.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Оксодигидроакридинилацетат натрия

Оксодигидроакридинилацетат натрия (Oxodihydroacridinylacetate sodium)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Используется в лечении

Входит в состав: (цены в аптеках)

614-1050ք

по действию

Похож Цены
65%
64%
48%

Содержание инструкции


Оксодигидроакридинилацетат натрия

Названия

 Русское название: Оксодигидроакридинилацетат натрия.
 Английское название: Oxodihydroacridinylacetate sodium.

Латинское название

 Natrii oxodihydroacridinylacetas ( Natrii oxodihydroacridinylacetatis).

Химическое название

 Натрия 10-метиленкарбоксилат-9-акридон.

Фарм Группа

 • Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства.
 • Индукторы интерферонов.

Увеличить Нозологии

 • A31 Инфекции, вызванные другими микобактериями.
 • A55 Хламидийная лимфогранулема (венерическая).
 • A74,9 Хламидийная инфекция неуточненная.
 • B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex].
 • B01 Ветряная оспа [varicella].
 • B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster].
 • B16 Острый гепатит B.
 • B17,1 Острый гепатит C.
 • B18,0 Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом.
 • B18,2 Хронический вирусный гепатит C.
 • B25 Цитомегаловирусная болезнь.
 • B37,0 Кандидозный стоматит.
 • B37,2 Кандидоз кожи и ногтей.
 • B37,3 Кандидоз вульвы и вагины (N77,1*).
 • B37,4 Кандидоз других урогенитальных локализаций.
 • B37,7 Кандидозная септицемия.
 • B99 Другие инфекционные болезни.
 • G05 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при болезнях, классифицированных в других рубриках.
 • G35 Рассеянный склероз.
 • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.
 • J11 Грипп, вирус не идентифицирован.
 • Z58,4 Воздействие радиационного загрязнения.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - противовирусное, иммуномодулирующее.
 Иммуностимулирующее действие обусловлено индукцией синтеза интерферона. Повышает способность клеток-интерферонопродуцентов вырабатывать интерферон при индукции патологическим агентом (свойство сохраняется длительное время после отмены препарата) и создает в организме высокие титры эндогенных интерферонов, идентифицированных как ранний альфа- и бета-интерфероны. Активирует стволовые клетки костного мозга, устраняет дисбаланс в субпопуляциях Т-лимфоцитов с активацией эффекторных звеньев Т-клеточного иммунитета и макрофагов. На фоне опухолевых заболеваний усиливает активность естественных киллерных клеток (обусловлена продукцией интерлейкина−2) и нормализует синтез фактора некроза опухоли. Стимулирует активность полиморфноядерных лейкоцитов (миграция, цитотоксичность, фагоцитоз). Оказывает противовирусное (в отношении РНК- и ДНК-геномных вирусов) и антихламидийное действие.
 После внутримышечной инъекции биодоступность превышает 90%. Сmax в плазме (в диапазоне доз 100–500 мг) регистрируется через 30 мин и сопровождается увеличением концентрации сывороточного интерферона (достигает 80–100 МЕ/мл плазмы при дозе 250 мг). Легко проходит через гистогематические барьеры. Выводится почками, более 98% в неизмененном виде, Т1/2 — 60 мин. Активность индуцированных интерферонов после достижения максимума постепенно уменьшается и достигает исходных значений через 46–48.
 При парентеральном введении животным различных видов доз, в 40–50 раз превышающих рекомендованные для человека терапевтические дозы, не выявлено летальных исходов. Исследование хронической токсичности свидетельствует об отсутствии негативного влияния на функции сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной, дыхательной, выделительной, кроветворной и других систем организма. Мутагенной активности в тестах на животных, культурах клеток человека и на бактериях не выявлено. Не оказывает повреждающего действия на половые клетки человека. Эмбриотоксического и тератогенного действия не выявлено.

Показания к применению

 Профилактика и лечение инфекционно-воспалительных заболеваний. Коррекция иммунодефицитных состояний и иммуностимулирующая терапия: ОРВИ. В тч грипп (тяжелые формы); герпетическая инфекция (Herpes simplex Varicella zoster) различной локализации (тяжелые первичные и рецидивирующие формы); вирусный энцефалит и энцефаломиелит; гепатит (А. В. С. Острая и хроническая форма. В тч в период реконвалесценции); ЦМВ-инфекция на фоне иммунодефицита; хламидийная. Уреаплазменная. Микоплазменная инфекция (уретрит. Эпидидимит. Простатит. Цервицит. Сальпингит. Хламидийная лимфогранулема); кандидозные и бактериально-кандидозные инфекции (кожные. Слизистых оболочек. Внутренних органов); рассеянный склероз; онкологические заболевания; иммунодефицит (радиационный. Приобретенный и врожденный с угнетением синтеза интерферона).

Противопоказания

 Гиперчувствительность, тяжелая почечная и сердечно-сосудистая недостаточность, гипериммунный вариант фульминантной формы острого вирусного гепатита, аутоиммунные заболевания.

Ограничения к использованию

 Детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью

 При беременности и в период кормления грудью возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.
 Категория действия на плод по FDA. Не определена.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции; субфебрилитет, сопровождающийся ломотой в суставах; при в/м введении — локальная быстро проходящая болезненность в месте введения.

Взаимодействие

 Ослабляет эффект иммунодепрессивных препаратов.

Способ применения и дозы

 В/м, внутрь.

Меры предосторожности применения

 Лечение следует проводить под наблюдением врача и при мониторинге иммунного статуса. При непереносимости субфебрилитета рекомендуется прием НПВС. Для уменьшения местной болезненности рекомендуется вводить совместно с 2 мл бессолевого раствора новокаина. С осторожностью применять у больных с хроническими вялотекущими и ранее бессимптомными инфекционными процессами (сочетать с антибиотиками). При лечении хламидиоза применяют совместно с фторхинолонами.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.