадиола на ГСПГ и глобулин, связывающий кортизол, не зависит от дозы дроспиренона в ее диапазоне от 2 до 3 мг.
 Метаболизм.
 Установлено, что два основных метаболита дроспиренона, обнаруженные в плазме крови человека, представляют собой кислотную форму дроспиренона, образующегося при раскрытии лактонового кольца, и 4,5-дигидродроспиренон-3-сульфат, который образуется в результате восстановления и последующего сульфатирования. Было показано, что эти метаболиты не являются фармакологически активными. Дроспиренон также подвергается окислительному метаболизму, катализируемому сYP3A4.
 Этинилэстрадиол подвержен значительному метаболизму в кишечнике и печени при первом прохождении. Этинилэстрадиол и его окислительные метаболиты в основном конъюгированы с глюкуронидом или сульфатом. сYP3A4 в печени отвечает за 2-гидроксилирование, которое является основной окислительной реакцией. 2-гидроксиметаболит далее подвергается метилированию и глюкуронизации перед выведением с мочой и калом.
 Экскреция.
 Уровень дроспиренона в сыворотке крови характеризуется 1/2T₁/2 в конечной фазе, составляющим приблизительно 30 ч после однократного и многократного приема. Экскреция дроспиренона почти завершается через десять дней, и количество его, выделяемое с калом, немного выше, чем выделяемое с мочой. Дроспиренон интенсивно метаболизируется, и только следовые количества неизмененного дроспиренона выводятся с мочой и калом. В моче и кале обнаружено как минимум 20 различных метаболитов. От 38 до 47% метаболитов в моче представляли собой конъюгаты с глюкуронидом и сульфатом. В кале от 17 до 20% метаболитов выводились в виде глюкуронидов и сульфатов.
 T₁/2 этинилэстрадиола в конечной фазе составляет примерно 24 Этинилэстрадиол не выводится в неизмененном виде. Этинилэстрадиол выводится с мочой и калом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов и подвергается энтерогепатической циркуляции.
 Особые группы пациентов.
 Дети. Безопасность и эффективность применения комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол установлены у женщин репродуктивного возраста. Применение этой комбинации перед менархе не показано.
 Пожилой возраст. Комбинация дроспиренон + этинилэстрадиол не показана для женщин в постменопаузе.
 Раса. Не наблюдалось клинически значимого различия фармакокинетических параметров дроспиренона и этинилэстрадиола у представительниц монголоидной расы по сравнению с европеоидной (возраст 25-35 лет) при ежедневном применении этой комбинации в дозировке 3+0,02 мг в течение 21 дня. Другие этнические группы специально не изучались.
 Печеночная недостаточность. Комбинация дроспиренон + этинилэстрадиол противопоказана пациенткам с печеночной недостаточностью ( см «Меры предосторожности»»).
 Средняя экспозиция дроспиренона у женщин с умеренной печеночной недостаточностью примерно в три раза выше, а средний терминальный 1/2T₁/2 в 1,8 раза больше, чем у пациенток с нормальной функцией печени. Применение комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол не изучалось у женщин с тяжелой печеночной недостаточностью.
 Почечная недостаточность. Комбинация дроспиренон + этинилэстрадиол противопоказана пациентам с почечной недостаточностью ( см «Меры предосторожности»).
 Влияние почечной недостаточности на фармакокинетику дроспиренона (3 мг/сут в течение 14 дней) и на уровень калия в сыворотке крови изучали у женщин (n=28, возраст 30-65 лет) с нормальной функцией почек и легкой или умеренной почечной недостаточностью. Все пациенты находились на диете с низким содержанием калия. В ходе исследования 7 человек продолжили прием калийсберегающих ЛС для лечения основного заболевания. На 14-й день (состояние равновесия) уровень дроспиренона в сыворотке крови у пациентов с легкой почечной недостаточностью (Cl креатинина 50-80 мл/мин) были сопоставим с таковым в группе пациентов с нормальной функцией почек (Cl креатинина >80 мл/мин). Уровень дроспиренона в сыворотке был в среднем на 37% выше в группе с умеренной почечной недостаточностью (Cl креатинина 30-50 мл/мин) по сравнению с таковыми в группе с нормальной функцией почек. Лечение дроспиреноном хорошо переносилось пациентами всех групп. Дроспиренон не оказывал клинически значимого влияния на концентрацию калия в сыворотке крови. Хотя гиперкалиемия не наблюдалась в этом исследования, у пяти из семи пациентов, которые продолжали использовать калийсберегающие ЛС во время исследования, средний уровень калия в сыворотке увеличился до 0,33 мэкв/л. Поэтому существует возможность развития гиперкалиемии у пациентов с почечной недостаточностью, у которых уровень калия в сыворотке крови находится в верхнем референсном диапазоне и которые одновременно принимают калийсберегающие ЛС.
 Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность.
 Канцерогенный потенциал дроспиренона, отдельно и в комбинации с этинилэстрадиолом, изучали на самках мышей и крыс после ежедневного внутрижелудочного введения в течение 24 мес дроспиренона в дозе 10 мг/кг/сут одного или вместе с этинилэстрадиолом в дозе 1+0,01; 3+0,03 и 10+0,1 мг/кг/сут (0,1-2 раза от экспозиции женщин для AUC дроспиренона при приеме ими контрацептивной дозы). В группе, получавшей только высокую дозу дроспиренона, наблюдалось увеличение числа раковых образований Гардеровой железы. В аналогичном исследования на крысах, которые получали дозу только дроспиренона 10 мг/кг/сут или дроспиренон + этинилиэстрадиол 0,3+0,003, 3+0,03 и 10+1 мг/кг/сут (от 0,8 до 10 раз от дозы контрацептива, принимаемого женщинами), наблюдалось увеличение заболеваемости доброкачественными и злокачественными феохромоцитомами надпочечников в группе, получавшей высокие дозы дроспиренона. Исследования мутагенной активности дроспиренона, проведенные in vivo >in vivo и in vitro >in vitro, никаких признаков его мутагенной активности не показали. Не наблюдалось канцерогенности после двух лет введения дроспиренона в виде монопрепарата у мышей или крыс. Смертность у крыс увеличивалась при наивысшей дозе дроспиренона. Повышенное потребление пищи крысами, приводящее к увеличению массы тела, рассматривалось как причина сокращения продолжительности их жизни. В исследовании на мышах не было выявлено влияния на выживаемость животных после введения дроспиренона.
