By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Glutamyl-Cysteinyl-Glycine disodium

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Used in the treatment of
  4. Pharmacological action
  5. Pharmacodynamics
  6. Indications for use
  7. Contraindications
  8. Use during pregnancy and lactation
  9. Side effects
  10. Interaction
  11. Method of drug use and dosage
  12. Special instructions
  13. Analogs by action
  14. Included in the composition

Pharmacological Group

Other immunomodulators

Latin name

 Glutamyl-Cysteinyl-Glycinum dinatrium ( Glutamyl-Cysteinyl-Glycini dinatrii).

Used in the treatment of

Pharmacological action

 Иммуностимулирующее, нормализующее обменные процессы, регулирующее окислительно-восстановительные процессы.

Pharmacodynamics

 Оказывает влияние на внутриклеточные процессы тиолового обмена, редокс-состояние клеток. Иммуномодулирующее и системное цитопротективное действие определяется новым уровнем редокс-систем и динамикой фосфорилирования ключевых белков сигнал-передающих систем и транскриптационных факторов (NFkB и AP-1), в первую очередь иммунокомпетентных клеток. Оказывает дифференцированное воздействие на нормальные (стимуляция пролиферации и дифференцировки) и трансформированные (индукция апоптоза - генетически программированной клеточной гибели) клетки. Обладает высокой тропностью к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани; стимулирует процессы эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза; активирует систему фагоцитоза (в тч в условиях иммунодефицитных состояний), способствует восстановлению в периферической крови уровня нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональной активности тканевых макрофагов. Оказывает стимулирующее действие на каскадные механизмы фосфатной модификации основных белков сигнал- передающих систем; вызывает инициацию системы цитокинов (в тч эндогенную продукцию интерлейкина−1, интерлейкина−6, фактора некроза опухоли, эритропоэтина), воспроизведение эффектов интерлейкина−2 посредством индукции экспрессии его рецепторов.
 Биодоступность составляет 90%. Время достижения maxCmax при в/в введении - 2-5 мин, при в/м - 7 -10 мин. Распределение по органам и тканям организма: максимальное накопление - в печени, почках, органах иммуногенеза и гемопоэза, минимальное - в жировой ткани. Метаболизируется до аминокислот. Выводится почками в виде метаболитов.

Indications for use

 Вторичные иммунодефицитные состояния. связанные с радиационным. химическим и инфекционным факторами (профилактика и лечение). восстановление иммунных реакций и костномозгового кроветворения. повышение устойчивости организма к разнообразным патологическим воздействиям - инфекционным агентам. химическим и/или физическим факторам (в тч интоксикация. радиация). ОРВИ. грипп. вирусный гепатит (В и С). лекарственный гепатит. метастатические поражения печени. гепатоцеллюлярная карцинома. алкогольная болезнь печени. урогенитальные инфекции. туберкулез легких. сепсис. аутоиммунные заболевания. профилактика послеоперационных гнойных осложнений. для повышения эффективности антибактериальной терапии при хронических обструктивных заболеваниях легких.

Contraindications

 Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Use during pregnancy and lactation

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Субфебрилитет, болезненность в месте введения.

Interaction

 Совместим фармацевтически с водорастворимыми препаратами.

Method of drug use and dosage

 В/в, в/м, п/к взрослым по 5-40 мг (в зависимости от характера и тяжести заболевания) ежедневно. Курс - 10 дней. При необходимости через 1-6 мес проводят повторный курс. Профилактика - в/м 5-10 мг/сут.
 При метастатических поражениях печени, гепатоцеллюлярной карциноме - внутрисосудисто (в печеночную артерию или воротную вену) через катетер, болюсно, в суточной дозе 90-150 мг в течение 5-6 дней, во 2-4 дни - в комбинации с химиопрепаратами. При необходимости курс повторяют через 2-3 мес.

Special instructions

 Для уменьшения болезненности вводят в одном шприце с 1-2 мл 0,5% раствора новокаина.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.