.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс.

Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс. (Potassium chloride+Calcium chloride+Magnesium chloride+Sodium hydrocarbonate+Sodium chloride+Povidone 8000)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Содержание

Названия

 Русское название: Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс.
 Английское название: Potassium chloride+Calcium chloride+Magnesium chloride+Sodium hydrocarbonate+Sodium chloride+Povidone 8000.

Латинское название

 Kalii chloridum + Calcii chloridum + Magnii chloridum + Natrii hydrocarbonas+ Natrii chloridum + Povidonum 8000 ( Kalii chloridi+ Calcii chloridi + Magnii chloridi + Natrii hydrocarbonatis+ Natrii chloridi + Povidoni 8000).

Фарм Группа

 • Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС в комбинациях.
 • Заменители плазмы и других компонентов крови в комбинациях.

Фармакодинамика

 Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни практически полностью инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее. Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма. Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.

Фармакокинетика

 Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч — 80%, через 12–24 ч — полностью.

Показания к применению

 Шок (посттравматический. Послеоперационный. Ожоговый. Геморрагический). Интоксикация (токсические заболевания ЖКТ. В тч дизентерия. Диспепсия. Сальмонеллез; ожоговая. Лучевая и гемолитическая болезнь. Перитонит. Непроходимость кишечника. Тиреотоксикоз. Заболевания печени. Сепсис. Пневмония; острая фаза инфаркта миокарда). Токсемия новорожденных. Гестоз.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после ЧМТ, ХСН IIб–III , дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.

Способ применения и дозы

 В/в капельно (40–80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.
 Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.
 Разовая доза для взрослых — 200–500 мл; для детей — 5–10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста — 50–70 мл, 2–5 лет — 100 мл, 5–10 лет — 150 мл, 10–15 лет — 200 мл. Препарат вводят однократно или до 2 раз в сутки в течение 1–10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации.
 При острых желудочно-кишечных инфекциях. Ожоговой и лучевой болезнях вводят 1–2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных — 2–8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1-е сутки) — 200 мл однократно. При осложнениях на 2-е сутки — 200 мл.

Побочные эффекты

 Снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.

Особые указания

 При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.
 Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни. В процессе лечения необходим контроль АД и состояния пациента.

Дополнительно

 Перед введением раствор подогревают до температуры тела. [1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. - М. : Медицинский совет, 2009. - Т. 2, 1 - 568 с. ; 2 - 560 с. 42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1


1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв к неспециалистам самостоятельно использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.