 Туморогенные эффекты комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол у мышей проявлялись в увеличении случаев развития аденомы гипофиза при всех дозах, опухолей молочной железы при средних и низких дозах и аденокарциномы матки при средних и высоких дозах по сравнению с контролем. Аналогичный профиль развития опухоли (однако количественно более выраженный, в особенности в гипофизе) наблюдался в группах, получавших только этинилэстрадиол. Поскольку дроспиренон в монотерапии не вызывал образования опухолей, канцерогенный потенциал комбинации был приписан этинилэстрадиолу.
 Введение крысам комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол привело к увеличению случаев развития аденомы печени при высокой дозе и опухолей печени при средней дозе позднее. Подобный эффект в отношении индукции опухоли печени наблюдался в группах, получавших только этинилэстрадиол. Поэтому это воздействие на печень можно объяснить действием этинилэстрадиола.
 По сравнению с контрольной группой, тенденция к увеличени частоты развития аденомы эндометрия с сопутствующим снижением частоты развития аденокарциномы матки наблюдалась у животных, которым вводили низкие дозы комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол. В группах, получавших средние и высокие дозы этой комбинации, не было отмечено случаев развития аденомы эндометрия или аденокарциномы, наблюдалось снижение частоты развития опухоли матки ниже контрольного уровня. Отчетливое увеличение случаев развития опухоли матки отмечалось при введении этинилэстрадиола отдельно в средних доза позднее. Таким образом, наличие дроспиренона в комбинации, по-видимому, приводит к подавлению отрицательного эстрогенного действия на матку. Введение этинилэстрадиола в высоких дозах приводит к увеличению числа случаев развития аденокарциномы молочных желез. Этот эффект также полностью нейтрализуется дроспиреноном в комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол.
 Не выявлено мутагенное действие дроспиренона in vitro >in vitro на бактерии (Salmonella typhimurium, Escherichia coli) или клетки млекопитающих (лимфоциты человека, китайский хомяк) при внешней метаболической активации или без нее. Дроспиренон не увеличивал появление микроядерных эритроцитов in vivo >in vivo после однократного внутрижелудочного введения в дозе 1000 мг/кг мышам.
 Дроспиренон дозозависимо увеличивал внеплановый синтез ДНК в первичных гепатоцитах самок крыс in vitro >in vitro в концентрации от 10 до 60 мкг/мл. Внутрижелудочное введение дроспиренона в дозе 10 мг/кг/сут крысам в течение 14 последовательных дней приводило к образованию двух форм ДНК-аддуктов в печени самцов и самок крыс. В исследовании канцерогенности низкий уровень трех ДНК-аддуктов, ассоциированный с введением дроспиренона, также наблюдался в печени самок мышей, получавших дроспиренон в дозе 10 мг/кг/сут в виде монотерапии или в комбинации с этинилэстрадиолом в дозе 0,1 мг/кг/сут. В противоположность этим результатам, наблюдавшимся в печени грызунов, результаты исследования in vitro >in vitro в срезах печени человека, проведенного с применением дроспиренона в дозе 5 мкг/мл, не показали потенциала дроспиренона к образованию ДНК-аддукта в тканях человека. Учитывая отсутствие образования опухолей печени, связанных с введением дроспиренона мышам и крысам, биологическая значимость этого взаимодействия с ДНК в печени грызунов относительно оценки рисков у человека вызывает сомнения.
 Репродуктивная токсичность дроспиренона в монотерапии и в комбинации с этинилэстрадиолом изучалась на крысах, кроликах и обезьянах после внутрижелудочного введения. Как и ожидалось, исходя из фармакологической активности комбинации эстроген + прогестаген, нарушения эстрального цикла и временное нарушение фертильности наблюдались у крыс при лечении в течение 6 нед до спаривания при введении доз 5 мг/кг/сут дроспиренона и 0,05 мг/кг/сут этинилэстрадиола и выше. Пред- и послеимплантационные потери значительно увеличивались при введении 10 мг/кг/сут дроспиренона и 0,1 мг/кг/сут этинилэстрадиола во время предимплантационной фазы беременности у крыс.
 Не наблюдалось тератогенности после внутрижелудочного введения дроспиренона, отдельно или в комбинация с этинилэстрадиолом, самкам крыс, кроликов и/или обезьян до спаривания или во время беременности. Наблюдалась связанная с применением ЛС материнская токсичность, характеризовавшаяся снижением прибавки массы тела (крысы) и периодической рвотой (обезьяны). Частота абортирования увеличивалась после приема высоких доз дроспиренона (100 мг/кг/сут) беременными кроликами, и дозозависимое увеличение числа случаев преждевременного прекращения беременности произошло после его введения обезьянам во всех дозах. Эмбриотоксичность и небольшая задержка внутриутробного развития плода (например, задержка окостенения стоп, сегмента грудины, позвонков, неполное окостенение черепа, небольшое увеличение висцеральных патологий) наблюдались у крыс и кроликов при дозах дроспиренона 15 и 100 мг/кг/сут соответственно.
 Вирилизация плодов женского пола (приписываемая действию этинилэстрадиола) и феминизация плодов мужского пола (приписываемая действию дроспиренона) наблюдались после введения комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол беременным крысам с 14-го по 21-й день беременности, начиная с доз 5 + 0,05 и 15 + 0,15 мг/кг соответственно.
 Длительное или неполное родоразрешение или неспособность к родоразрешению наблюдались при введении комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол крысам с 15-го дня беременности до 3-го дня после родов. В исследовании пери- и постнатального развития на крысах, лечение в период 15-18 дней беременности и 1-22 дней после родов вызывало дозозависимую задержку постнатального развития (масса тела, физикальные и функциональные параметры) и повышение смертности в первом поколении потомства. Эти нарушения связывались с негативным влиянием дроспиренона и/или этинилэстрадиола на лактогенез и секрецию молока.
 Снижение репродуктивной способности потомства первого поколения наблюдалось при дозе 45 мг/кг/сут дроспиренона + 0,45 мг/кг/сут этинилэстрадиола. Это снижение было приписано нарушению развития половых органов у потомства мужского пола, вызванному антиандрогенной активностью дроспиренона.
 Клинические исследования.
 Контрацепция.
 Дозировка 3+0,03 мг. Эффективность контрацепции комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол была продемонстрирована в трех базовых открытых многоцентровых клинических исследованиях с участием женщин от 16 до 40 лет ( см таблицу 3).
 Таблица 3.
 Эффективность контрацепции комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол в трех базовых клинические исследованиях.

