Oxodihydroacridinylacetate sodium

Interferon inductors || Antiviral (with the exception of HIV) drugs

 Natrii oxodihydroacridinylacetas ( Natrii oxodihydroacridinylacetatis).

 Натрия 10-метиленкарбоксилат-9-акридон.

• J11 Influenza, virus not identified
• J06 Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified sites
• G35 Multiple sclerosis
• G05 Encephalitis, myelitis and encephalomyelitis in diseases classified elsewhere
• B99 Other infectious disease
• B37.7 Candidal sepsis
• B37.3 Candidiasis of vulva and vagina (N77.1*)
• B37.4 Candidiasis of other urogenital sites
• B37.2 Candidiasis of skin and nail
• B37.0 Candidal stomatitis
• B25 Cytomegaloviral disease
• B18.2 Chronic viral hepatitis C
• B18.0 Chronic viral hepatitis B with delta-agent
• B17.1 Acute hepatitis C
• B16 Acute hepatitis B
• B02 Zoster [herpes zoster]
• B01 Varicella [chickenpox]
• B00 Herpesviral [Herpes simplex] infections
• A74.9 Chlamydial infection, unspecified
• A55 Chlamydial lymphogranuloma (venereum)
• A31 Infection due to other mycobacteria
• Z58.4 Exposure to radiation

 Иммуномодулирующее, противовирусное.

 Иммуностимулирующее действие обусловлено индукцией синтеза интерферона. Повышает способность клеток-интерферонопродуцентов вырабатывать интерферон при индукции патологическим агентом (свойство сохраняется длительное время после отмены препарата) и создает в организме высокие титры эндогенных интерферонов, идентифицированных как ранний альфа- и бета-интерфероны. Активирует стволовые клетки костного мозга, устраняет дисбаланс в субпопуляциях Т-лимфоцитов с активацией эффекторных звеньев Т-клеточного иммунитета и макрофагов. На фоне опухолевых заболеваний усиливает активность естественных киллерных клеток (обусловлена продукцией интерлейкина−2) и нормализует синтез фактора некроза опухоли. Стимулирует активность полиморфноядерных лейкоцитов (миграция, цитотоксичность, фагоцитоз). Оказывает противовирусное (в отношении РНК- и ДНК-геномных вирусов) и антихламидийное действие.
 После внутримышечной инъекции биодоступность превышает 90%. С_max в плазме (в диапазоне доз 100-500 мг) регистрируется через 30 мин и сопровождается увеличением концентрации сывороточного интерферона (достигает 80-100 МЕ/мл плазмы при дозе 250 мг). Легко проходит через гистогематические барьеры. Выводится почками, более 98% в неизмененном виде, Т₁/2 - 60 мин. Активность индуцированных интерферонов после достижения максимума постепенно уменьшается и достигает исходных значений через 46-48.
 При парентеральном введении животным различных видов доз, в 40-50 раз превышающих рекомендованные для человека терапевтические дозы, не выявлено летальных исходов. Исследование хронической токсичности свидетельствует об отсутствии негативного влияния на функции сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной, дыхательной, выделительной, кроветворной и других систем организма. Мутагенной активности в тестах на животных, культурах клеток человека и на бактериях не выявлено. Не оказывает повреждающего действия на половые клетки человека. Эмбриотоксического и тератогенного действия не выявлено.

 Профилактика и лечение инфекционно-воспалительных заболеваний. коррекция иммунодефицитных состояний и иммуностимулирующая терапия: ОРВИ. в тч грипп (тяжелые формы). герпетическая инфекция (Herpes simplex. Varicella zoster) различной локализации (тяжелые первичные и рецидивирующие формы). вирусный энцефалит и энцефаломиелит. гепатит (А. В. С. острая и хроническая форма. в тч в период реконвалесценции). ЦМВ-инфекция на фоне иммунодефицита. хламидийная. уреаплазменная. микоплазменная инфекция (уретрит. эпидидимит. простатит. цервицит. сальпингит. хламидийная лимфогранулема). кандидозные и бактериально-кандидозные инфекции (кожные. слизистых оболочек. внутренних органов). рассеянный склероз. онкологические заболевания. иммунодефицит (радиационный. приобретенный и врожденный с угнетением синтеза интерферона).

 Детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

 Ослабляет эффект иммунодепрессивных препаратов.

 В/м, 250 мг (4-6 мг/кг). Курс лечения 5-7 инъекций в течение 10-15 дней с интервалом 48 при необходимости в разовой дозе до 500 мг с интервалом 18-36 ч (курсовая доза зависит от характера заболевания). Внутрь, за 30 мин до еды, не разжевывая, по 6 таблеток (0,75 г) через 48 ч 5 раз (в 1-й, 3-й, 6-й, 9-й и 12-й день лечения).

 Лечение следует проводить под наблюдением врача и при мониторинге иммунного статуса. При непереносимости субфебрилитета рекомендуется прием НПВС. Для уменьшения местной болезненности рекомендуется вводить совместно с 2 мл бессолевого раствора новокаина. С осторожностью применять у больных с хроническими вялотекущими и ранее бессимптомными инфекционными процессами (сочетать с антибиотиками). При лечении хламидиоза применяют совместно с фторхинолонами.

• 56% Meglumine acridonacetate
• 56% Interferon alfa
• 44% Interferon alfa-2
• 43% Interferon alfa-2b
• Show all

• 10-14.5€ Neovir (3 firms)