Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества /

Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин (Arginil-alfa-aspartil-lysil-valil-tyrosil-arginine)

    Содержание инструкции

  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Используется в лечении
  4. Фармакологическое действие
  5. Фармакодинамика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. При беременности и кормлении грудью
  9. Побочные эффекты
  10. Взаимодействие
  11. Особые указания
  12. Дополнительные факты
  13. Аналоги по действию
  14. Входит в состав

Фармакологическая группа

Другие иммуномодуляторы

Латинское название

 Arginyl-alpha-aspartyl-lysyl-valyl-thyrosyl-argininum ( Arginyl-alpha-aspartyl-lysyl-valyl-thyrosyl-arginini).

Используется в лечении

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Иммуномодулирующее,дезинтоксикационное,гепатопротективное,антиоксидантное.

Фармакодинамика

 Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Корригирует состояние иммунной системы, восстанавливает баланс окислительно-антиокислительных реакций организма и способствует преодолению множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
 Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).
 В течение быстрой фазы (продолжительность - до 2-3 сут) проявляется прежде всего детоксикационный эффект - усиливается антиоксидантная защита организма вследствие стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
 В течение средней фазы (начинается через 2-3 сут, продолжительность - до 7-10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
 В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сут, продолжительность до 4 мес) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
 Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.

Показания к применению

 Раствор для в/м и п/к введения и суппозитории ректальные.
 Для взрослых и детей старше 2 лет (профилактика и лечение):
 Иммунодефицитные и токсические состояния.
 Хронические воспалительные заболевания различной этиологии.
 Для взрослых - в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.
 Спрей назальный дозированный:
 Для взрослых и детей старше 2 лет (профилактика и лечение):
 Иммунодефицитные и токсические состояния.
 Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания.

Противопоказания

 Гиперчувствительность.
 Детский возраст до 2 лет.
 Для раствора для в/м и п/к введения и суппозиториев ректальных (дополнительно) - беременность, осложненная резус-конфликтом.

При беременности и кормлении грудью

 Раствор для в/м и п/к введения и суппозитории ректальные противопоказаны при беременности, осложненной резус-конфликтом.
 Вследствие недостаточной изученности спрей назальный следует с осторожностью применять при беременности и в период лактации.

Побочные эффекты

 Возможна индивидуальная непереносимость.

Взаимодействие

 Для всех лекарственных форм: возможно сочетание с противовоспалительными (стероидными и нестероидными) препаратами (действие Имунофана не зависит от продукции ПГЕ2).
 Раствор для инъекций: случаев взаимодействия Имунофана с другими ЛС не зарегистрировано.
 Спрей назальный: повышает эффективность других видов лекарственной терапии; применение имунофана способствует преодолению резистентности к терапии ГКС.

Особые указания

 В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.

Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Имунофан», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.