Параметр	Исследование 1	Исследование 2	Исследование 3
Скорректированный индекс Перля1
Число циклов	3192	18418	9490
Число беременностей	1	10	3
Индекс Перля	0,41	0,71	0,41
Скорректированая доля беременностей1
Число пациентов с завершенным циклом	13	13	26
Число пациентов	220	1186	268
Число беременностей	1	10	3
Доля беременностей, %	0,46	0,84	1,18

 ¹ Скорректировано на исключение одновременного использования других противозачаточных средств.
 Из 14 беременностей, отмеченных во время применения комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол, в 11 случаях зафиксированы сопутствующие факторы (в тч пропущенный прием, диарея), которые могли снижать контрацептивный эффект. Эти случаи могут рассматриваться как ошибка пользователя.
 Дозировка 3+0,02 мг. В первичном исследовании эффективности контрацепции комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол (3+0,02 мг) продолжительностью до 1 года участвовали 1027 пациенток, и завершено 11480 28-дневных циклов применения. Возраст пациенток включал диапазон от 17 до 36 лет. По расовой принадлежности 87,8% были представительницами европеоидной расы, 4,6% латиноамериканцами, 4,3% афроамериканками, 1,2% монголоидной расы и 2,1% других этнических групп. Женщины с ИМТ более 35 были исключены из исследования. Частота наступления беременности (индекс Перля) составляла 1,41 (95% ДИ: 0,73; 2,47) на 100 пациенто-лет применения по результатам 12 беременностей, наступивших после начала лечения и в течение 14 дней после последней дозы, у женщин в возрасте 35 лет и младше во время циклов, в которых не использовались никакие другие формы контрацепции.
 Лечение предменструального дисфорического синдрома.
 Дозировка 3+0,02 мг. Два многоцентровых двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследования были проведены для оценки эффективности применения комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол в дозировке 3+0,02 мг при лечении симптомов предменструального дистрофического синдрома. В исследование были включены женщины в возрасте 18-42 лет, отвечающие критериям DSM-IV на основе проспективных данных по ежедневной оценке их симптомов. В обоих исследованиях измеряли лечебный эффект с использованием шкалы ежедневных записей серьезности проблем по оценке пациента по диагностическим критериям DSM-IV. В первичном исследовании с параллельными группами 384 женщин репродуктивного возраста с предменструальным дистрофическим синдромом были рандомизированы для применения комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол в дозировке 3+0,02 мг или плацебо в течение 3 менструальных циклов. Поддерживающее исследование с перекрестным дизайном было преждевременно прекращено из-за трудностей с набором пациентов для включения. В общей сложности 64 женщины репродуктивного возраста с симптомами предменструального дистрофического синдрома получали исследуемую комбинацию или плацебо продолжительностью до 3 циклов, за которыми следовал период вымывания, а затем переход к альтернативному лечению в течение 3 циклов. Эффективность оценивалась в обоих исследованиях по отклонению от исходного уровня во время лечения с использованием суммы баллов по первым 21 пунктам ежедневного отчета о серьезности проблем. Каждый из 21 пункта был оценен по шкале от 1 (отсутствие) до 6 (максимально), максимальное число баллов составляло 126. В обоих испытаниях у женщин, получавших комбинацию дроспиренон + этинилэстрадиол в дозировке 3+0,02 мг, наблюдалось статистически значимое улучшение их ежедневных оценок серьезности проблем. В первичном исследовании среднее снижение (улучшение) по сравнению с исходным уровнем составило 37,5 балла у женщин, принимавших комбинацию дроспиренон + этинилэстрадиол в дозировке 3+0,02 мг, по сравнению с 30 баллами у женщин, принимавших плацебо.
 Лечение угрей.
 Дозировка 3+0,03 мг. Эффективность применения комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол при лечении акне средней степени тяжести была продемонстрирована в двух базовых двойных слепых сравнительных многоцентровых клинических исследованиях с участием женщин 16-40 лет.
 Исследование A07158. Основными задачами исследования было сравнение эффективности комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол с трехфазным контрацептивом, содержащим 0,035 мг этинилэстрадиола и 0,18; 0,215 и 0,25 мг норгестимата, с точки зрения относительного изменения воспалительного поражения (папулы + пустулы + узелки), относительного изменения общего количестве поражений (папулы + пустулы + узелки + открытые и закрытые комедоны) и доли пациентов, которые показали улучшение, в соответствии с общей оценкой исследователя от рандомизации до цикла 6.
 Женщины были рандомизированы для приема комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол (n=568) или трехфазного контрацептива (n=586) в течение 6 курсов лечения.
 Относительное изменение (снижение) от исходного уровня к 6-му циклу среднего значения числа воспалительных поражений составило 73,4% для комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол по сравнению с 71% для трехфазного контрацептива (p<0,001) во всей популяции.
 Относительное изменение (снижение) от исходного уровня к циклу 6 среднего значения общего числа поражений составило 67,6% для комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол и 64,3% для трехфазного контрацептива во всей популяции.
 По общей оценке исследователя, в популяции исследуемых пациентов наблюдалось улучшение угревой сыпи у пациентов, получавших дроспиренон + этинилэстрадиол (95,6%), по сравнению с трехфазным контрацептивом (92,1%).
 Исследование AM80В. В этом многоцентровом двойном слепом рандомизированном исследовании сравнивали действие комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол с таковым для комбинации этинилэстрадиол (0,035 мг) и ципротерона ацетат (2 мг) (EE/CPA). Исследование было проведено в течение 9 циклов лечения. Было рандомизировано всего 128 женщин с акне (16-33 года, как минимум 8 с папулопустулезными поражениями на лице). Лечение комбинацией дроспиренон + этинилэстрадиол (n=82) или EE/CPA (n=43) было назначено в соотношении 2:1. Количество очагов угревой сыпи оценивалось как первичная переменная. После девяти циклов лечения среднее количество угревых высыпаний снизилось на 37,51% в группе дроспиренон + этинилэстрадиол и на 35,03% в группе EE/CPA среди назначенных для лечения пациентов (p=0,0006).
 Дозировка 3+0,02 мг. В двух многоцентровых двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях 889 пациенток в возрасте от 14 до 45 лет с акне средней степени тяжести получали комбинацию дроспиренон + этинилэстрадиол (3+0,02 мг) или плацебо в течение шести 28-дневных циклов. Основными конечными точками эффективности были процентное изменение воспалительных поражений, невоспалительных поражений, общих поражений и доля «чистых» или «почти чистых» пациенток по шкале статической глобальной оценки исследователя (ISGA) на 15-й день цикла 6 (таблица 4).
 Таблица 4.
 Эффективность комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол (3+0,02 мг) при лечении акне¹.

Параметр	Исследование 1, число случаев (%)		Исследование 2, число случаев (%)
	Комбинация дроспиренон + этинилэстрадиол (3+0,02 мг) (n=228)	Плацебо (n=230)	Комбинация дроспиренон + этинилэстрадиол (3+0,02 мг) (n=218)	Плацебо (n=213)
Показатель эффективности по ISGA	35 (15)	10 (4)	46 (21)	19 (9)
Воспалительные поражения
Среднее исходное количество	33	33	32	32
Среднее абсолютное снижение (%)	15 (48)	11 (32)	16 (51)	11 (34)
Невоспалительные поражения
Среднее исходное количество	47	47	44	44
Среднее абсолютное снижение (%)	18 (39)	10 (18)	17 (42)	11 (26)
Общее число поражений
Среднее исходное количество	80	80	76	76
Среднее абсолютное снижение (%)	33 (42)	21 (25)	33 (46)	22 (31)

 ¹ Оценка на 15-й день 6-го цикла, последнее наблюдение выполнено для назначенной к лечению популяции.

 Дозировка 3+0,03 мг.
 Предотвращение беременности.
 Дозировка 3+0,02 мг.
 Предотвращение беременности. лечение предменструального дистрофического синдрома у женщин. которые предпочитают использовать КПК в качестве метода контрацепции. лечение угревой сыпи (acne vulgaris) средней степени тяжести у женщин в возрасте не менее 14 лет. после наступления менархе. у которых нет известных противопоказаний к гормональной контрацепции. Комбинацию следует использовать для лечения акне только в том случае, если пациентка желает применять КПК для контроля над рождаемостью.

 Общие сведения.
 Одновременный прием КПК с другими ЛС может привести к прорывному кровотечению и/или вызвать изменение ответа на применение другого ЛС ( см таблицы 5 и 6). Снижение эффективности КПК, если это происходит, более вероятно при применении низкодозированных КПК. Перед назначением КПК важно определить все ЛС, которые принимает пациент, как рецептурные, так и безрецептурные.
 Лекарственное взаимодействие.
 Таблица 5.
 ЛС, которые могут снизить эффективность КПК.

