Pharmacological Group
Latin name
Poractantum alfa ( Poractanti alfa).
Used in the treatment of
CAS Code
129069-19-8.
Pharmacological action
Повышающее выработку сурфактанта, сурфактантоподобное.
Characteristics of the substance
Фосфолипидная фракция, выделенная из легких свиньи.
Pharmacodynamics
Покрывает внутреннюю поверхность альвеол, предотвращает их слипание в конце выдоха, снижает поверхностное натяжение в легких, поддерживает адекватный газообмен в течение дыхательного цикла. Пленка сурфактанта обладает поверхностно-активными свойствами, располагается на границе раздела фаз «воздух-жидкость» в альвеолах, регулирует поверхностное натяжение при изменении их объема. Стабильность альвеолярной структуры поддерживается снижением поверхностного натяжения в альвеолах при уменьшении их объема на выдохе. Стимулирует продукцию эндогенного сурфактанта в функционально незрелых легких недоношенных детей. Участвует в обмене газов и жидкостей через аэрогематический барьер, удалении инородных частиц с поверхности альвеол, защите элементов их стенок от повреждающего действия окислителей и перекисей.
После интратрахеального введения основное количество удерживается в легких. В сыворотке крови и в других органах через 48 ч после интубации обнаруживаются следовые количества. Т1/2 - 67.
После интратрахеального введения основное количество удерживается в легких. В сыворотке крови и в других органах через 48 ч после интубации обнаруживаются следовые количества. Т1/2 - 67.
Indications for use
Респираторный дистресс-синдром у недоношенных новорожденных детей массой тела более 700 г.
Contraindications
Гиперчувствительность.
Side effects
Легочное кровотечение, аллергические реакции.
Overdose
Лечение. Проведение максимально возможной аспирации содержимого легких, нормализация водно-электролитного баланса, поддержание жизненно важных функций.
Method of drug use and dosage
Интратрахеально, у интубированных детей с ИВЛ. Начальная разовая доза - 100-200 мг/кг (1,25-2,5 мл/кг), повторно - 1 или 2 раза в дозе 100 мг/кг с интервалом не менее 12 Максимальная общая доза - 300-400 мг/кг.
Application precautions
Препарат может применяться врачами, имеющими необходимую квалификацию (лечение, реанимирование и клиническое наблюдение недоношенных детей) и при наличии соответствующего оборудования (ИВЛ, мониторинг кислорода в артериальной крови). Сразу после введения возможно увеличение растяжимости легких, определяющее необходимость быстрой перенастройки показателей вентиляции. Восстановление газообмена в альвеолах может стимулировать увеличение уровня кислорода в артериальной крови (требуется уменьшение его концентрации в газовой смеси).
Analogs by action
- 16% Colfosceril palmitate
- 12% Levilimab
- 10% Ambroxol
- 10% Vaccine tuberculosis
Included in the composition
- 128€ Curosurf (5 firms)