|
|
Другие названия и синонимы
Milnacipran.
Фармакологическая группа
Латинское название
Milnacipranum ( Milnaciprani).
Химическое название
(±)цис-2-(Аминометил)-N,N-диэтил-1-фенилциклопропанкарбоксамид (в виде гидрохлорида).
Используется в лечении
Код CAS
92623-85-3.
Фармакологическое действие
Антидепрессивное.
Характеристика вещества
Антидепрессант. СИОЗСН.
Милнаципрана гидрохлорид - белый или почти белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, метаноле, этаноле, хлороформе и метиленхлориде, трудно растворим в диэтиловом эфире. Молекулярная масса 282,82.
Милнаципрана гидрохлорид - белый или почти белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, метаноле, этаноле, хлороформе и метиленхлориде, трудно растворим в диэтиловом эфире. Молекулярная масса 282,82.
Фармакодинамика
Ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина. Выравнивает патологически измененное, депрессивное настроение, нормализует эмоциональную сферу. Улучшает и ускоряет процессы мышления и повышает концентрацию внимания при депрессиях.
После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается; биодоступность составляет около 85%, maxCmax достигается через 2 связывание с белками плазмы - около 13%. Метаболизируется в основном путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Т1/2 - 8 В незначительных количествах проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Экскретируется преимущественно почками (90%) в неизмененном виде. После повторных приемов полностью выводится из организма через 2-3 дня после отмены.
После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается; биодоступность составляет около 85%, maxCmax достигается через 2 связывание с белками плазмы - около 13%. Метаболизируется в основном путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Т1/2 - 8 В незначительных количествах проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Экскретируется преимущественно почками (90%) в неизмененном виде. После повторных приемов полностью выводится из организма через 2-3 дня после отмены.
Показания к применению
Депрессивные состояния.
Противопоказания
Гиперчувствительность. доброкачественная гиперплазия предстательной железы. одновременный прием ингибиторов МАО типа А и Б. селективных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина. адреналина. норадреналина. клонидина. дигоксина. моклобемида. беременность. кормление грудью. детский и подростковый возраст (до 15 лет).
При беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA. с.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Категория действия на плод по FDA. с.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные эффекты
Головокружение. потливость. тревога. приливы. тремор. сердцебиение. сухость во рту. тошнота. рвота. запор. задержка мочеиспускания. повышение активности трансаминаз.
Взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО и серотонинергическими средствами (типа триптофана или фенфлурамина). Уменьшает гипотензивный эффект клонидина и его производных. Изменяет уровень лития в крови. Эпинефрин и норэпинефрин провоцируют развитие гипертонического криза и аритмии. Дигоксин (особенно при парентеральном применении) усиливает гемодинамические расстройства.
Способ применения и дозы
Внутрь (желательно во время еды), по 50 мг 2 раза в сутки, в течение нескольких месяцев (длительность лечения устанавливается индивидуально).
Меры предосторожности применения
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшение дозы в зависимости от клиренса креатинина. Между приемами ингибиторов МАО и милнаципрана требуется двухнедельный интервал. Во время терапии не допускается употребление алкоголя.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Входит в состав
- 973-2399₽ Иксел (Pierre Fabre Medicament Production )