Фармакологическая группа	ЛС	Возможное действие	Рекомендации
Антациды	−	Снижение всасывания прогестинов в кишечнике	Соблюдать интервал между приемами 2 ч
Антибиотики	Ампициллин, ко-тримоксазол, пенициллин	Нарушение энтерогепатической циркуляции, ускорение выведения из кишечника	При кратковременном совместном применении следует использовать дополнительный негормональный метод контрацепции или другой КПК. При длительном применении следует использовать другой негормональный метод контрацепции
	Рифабутин, рифампицин	Усиление метаболизма прогестинов. Возможное ускорение метаболизма эстрогена	Использовать другой негормональный метод контрацепции
	Хлорамфеникол, метронидазол, неомицин, нитрофурантоин, сульфаниламиды, тетрациклины	Индукция микросомальных ферментов печени. Нарушение энтерогепатической циркуляции	При кратковременном совместном применении следует использовать дополнительный негормональный метод контрацепции или другой КПК. При длительном применении следует использовать другой негормональный метод контрацепции
	Тролеандомицин	Возможно замедление метаболизма КПК, увеличение риска развития холестатической желтухи
Противосудорожные ЛС	Карбамазепин, этосуксимид, фелбамат, ламотриджин, окскарбазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, топирамат	Индукция микросомальных ферментов печени. Быстрый метаболизм эстрогена и увеличение связывания прогестина и этинилэстрадиола с ГСПГ	Использовать более высокие дозы КПК (50 мкг этинилэстрадиола), другой КПК или другой негормональный метод контрацепции
Противогрибковые ЛС	Гризеофульвин	Может возникнуть стимуляция печеночного метаболизма противозачаточных стероидов	Использовать другой негормональный метод контрацепции
ЛС, снижающие уровень Хс	Клофибрат	Снижение повышенного уровня триглицеридов и Хс в сыворотке крови, снижение эффективности КПК	Использовать другой негормональный метод контрацепции
Ингибиторы протеазы вируса гепатита С	Боцепревир, телапревир	−	Использовать другой КПК или другой негормональный метод контрацепции
Ингибиторы ВИЧ-протеазы	Ритонавир	Индукция микросомальных ферментов печени	Использовать другой КПК или другой негормональный метод контрацепции
ННИОТ	Невирапин	Индукция микросомальных ферментов печени	Использовать другой КПК или другой негормональный метод контрацепции
Седативные и снотворные ЛС	Барбитураты, бензодиазепины, хлоралгидрат, глутетимид, мепробамат	Индукция микросомальных ферментов печени	При кратковременном совместном применении следует использовать дополнительный негормональный метод контрацепции или другой КПК. При длительном применении следует использовать другой негормональный метод контрацепции или более высокую дозу КПК
Другие ЛС	Антигистаминные ЛС, анальгетики, противомигренозные ЛС, фенилбутазонсодержащие ЛС, витамин Е	Сообщалось о снижении эффективности КОК. Находится в стадии подтверждения	−

 Изучалось совместное применение некоторых ингибиторов ВИЧ-протеазы и протеазы вируса гепатита С (например, ритонавир, телапревир, боцепревир) и ННИОТ (например, невирапин) с КПК, и в некоторых случах отмечались значительные изменения (увеличение или уменьшение) средней AUC эстрогена или прогестагена. Это может повлиять на эффективность и безопасность применения КПК. При назначении других ингибиторов протеаз необходимо смотреть инструкцию по их медицинскому применению для принятия решения о возможном взаимодействии.
 Сильные и умеренные ингибиторы сYP3A4, такие как азольные противогрибковые ЛС (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол, флуконазол), верапамил, макролиды (например, кларитромицин, эритромицин), дилтиазем и грейпфрутовый сок могут увеличивать концентрацию эстрогена или прогестина, или обоих компонентов, в плазме крови. Это может привести к повышению уровень калия в сыворотке крови и увеличить риск развития гиперкалиемии у пациентов из группы высокого риска ( см «Меры предосторожности»).
 КПК также могут влиять на метаболизм других ЛС ( см таблицу 6). Соответственно, концентрация этих ЛС в плазме крови и тканях может как увеличиваться (например, циклоспорин), так и уменьшаться (например, ламотриджин).
 Таблица 6.
 Изменение действия других ЛС при совместном применении с КПК.

Фармакологическая группа или ЛС	ЛС	Возможное действие	Рекомендации
Алкоголь	−	Возможно повышенные уровня этанола или ацетальдегида	Применять совместно с осторожностью
Альфа2-адренергические ЛС	Клонидин	Усиление седативного эффекта	Применять совместно с осторожностью
Антикоагулянты	Все	КОК увеличивают содержание факторов свертывания крови и снижают эффективность антикоагулянтов.Однако у некоторых пациентов КПК могут потенцировать действие антикоагулянтов	Использовать другой негормональный метод контрацепции
Противосудорожные ЛС	Все	Задержка жидкости может увеличить риск развития судорожного припадка	Использовать другой негормональный метод контрацепции
	Ламотриджин	Снижение уровня ламотриджина может привести к развитию эпилептических припадков на фоне применения противосудорожных ЛС	Использовать другой негормональный метод контрацепции
Противодиабетические ЛС	Пероральные гипогликемические ЛС и инсулин	КПК могут ухудшить толерантность к глюкозе и увеличить ее уровень в крови	Применять КПК с низкими дозами эстрогена и прогестина или другой негормональный метод контрацепции. Контролировать уровень глюкозы в крови
Антигипертензивные ЛС	Гуанетидин и метилдопа	Эстрогеновый компонент вызывает задержку натрия, прогестин не имеет такого эффекта	Применять КПК с низкими дозами эстрогена и прогестина или другой негормональный метод контрацепции
	Бета-адреноблокаторы	Усиление действия (снижение метаболизма)	Может потребоваться коррекция дозы бета-адреноблокатора. Контролировать функции ССС
Антипиретики	Парацетамол	Усиление метаболизма и почечного клиренса	Может потребоваться увеличение дозы парацетамола
	Феназон	Нарушение метаболизма	Уменьшить дозу феназона
	Ацетилсалициловая кислота	Действие ацетилсалициловой кислоты может снизиться при кратковременном совместном применении КПК	Пациентам, постоянно получающим ацетилсалициловую кислоту, может потребоваться увеличение ее дозы
Аминокапроновая кислота	−	Теоретически возможно возникновение состояния гиперкоагуляции из-за увеличения содержания факторов свертывания крови под действием КПК	Избегать совместного применения
Бета-адреномиметики	Изопротеренол	Эстроген может уменьшить ответ на эти ЛС	При необходимости корректировать дозу. Отмена КПК может привести к избыточной активности бета-адреномиметика
Кофеин	−	Действие кофеина может усилиться, КПК могут нарушать печеночный метаболизм кофеина	Применять совместно с осторожностью
ЛС, снижающие уровень Хс	Клофибрат	Возможен антагонизм между действием клофибрата и КПК. КПК также может усиливать метаболизм клофибрата	Может потребоваться увеличение дозы клофибрата
ГКС	Преднизон	Значительное увеличение сывороточного уровня	Возможно потребуется уменьшение дозы преднизона
Циклоспорин	−	Совместное применение может привести к увеличению уровня циклоспорина и развитию гепатотоксичности	Контролировать функцию печени. Может потребоваться уменьшение дозы циклоспорина
Фолиевая кислота	−	Сообщалось, что КПК нарушают метаболизм фолатов	Может потребоваться дополнительное введение фолиевой кислоты
Меперидин	−	Возможно усиление анальгетического эффекта и угнетающего действия на ЦНС в результате снижения метаболизма меперидина	Применять совместно с осторожностью
Фенотиазиновые транквилизаторы	Все фенотиазины, резерпин и подобные ЛС	Эстрогены потенцируют гиперпролактинемический эффект этих ЛС	Применять другие ЛС или низкодозированные КПК. При развитии галоктореи или гиперпролактинемии использовать негормональный метод контрацепции
Седативные и снотворные ЛС	Хлордиазепоксид, диазепам, лоразепам, оксазепам	Усиление действия (увеличение метаболизма)	Применять совместно с осторожностью
Теофиллин	−	Уменьшение окисления с возможным развитием токсичности	Применять совместно с осторожностью. Контролировать уровень теофиллина в крови
Трициклические антидепрессанты	Кломипрамин (возможно и другие)	Увеличение побочных эффектов, например депрессии	Применять совместно с осторожностью
Витамин В12	−	Сообщалось, что КПК снижают уровень витамина В12 в сыворотке крови	Может потребоваться дополнительное введение витамина В12

