Pharmacological Group
Latin name
Glutamyl-Cysteinyl-Glycinum dinatrium ( Glutamyl-Cysteinyl-Glycini dinatrii).
Used in the treatment of
- N39.0 Urinary tract infection, site not specified
- K77.8 Liver disorders in other diseases classified elsewhere
- K70 Alcoholic liver disease
- J44 Other chronic obstructive pulmonary disease
- J11 Influenza, virus not identified
- J06 Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified sites
- D84.9 Immunodeficiency, unspecified
- B17.1 Acute hepatitis C
- B18 Chronic viral hepatitis
- B16 Acute hepatitis B
- R57.2 Septic shock
- A15-A19 Tuberculosis
- Z29.1 Prophylactic immunotherapy
- Z98 Other postsurgical states
- A41.9 Sepsis, unspecified
Pharmacological action
Иммуностимулирующее, нормализующее обменные процессы, регулирующее окислительно-восстановительные процессы.
Pharmacodynamics
Оказывает влияние на внутриклеточные процессы тиолового обмена, редокс-состояние клеток. Иммуномодулирующее и системное цитопротективное действие определяется новым уровнем редокс-систем и динамикой фосфорилирования ключевых белков сигнал-передающих систем и транскриптационных факторов (NFkB и AP-1), в первую очередь иммунокомпетентных клеток. Оказывает дифференцированное воздействие на нормальные (стимуляция пролиферации и дифференцировки) и трансформированные (индукция апоптоза - генетически программированной клеточной гибели) клетки. Обладает высокой тропностью к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани; стимулирует процессы эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза; активирует систему фагоцитоза (в тч в условиях иммунодефицитных состояний), способствует восстановлению в периферической крови уровня нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональной активности тканевых макрофагов. Оказывает стимулирующее действие на каскадные механизмы фосфатной модификации основных белков сигнал- передающих систем; вызывает инициацию системы цитокинов (в тч эндогенную продукцию интерлейкина−1, интерлейкина−6, фактора некроза опухоли, эритропоэтина), воспроизведение эффектов интерлейкина−2 посредством индукции экспрессии его рецепторов.
Биодоступность составляет 90%. Время достижения maxCmax при в/в введении - 2-5 мин, при в/м - 7 -10 мин. Распределение по органам и тканям организма: максимальное накопление - в печени, почках, органах иммуногенеза и гемопоэза, минимальное - в жировой ткани. Метаболизируется до аминокислот. Выводится почками в виде метаболитов.
Биодоступность составляет 90%. Время достижения maxCmax при в/в введении - 2-5 мин, при в/м - 7 -10 мин. Распределение по органам и тканям организма: максимальное накопление - в печени, почках, органах иммуногенеза и гемопоэза, минимальное - в жировой ткани. Метаболизируется до аминокислот. Выводится почками в виде метаболитов.
Indications for use
Вторичные иммунодефицитные состояния. связанные с радиационным. химическим и инфекционным факторами (профилактика и лечение). восстановление иммунных реакций и костномозгового кроветворения. повышение устойчивости организма к разнообразным патологическим воздействиям - инфекционным агентам. химическим и/или физическим факторам (в тч интоксикация. радиация). ОРВИ. грипп. вирусный гепатит (В и С). лекарственный гепатит. метастатические поражения печени. гепатоцеллюлярная карцинома. алкогольная болезнь печени. урогенитальные инфекции. туберкулез легких. сепсис. аутоиммунные заболевания. профилактика послеоперационных гнойных осложнений. для повышения эффективности антибактериальной терапии при хронических обструктивных заболеваниях легких.
Contraindications
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Use during pregnancy and lactation
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Side effects
Субфебрилитет, болезненность в месте введения.
Interaction
Совместим фармацевтически с водорастворимыми препаратами.
Method of drug use and dosage
В/в, в/м, п/к взрослым по 5-40 мг (в зависимости от характера и тяжести заболевания) ежедневно. Курс - 10 дней. При необходимости через 1-6 мес проводят повторный курс. Профилактика - в/м 5-10 мг/сут.
При метастатических поражениях печени, гепатоцеллюлярной карциноме - внутрисосудисто (в печеночную артерию или воротную вену) через катетер, болюсно, в суточной дозе 90-150 мг в течение 5-6 дней, во 2-4 дни - в комбинации с химиопрепаратами. При необходимости курс повторяют через 2-3 мес.
При метастатических поражениях печени, гепатоцеллюлярной карциноме - внутрисосудисто (в печеночную артерию или воротную вену) через катетер, болюсно, в суточной дозе 90-150 мг в течение 5-6 дней, во 2-4 дни - в комбинации с химиопрепаратами. При необходимости курс повторяют через 2-3 мес.
Special instructions
Для уменьшения болезненности вводят в одном шприце с 1-2 мл 0,5% раствора новокаина.
Analogs by action
Included in the composition
- 7.1-16.3€ Glutoxim (8 firms)