⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Active ingredients /
 Share

Milnacipran

Check Analogs Compare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Method of drug use and dosage
  15. Application precautions
  16. Analogs by action
  17. Included in the composition
Milnacipran

Pharmacological Group

Antidepressants

Latin name

 Milnacipranum ( Milnaciprani).

Chemical name

 (±)цис-2-(Аминометил)-N,N-диэтил-1-фенилциклопропанкарбоксамид (в виде гидрохлорида).

Used in the treatment of

CAS Code

 92623-85-3.

Pharmacological action

 Антидепрессивное.

Characteristics of the substance

 Антидепрессант. СИОЗСН.
 Милнаципрана гидрохлорид - белый или почти белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, метаноле, этаноле, хлороформе и метиленхлориде, трудно растворим в диэтиловом эфире. Молекулярная масса 282,82.

Pharmacodynamics

 Ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина. Выравнивает патологически измененное, депрессивное настроение, нормализует эмоциональную сферу. Улучшает и ускоряет процессы мышления и повышает концентрацию внимания при депрессиях.
 После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается; биодоступность составляет около 85%, maxCmax достигается через 2 связывание с белками плазмы - около 13%. Метаболизируется в основном путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Т1/2 - 8 В незначительных количествах проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Экскретируется преимущественно почками (90%) в неизмененном виде. После повторных приемов полностью выводится из организма через 2-3 дня после отмены.

Indications for use

 Депрессивные состояния.

Contraindications

 Гиперчувствительность. доброкачественная гиперплазия предстательной железы. одновременный прием ингибиторов МАО типа А и Б. селективных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина. адреналина. норадреналина. клонидина. дигоксина. моклобемида. беременность. кормление грудью. детский и подростковый возраст (до 15 лет).

Use during pregnancy and lactation

 Противопоказано при беременности.
 Категория действия на плод по FDA. с.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Головокружение. потливость. тревога. приливы. тремор. сердцебиение. сухость во рту. тошнота. рвота. запор. задержка мочеиспускания. повышение активности трансаминаз.

Interaction

 Несовместим с ингибиторами МАО и серотонинергическими средствами (типа триптофана или фенфлурамина). Уменьшает гипотензивный эффект клонидина и его производных. Изменяет уровень лития в крови. Эпинефрин и норэпинефрин провоцируют развитие гипертонического криза и аритмии. Дигоксин (особенно при парентеральном применении) усиливает гемодинамические расстройства.

Method of drug use and dosage

 Внутрь (желательно во время еды), по 50 мг 2 раза в сутки, в течение нескольких месяцев (длительность лечения устанавливается индивидуально).

Application precautions

 Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшение дозы в зависимости от клиренса креатинина. Между приемами ингибиторов МАО и милнаципрана требуется двухнедельный интервал. Во время терапии не допускается употребление алкоголя.
 Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.