 В клинических исследованиях применение гормонального контрацептива, содержащего этинилэстрадиол, не приводило к увеличению или приводило только к слабому увеличению концентрации субстратов сYP3A4 в плазме крови (например, мидазолам), в то время как концентрации субстратов сYP1A2 в плазме крови может увеличиваться незначительно (например, теофиллин) или умеренно (например, мелатонин и тизанидин).
 Взаимодействие с ЛС, способными повышать уровень калия в сыворотке крови. Существует вероятность повышения уровня калия в сыворотке крови у женщин, принимающих комбинацию дроспиренон + этинилэстрадиол с другими ЛС ( см «Меры предосторожности»). Стоит отметить, что нерегулярное или длительное применение НПВС во время клинических исследований комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол не ограничивалось.
 Было проведено исследование лекарственного взаимодействия КПК, содержащего 3 мг дроспиренона и 1 мг эстрадиола, по сравнению с плацебо, у 24 женщин в постменопаузе с умеренной гипертензией, принимавших эналаприл малеат в дозе 10 мг 2 раза в день. Уровень калия определялся через день в течение 2 нед у всех испытуемых. Средний уровень калия в сыворотке крови в группе получавших КПК, по сравнению с исходным уровнем, был на 0,22 мэкв/л выше, чем в группе плацебо. Концентрация калия в сыворотке крови по сравнению с исходным уровнем также измерялась в нескольких временных точках после 24 ч и на 14-й день. На 14-й день соотношенияе maxC_max калия в сыворотке крови и AUC в группе получавших комбинацию дроспиренон + эстрадиол по сравнению с группой плацебо составляло 0,955 (90% ДИ: 0,914; 0,999) и 1,01 (90% ДИ: 0,944; 1,08) соответственно. Ни у одного пациента в обеих группах не развилась гиперкалиемия (концентрация калия в сыворотке крови >5 мэкв/л).
 Взаимодействие с растительными ЛС. Растительные ЛС, содержащие зверобой (Hypericum perforatum), могут индуцировать печеночные ферменты (CYP450) и P-gp и могут снизить эффективность противозачаточных стероидов. Это также может привести к развитию прорывного кровотечениюя.
 Влияние на результаты лабораторных обследований.
 Результаты лабораторных обследований следует интерпретировать с учетом того, что пациентка принимает КПК. Возможны следующие изменения результатов лабораторных тестов.
 Функциональные тесты печени. Повышение уровня АСТ, варьирующее по разным оценкам. Небольшое повышение уровня ЩФ и ГГТ.
 Коагуляционные тесты. Минимальное повышение тестовых значений таких параметров, как ПВ и факторы VII,VIII, IX и X.
 Тесты функции щитовидной железы. Связывание тироксина с белками плазмы крови увеличивается, на что указывает повышение общего уровня тироксина в сыворотке крови и снижение Т3-связывающей способности сыворотки.
 Липопротеины. Небольшие изменения, не имеющие доказанной клинической значимости, могут происходить в холестеринсодержащих фракциях липопротеинов.
 Гонадотропины. Уровни ЛГ и ФСГ снижаются при применении КПК. Перед проведением измерений следует соблюдать интервал в 2 нед после прекращения применения КПК.
 Толерантность к глюкозе. Толерантность к глюкозе не изменялась или была несколько снижена.
 Препараты тканей. Врач клинической лабораторной диагностики должнен быть проинформирован о применении КОК, если образцы получены в результате хирургической процедуры и мазка Папаниколау.
 Метаболические взаимодействия.
 Дроспиренон. Метаболизм дроспиренона и его потенциальное воздействие на сYP450 изучались in vitro >in vitro и in vivo >in vivo. В исследованиях in vitro >in vitro дроспиренон не влиял на метаболизм модельных субстратов с участием сYP1A2 и сYP2D6, но ингибировал метаболизм субстратов сYP1A1, сYP2C9, сYP2C19 и сYP3A4, причем сYP2C19 проявил себя наиболее чувствительным ферментом. Потенциальное влияние дроспиренона на активность сYP2C19 и сYP3A4 изучалось в клинических фармакокинетических исследованиях с использованием омепразола, симвастатина и мидазолама в качестве маркерных субстратов. В исследовании с участием 24 женщин в постменопаузе (в тч 12 женщин с гомозиготным (дикий тип) генотипом сYP2C19 и 12 женщин с гетерозиготным генотипом сYP2C19) ежедневный пероральный прием 3 мг дроспиренона в течение 14 дней не влиял на клиренс омепразола (40 мг, однократная пероральная доза). Два дополнительных клинических исследования лекарственного взаимодействия с использованием симвастатина и мидазолама в качестве маркерных субстратов для сYP3A4 были выполнены с участием 24 здоровых женщин в постменопаузе. Результаты этих исследований продемонстрировали, что на фармакокинетику субстратов сYP3A4 не влияли ssC_ss дроспиренона, достигнутые после применения его в дозе 3 мг/сут. На основе полученных результатов исследований in vivo >in vivo и in vitro, можно заключить, что в клинически рекомендуемой дозе не предполагается значительного взаимодействия дроспиренона с ферментами сYP450.
 Этинилэстрадиол. In vitro этинилэстрадиол является обратимым ингибитором сYP2C19, сYP1A1 и сYP1A2, а также, по механизму действия, ингибитором сYP3A4/5, сYP2C8 и сYP2J2.

 Сообщений о передозировке комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол не поступало.
 Симптомы. Передозировка может вызвать тошноту и рвоту, и может возникнуть кровотечение отмены.
 Лечение. Специфического антидота нет, лечение должно быть симптоматическим, исходя из знаний о фармакологическом действии компонентов. Дроспиренон - аналог спиронолактона, который обладает антиминералокортикоидными свойствами. В случае передозировки следует контролировать концентрацию калия и натрия в сыворотке крови и признаки метаболического ацидоза. Через 2-3 нед после начала применения следует проводить функциональные пробы печени, в особенности определение уровня трансаминаз.

 Перорально, следуя указаниям на упаковке, каждый день в одно и то же время.

