.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Мебеверин

Мебеверин (Mebeverine)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Входит в состав: (цены в аптеках)

350-419ք
334-577ք
452-538ք

по действию

Похож Цены
50%
46%
40%

Фармакологическая группа :

Спазмолитики миотропные.

Содержание инструкции


Мебеверин

Названия

 Русское название: Мебеверин.
 Английское название: Mebeverine.

Латинское название

 Mebeverinum ( Mebeverini).

Химическое название

 3,4-Диметоксибензойной кислоты 4-[этил-[2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]амино]бутиловый эфир.

Фарм Группа

 • Спазмолитики миотропные.

Увеличить Нозологии

 • K30 Диспепсия.
 • K58 Синдром раздраженного кишечника.
 • K59,8,1* Дискинезия кишечника.
 • K59,9 Функциональное нарушение кишечника неуточненное.
 • K82,8,0* Дискинезия желчного пузыря и желчных путей.
 • R10,4 Другие и неуточненные боли в области живота.

Код CAS

 2753-45-9.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - спазмолитическое, миотропное.
 Блокирует быстрые натриевые каналы клеточной мембраны миоцита и нарушает вход ионов Na+ в клетку, блокирует вход ионов Ca2+ через медленные каналы, замедляет процессы деполяризации мембраны и препятствует сокращению мышечных волокон.
 Непосредственно расслабляет гладкую мускулатуру, преимущественно ЖКТ. Устраняет спазм, не оказывает значимого влияния на нормальную перистальтику кишечника. Не оказывает антихолинергического действия.
 После приема внутрь не обнаруживается в плазме, тд; подвергается пресистемному гидролизу в печени с образованием 3,4-диметоксибензойной кислоты (вератровой кислоты) и мебеверинового спирта. Выводится преимущественно с мочой исключительно в виде метаболитов — вератровой кислоты и мебеверинового спирта (в тч частично в виде соответствующей карбоновой кислоты, частично — в виде деметилированной карбоновой кислоты), в небольших количествах определяется в желчи. Полностью выводится в течение 24 ч после приема однократной дозы. Не кумулирует.
 Данные доклинических испытаний на животных.
 Исследования острой и субхронической токсичности, а также влияния на репродуктивную функцию у различных видов лабораторных животных показали, что ЛД50 при введении мебеверина внутрь составляла 902–1980 мг/кг, при в/в введении — 1% от ЛД50 при пероральном введении. Основные симптомы, наблюдавшиеся после введения животным мебеверина в высоких дозах внутрь и парентерально, свидетельствовали о поражении ЦНС, признаком которого являлось возбужденное поведение.
 Тератогенного действия не выявлено.

Показания к применению

 У взрослых: спазм органов ЖКТ (в тч обусловленный органическим заболеванием), кишечная колика, желчная колика; синдром раздраженного кишечника (симптоматическое лечение боли и спазмов, а также кишечных расстройств и дискомфорта).
 У детей старше 12 лет: функциональные расстройства ЖКТ, сопровождающиеся болью в животе.

Противопоказания

 Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

 При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. При применении в терапевтических дозах мебеверин не проникает в грудное молоко.

Побочные эффекты

 Головокружение (в отдельных случаях), диарея или запор; аллергические реакции (крапивница, отек Квинке, отек лица и экзантема).

Передозировка

 Симптомы. Возбуждение ЦНС.
 Лечение. Удаление не абсорбировавшегося препарата из ЖКТ (промывание желудка, назначение активированного угля), симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфический антидот неизвестен.

Способ применения и дозы

 Внутрь.

Меры предосторожности применения

 В связи с возможностью развития головокружения во время лечения необходимо соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств, управлении машинами и механизмами.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.