 Общие.
 Курение увеличивает риск развития серьезных побочных реакций со стороны сердца и кровеносных сосудов. Этот риск увеличивается с возрастом (особенно у женщин старше 35 лет) и с увеличением количества выкуренных сигарет. По этой причине КОК, включая комбинацию дроспиренон + этинилэстрадиол не должны применяться у женщин, которые старше 35 лет и курят.
 Гормональные контрацептивы не защищают от инфекций, передаваемых половым путем, включая ВИЧ/СПИД. При использовании гормональных контрацептивов рекомендуется применять латексные или полиуретановые презервативы в сочетании с гормональными контрацептивами для защиты от инфекций, передаваемых половым путем.
 Необходимо прекратить прием комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол при самых ранних проявлениях следующих состояний:
 - тромбоэмболические и сердечно-сосудистые заболевания, такие как тромбофлебит, легочная эмболия, цереброваскулярные нарушения, ишемия миокарда, тромбоз брыжейки и тромбоз сетчатки глаза;
 - состояния, предрасполагающие к венозному застою и тромбозу сосудов (например, иммобилизация после несчастных случаев или постельный режим при длительной болезни). Следует использовать другой негормональный метод до возвращения к активному образу жизни;
 - потеря зрения - частичная или полная;
 - отек зрительного нерва или офтальмологические сосудистые поражения;
 - сильная головная боль неизвестной этиологии или обострение имевшейся ранее мигрени;
 - увеличение частоты эпилептических припадков.
 Приведенные ниже данные получены ​​в результате исследований по применению КПК.
 Применение КПК связано с повышенным риском возникновения некоторых серьезных заболеваний, включая инфаркт миокарда, тромбоэмболию, инсульт, неоплазию печени и заболевание желчного пузыря, однако риск развития серьезных заболеваний и смертности у здоровых женщины без основных факторов риска невысокий. Этот риск возрастает значительно при наличии других факторов риска, таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемии, ожирение и сахарный диабет. Другие состояния, которые ассоциируются с нарушениями кровообращения, включают СКВ, гемолитико-уремический синдром, хроническое воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона или язвенный колит), порок клапанов сердца и фибрилляцию предсердий.
 Как при беременности, так и применении КПК сообщалось о развитии таких состояний, как порфирия, СКВ, гемолитико-уремический синдром, обыкновенная хорея, гестационный герпес и потеря слуха, связанная с отосклерозом, хотя прямой связи с применением КПК не установлено.
 Информация, приведенная ниже, преимущественно основана на исследованиях, проведенных с участием женщин, которые применяли КПК с более высоким содержанием эстрогенов и прогестагенов, чем у широко применяемых в настоящее время. Эффект длительного применения КПК с более низкими дозами как эстрогена, так и прогестагена, вводимых перорально, предстоит еще установить.
 Комбинация дроспиренон + этинилэстрадиол содержит 3 мг прогестагена дроспиренона, обладающего антиминералокортикоидной активностью, включая способность вызывать гиперкалиемию у пациентов из группы высокого риска, сопоставимую с применением спиронолактона в дозе 25 мг. Комбинацию дроспиренон + этинилэстрадиол не следует применять пациентам с заболеваниями, предрасполагающими к развитию гиперкалиемии (например, почечная недостаточность, дисфункция печени и надпочечников). Женщины, получающие постоянное длительное лечение хронических заболеваний или состояний с применением ЛС, которые могут увеличить уровень калия в сыворотке, должны проверять уровень калия в сыворотке крови во время первого цикла применения комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол. ЛС, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови включают ингибиторы АПФ, АРА II, калийсберегающие диуретики, гепарин, антагонисты альдостерона и НПВС.
 Канцерогенность и мутагенность.
 Злокачественные новообразования могут быть опасными для жизни или привести к летальному исходу.
 Рак молочной железы. Частота постановки диагноза рака молочной железы очень незначительно увеличивается у пользователей КПК. Поскольку рак молочной железы редко встречается у женщин в возрасте до 40 лет, это увеличение незначительно по сравнению с общий риском развития этого заболевания. Причинно-следственная связь с применением КПК неизвестна.
 Возраст и семейный анамнез являются наиболее значительными факторами риска развития рака молочной железы. К другим установленным факторам риска относятся ожирение, неспособность к деторождению и поздняя первая доношенная беременность. В группе повышенного риска развития рака молочной железы до наступления менопаузы находятся женщины, длительно применяющие КПК (более восьми лет) и начинающие их применять в раннем возрасте. У некоторых женщин применение КПК может ускорить развитие существующего, но не диагностированного рака молочной железы. Поскольку повышенный риск, связанный с примененим КОК, небольшой, нет необходимости изменять его назначение.
 Женщины, получающие КПК, должны быть быть проинформированы о правилах самостоятельного обследования груди. Необходимо сообщать врачу о любом случае обнаружения образования. Рекомендуется ежегодная клиническая оценка, поскольку в случае развития рака молочной железы эстрогенсодержащие ЛС могут вызвать его быстрое прогрессирование.
 Рак шейки матки. Наиболее важным фактором риска развития рака шейки матки является стойкая инфекция вируса папилломы человека. Некоторые эпидемиологические исследования показали, что длительный прием КПК может способствовать увеличению этого риска, однако точная причинно-следственная связь не установлена.
 Гепатоцеллюлярная карцинома. Гепатоцеллюлярная карцинома может быть связана с применением КПК. По-видимому, риск увеличивается при их длительном применении. Однако связанный с этим риск (избыточная заболеваемость) развития рака печени у получающих пероральные контрацептивы чрезвычайно невелик. Опухоль печени должна рассматриваться при дифференциальной диагностике, когда у женщин, принимающих КПК, возникают сильная боль в верхней части живота, увеличение печени или признаки внутрибрюшного кровотечения.
 ССС.
 Факторы, предрасполагающие к развитию ИБС. Курение увеличивает риск развития серьезных побочных эффектов со стороны ССС и смертности. Противозачаточные средства увеличивают этот риск, особенно у женщин старше 35 лет, а также при увеличении количества выкуриваемых сигарет. Имеются убедительные данные, подтверждающие верхний возрастной предел 35 лет для применения КОК у курящих женщин. По этой причине КПК, в тч комбинация дроспиренон + этинилэстрадиол, не должны использоваться женщинами, которые старше 35 лет и курят.
 Независимо от этого высокому риску развития сердечно-сосудистых заболеваний подвержены женщины с сахарным диабетом, гипертонией, аномальным липидным профилем или имеющие эти состояния в семейном анамнезе. Неизвестно, увеличивают ли КПК этот риск.
 В группе невысокого риска находятся некурящие женщины любого возраста, у которых применение КПК перевешивает возможные сердечно-сосудистые риски, связанные с применением низкодозированных КПК. Таким женщинам КПК могут назначаться до наступления менопаузы.
 АГ. Пациентам с АГ при хорошем контроле АД могут назначаться КПК, но только под тщательным контролем. При значительном повышении АД у лиц с нормотензией или гипертензией в любое время при приеме комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол ее применение необходимо прекратить. Сообщалось о повышении АД у женщин, принимавших КПК, которое более вероятно у пожилых женщин и при длительном применении.
 Эндокринная система и обмен веществ.
 Сахарный диабет. Современные КПК в низких дозах оказывают минимальное влияние на метаболизм глюкозы. Пациенты с сахарным диабетом или имеющие его в семейном анамнезе должны находиться под тщательным наблюдением на предмет обнаружения любых ухудшений углеводного обмена. Пациенты с предрасположенностью к развитию сахарного диабета могут принимать КПК под тщательным наблюдением. Молодые пациенты с недавно развившимся сахарным диабетом, который хорошо контролируется и не ассоциируется с гипертензией или другими признаками заболевания сосудов, такими как патология глазного дна, должны чаще обследоваться при приеме КПК.
 Липидный профиль и другие метаболические эффекты. У небольшой части женщин возможны неблагоприятные изменения липидного профиля при приеме КПК. Женщинам с неконтролируемой дислипидемией следует использовать альтернативные методы контрацепции ( см «Противопоказания»). Повышение уровня триглицеридов в плазме крови может привести к развитию панкреатита и другим осложнениям.
 ЖКТ.
 Данные эпидемиологических исследований указывают на возможную связь между применением КПК и развитием болезни Крона и язвенного колита, хотя эта связь точно не установлена.
 Мочеполовая система.
 Вагинальное кровотечение. Стойкое нерегулярное вагинальное кровотечение требует обследования для исключения основной патологии.
 Миомы. Следует внимательно наблюдать за состоянием пациентов с миомами (лейомиомами). Внезапное увеличение, боль или болезненность требует прекращения использования КПК.
 Гематология.
 Эпидемиологические исследования указывают на связь между применением КПК и повышенным риском развития артериальных и венозных тромботических и тромбоэмболических заболеваний, таких как инфаркт миокарда, ТГВ, ТЭЛА и цереброваскулярные заболевания. Такие случаи возникают редко.
 Использование любого КПК сопряжено с повышенным риском развития ВТЭ. Наиболее высокий избыточный риск развития ВТЭ наблюдается в первый год применения КПК или при возобновлении приема (после 4-недельного или большего перерыва между приемом) того же или другого КПК. Данные большого проспективного когортного исследования в трех группах показывают, что этот повышенный риск в основном наблюдается в течение первых 3 мес. ВТЭ является жизнеугрожающим состоянием и приводит к летальному исходу в 1-2% случаев.
 Большое проспективное когортное исследование в трех группах показало, что частота развития ВТЭ колеблется в пределахот 8 до10 на 10000 женщино-лет у принимающих КПК с низким содержанием эстрогена (<50 мкг этинилэстрадиола). Последние данные свидетельствуют о том, что частота развития ВТЭ составляет примерно 4,4 на 10000 женщино-лет у небеременных, не принимающих КОК и колеблется от 20 до 30 на 10000 женщино-лет у беременных женщин или женщин в послеродовом периоде.
 Общий риск развития ВТЭ у женщин, принимающих КПК с низким содержанием эстрогенов (<50 мкг этинилэстрадиола), в 2-3 раза выше, чем у небеременных и не принимающих КОК и остается ниже, чем риск, связанный с беременностью и родами.
 В нескольких эпидемиологических исследованиях изучали риск развития ВТЭ, связанный с применением ЛС, содержащих дроспиренон, по сравнению с другими КПК. Два проспективных когортных исследования показали, что риск развития ВТЭ при применении КПК, содержащих дроспиренон, сопоставим с применением других КПК, включая левоноргестрелсодержащие. Одно исследование случай-контроль и три ретроспективных когортных исследования показали, что риск развития ВТЭ при приеме КОК, содержащих дроспиренон, выше, чем при приеме КПК, содержащих левоноргестрел. Два дополнительных когортных исследования случай-контроль показали двукратное и трехкратное повышение риска идиопатической ВТЭ у принимающих дроспиренонсодержащие КПК по сравнению с КПК, содержащими левоноргестрел. Эти ретроспективные исследования предполагают потенциальный риск развития ВТЭ в 1,5-3 раза выше у принимающих дроспиренонсодержащие КПК. Эпидемиологическим исследованиям присущи методологические проблемы, усложняющие интерпретацию их результатов. Тем не менее при назначении необходимо учитывать преимущества и риски для конкретных пациентов в отношении развития ВТЭ с учетом этих эпидемиологических исследований.
 ВТЭ, проявляющаяся в виде ТГВ и/или ТЭЛА, может возникать при применении всех КПК.
 Крайне редко сообщалось о тромбозе других кровеносных сосудов (например, печеночные, брыжеечные, почечные, церебральные вены и артерии или артерии сетчатки) у пациенток, принимающих КПК.
 Симптомы ТГВ могут включать односторонний отек ноги или вдоль вены на ноге, боль или болезненность в ноге, которая может ощущаться только при стоянии или ходьбе, приливы тепла в пораженной ноге, покраснение или обесцвечивание кожи на ноге.
 Симптомы ТЭЛА могут включать внезапное появление необъяснимой одышки или учащенное дыхание, внезапный кашель, возможно с кровью, острую боль в груди, которая может усилиться при глубоком дыхании, чувство тревоги, предобморочное состояние или сильное головокружение, быстрое или нерегулярное сердцебиение. Некоторые из этих симптомов (например, одышка, кашель) неспецифичны и могут быть ошибочно интерпретированы как проявление более частых или менее серьезных заболеваний (например, инфекции дыхательных путей).
 Риск развития артериальной тромбоэмболии (АТЭ) у принимающих КПК с низким содержанием эстрогена (<50 мкг этинилэстрадиола) колеблется от 1 до 3 случаев на 10000 женщино-лет. Случаи АТЭ могут включать нарушение мозгового кровообращения, окклюзию сосудов или инфаркт миокарда. Симптомы нарушения мозгового кровообращения могут включать внезапное онемение или слабость лица, руки или ноги, особенно с одной стороны тела, внезапную спутанность сознания, проблемы с речью или пониманием, внезапные проблемы со зрением в одном или обоих глазах, внезапные проблемы при ходьбе, головокружение, потерю равновесия или координации, внезапную тяжелую или продолжительную головную боль без установленной причины, потерю сознания или обморок с припадком или без него. Другие признаки окклюзии сосудов могут включать внезапную боль, отек и небольшое посинение конечности, острый живот.
 Симптомы инфаркта миокарда могут включать боль, дискомфорт, давление, тяжесть, ощущение сдавливания или заложенности в груди, руке или под грудиной, дискомфорт, распространяющийся в спину, челюсть, горло, руку, живот, чувство переполнения, несварения или удушья, потливость, тошноту, рвоту или головокружение, крайнюю слабость, беспокойство или одышку, учащенное или нерегулярное сердцебиение.
 Артериальные тромбоэмболические осложнения опасны для жизни и могут привести к летальному исходу.
 Другие факторы риска развития ВТЭ или АТЭ или цереброваскулярных нарушений. Другие общие факторы риска включают, но не ограничиваются, возраст, сильное ожирение (ИМТ >30 кг/м²), личный или положительный семейный анамнез (наличие ВТЭ/АТЭ у прямого родственника в относительно раннем возрасте может указывать на генетическую предрасположенность) и СКВ. При подозрении на наследственную или приобретенную предрасположенность к развитию ВТЭ или АТЭ перед назначением КПК требуется консультация специалиста. Риск развития ВТЭ/АТЭ может временно увеличиваться при длительной иммобилизации, серьезном хирургическом вмешательстве или травме. В этих ситуациях рекомендуется прекратить прием КПК (в случае планового хирургического вмешательства не менее чем за 4 нед) и не возобновлять его в течение 2 нед после полной реабилитации. Пациенты с варикозным расширением вен и гипсовой повязкой должны тщательно наблюдаться. Другие факторы риска могут включать курение (риск возрастает при интенсивном курении и с возрастом, особенно у женщин старше 35 лет), дислипопротеинемию, артериальную гипертензию, мигрень, клапанные пороки сердца и фибрилляцию предсердий.
 Биохимические факторы, которые могут указывать на наследственную или приобретенную предрасположенность к развитию венозного или артериального тромбоза включает резистентность к активированному протеину с, гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина III, дефицит протеина с, дефицит протеина S, антифосфолипидные антитела (антикардиолипиновые антитела, волчаночный антикоагулянт).
 При оценке соотношения польза-риск врач должен учитывать, что адекватное лечение состояния может снизить связанный с ним риск развития тромбоза и что риск, связанный с беременностью, выше, чем при применении низкодозированных КПК (<0,05 мг этинилэстрадиола).
 Гепатобилиарная система, полжелудочная железа.
 В некоторых случаях повышения уровня ферментов печени, о которых сообщалось во время клинических исследований комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол, нельзя исключить роль, которую вносят дроспиренон и этинилэстрадиол. Комбинация дроспиренон + этинилэстрадиол противопоказана пациентам с активным заболеванием печени ( см «Противопоказания» и «Взаимодействие»).
 Острые или хронические нарушения функции печени могут потребовать прекращения приема КПК до тех пор, пока показатели функции печени не вернутся к норме.
 Желтуха. Пациентам, страдающим желтухой, назначать КПК следует с особой осторожностью и под пристальным наблюдением. Холестаз, связанный с приемом КПК, был описан у женщин с холестазом в анамнезе, связанным с беременностью. Женщины с холестазом в анамнезе могут иметь рецидив этого состояния при последующем применении КПК.
 Развитие тяжелого генерализованного зуда или желтухи требует отмены КПК до тех пор, пока эта проблема не будет решена.
 Если у пациента развивается желтуха холестатического типа, применение КПК нельзя возобновлять. У пациентов, принимающих гормональные контрацептивы, могут возникать измененения в составе желчи, сообщалось об увеличении числа случаев образования желчных камней.
 Заболевание желчного пузыря. Пациенты, принимающие КПК, имеют больший риск развития заболеваний желчного пузыря, требующих проведения операции, в первый год использования. Риск может удвоиться через 4 или 5 лет.
 Печеночные узелки. Сообщалось об узелках в печени (аденома и очаговая узловая гиперплазия), в особенности при длительном применении КПК. Хотя эти поражения возникают чрезвычайно редко, они могут вызвать смертельное внутрибрюшное кровотечение и должны приниматься во внимание у женщин с объемными образованиями в брюшной полости, острой болью в животе или признаками внутрибрюшного кровотечения.
 Иммунная система.
 Ангионевротический отек. Экзогенные эстрогены могут вызывать или усугублять симптомы отека Квинке, в особенности у женщин с наследственным ангионевротическим отеком.
 Неврология.
 Мигрень и головная боль. Начало или обострение мигрени или развитие головной боли с новым рецидивирующим, постоянным или тяжелым характером требует отмены гормональных контрацептивов и оценки причины. Женщины с мигренозными головными болями, принимающие КПК, могут иметь повышенный риск развития инсульта ( см «Противопоказания»).
 Офтальмология.
 Глазные болезни. У беременных женщин или принимающих КПК может наблюдаться отек роговицы, который может вызвать нарушения зрения и изменение толерантности к контактным линзам, особенно жестким. Мягкие контактные линзы обычно не вызывают беспокойства. Если возникают зрительные изменения или нарушается толерантность к контактным линзам, может быть рекомендовано временное или постоянное прекращение их ношения.
 Поражения глаз. Сообщалось о клинических случаях тромбоза сетчатки, связанного с использованием КПК. Прием КПК следует прекратить, если наблюдается необъяснимая частичная или полная потеря зрения, появление проптоза или диплопии, отек диска зрительного нерва или поражения сосудов сетчатки. Следует немедленно принять соответствующие диагностические и терапевтические меры.
 Периоперационные соображения.
 У принимающих КПК существует повышенный риск развития тромбоэмболических осложнений после обширного оперативного вмешательства. Если возможно, прием КПК следует прекратить и перейти на альтернативный метод контрацепции как минимум за 1 мес до крупного планового оперативного вмешательтва. Не следует возобновлять применение КПК до первого менструального цикла после выписки из больницы после операции.
 Психиатрия.
 Пациенты с эмоциональными расстройствами в анамнезе, в особенности депрессивного типа, могут быть более склонны к рецидивам депрессии при приеме КПК. В случаях серьезного рецидива следует попробовать альтернативный метод контрацепции, который может помочь уточнить возможную причинную связь. Женщины с ПМС могут по-разному реагировать на КПК, от улучшения симптомов до ухудшения состояния.
 Почки.
 Задержка жидкости. Гормональные контрацептивы могут вызывать задержку жидкости. Их следует назначать с осторожностью и только при тщательном наблюдении за пациентами, имеющими состояния, которые могут усугубиться задержкой жидкости.
 Сексуальная функция/фертильность.
 Возвращение к деторождению. После прекращения приема КПК пациентке следует отложить планирование беременности как минимум до одного нормального спонтанного менструального цикла, чтобы датировать беременность. В это время следует использовать альтернативный метод контрацепции.
 Аменорея. У некоторых женщин кровотечение отмены может не возникнуть во время перерыва в приеме таблеток. Если КПК принимали в соответствии с указаниями, маловероятно, что женщина беременна. Однако если КПК не принимался в соответствии с указаниями до первого пропущенного кровотечения отмены или если пропущены два кровотечения отмены, перед продолжением приема КПК необходимо исключить беременность.
 Женщины, имеющие в анамнезе олигоменорею, вторичную аменорею или нерегулярные циклы, могут остаться ановуляторными или стать аменорейными после прекращения приема эстроген-прогестиновых комбинаций.
 Аменорея, особенно если она связана с выделениями из молочной железы, которая продолжается 6 мес и более после отмены, требует тщательной оценки гипоталамо-гипофизарной функции.
 Снижение эффективности. Эффективность КПК может быть снижена в случае пропуска приема, расстройства ЖКТ или приема сопутствующих ЛС.
 Кожа.
 Хлоазма может иногда возникать при приеме КПК, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Женщинам со склонностью к хлоазме следует избегать пребывания на солнце или УФ-излучения при приеме КПК.
 Особые группы пациентов.
 Дети. Безопасность и эффективность комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол у женщин в возрасте до 16 лет не установлены. Использование этой комбинации до менархе не показано.
 Пожилой возраст. Комбинация дроспиренон + этинилэстрадиол не показана для женщин в постменопаузе.
 Мониторинг и лабораторные обследования.
 Физикальное обследование и последующее наблюдение. Перед использованием КПК необходимо тщательно изучить анамнез и провести физикальное обследование, включая измерение АД, и тщательную оценку семейного анамнеза. Кроме того, необходимо исключить нарушения системы свертывания крови, если кто-либо из членов семьи страдали тромбоэмболическими заболеваниями (например, ТГВ, инсульт, инфаркт миокарда) в молодом возрасте. Следует обследовать грудь, печень, конечности и органы малого таза, а также провести тест Папаниколау, если пациентка вела активную половую жизнь.
 Первый контрольный визит следует провести через 3 мес после назначения КПК. В дальнейшем обследование следует проводить не реже одного раза в год или чаще, по показаниям. При каждом ежегодном посещении осмотр должен включать в себя те процедуры, которые были выполнены в первый визит, как указано выше, или в соответствии с национальными рекомендациями.
 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Не проводились исследования по определению влияния комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

 Product monograph и www.rxlist.com, 2021.

• N94 Болевые и другие состояния, связанные с женскими половыми органами и менструальным циклом

• 545₽ Видора (4 фирмы)
• 603-729₽ Видора микро (4 фирмы)
• 209-1392₽ Лея (2 фирмы)
• 818₽ МОДЭЛЛЬ ТРЕНД (Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС )
• 466-1359₽ Анабелла (2 фирмы)
• 580-1526₽ МОДЭЛЛЬ ПРО (Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС )
• 397-2099₽ Делсия (Sun Pharmaceutical Industries Ltd. )
• 1070-1547₽ Джес (4 фирмы)
• 1020-3205₽ Ярина (2 фирмы)
• — Даилла
• — Джейна (Sun Pharmaceutical Industries Ltd. )
• — Изнель 30 (Люпин Лимитед )
• — ПланиЖенс дроспи (2 фирмы)
• — Симициа
• — Фемисс Анжета (Изварино Фарма ООО )
• — Ямера
• Показать все