By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Zolmitriptan

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Overdose
  15. Method of drug use and dosage
  16. Application precautions
  17. Analogs by action
  18. Included in the composition
Zolmitriptan

Pharmacological Group

Serotonergic drugs || Selective agonists of serotonin 5-HT1 receptors

Latin name

 Zolmitriptanum ( Zolmitriptani).

Chemical name

 (4S)-4-[[3-[2-(Диметиламино)этил]-1H-индол-5-ил]метил]-2-оксазолидинон.

Used in the treatment of

CAS Code

 139264-17-8.

Pharmacological action

 Противомигренозное.

Characteristics of the substance

 Белый или почти белый порошок. Легко растворим в воде. Молекулярная масса 287,36.

Pharmacodynamics

 Селективно возбуждает 5-HT1B/1D серотониновые рецепторы, обладает умеренным сродством к 5-HT рецепторам. Вызывает вазоконстрикцию, угнетает высвобождение нейропептидов (вазоактивного интестинального пептида, субстанции P ).
 Хорошо всасывается из ЖКТ, maxCmax достигается в течение 1 Биодоступность составляет чуть более 40% (эффект «первого прохождения» через печень). Связывание с белками плазмы около 25%. Т1/2 - 2,5-3 В печени подвергается интенсивной биотрансформации с образованием N-десметил-производного (в 2-6 раз более активного, чем исходное вещество) и ряда неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, около 30% - с фекалиями в неизмененном виде.
 Приостанавливает развитие приступа мигрени без прямого анальгезирующего действия. Помимо купирования приступа боли, ослабляет тошноту, рвоту (особенно при левосторонних атаках), фото- и фонофобию. Действие начинается через 15-20 мин и достигает максимума в течение 1 Больший эффект наблюдается при приеме на высоте приступа. Высокоэффективен в комплексном лечении мигренозного статуса (серии из нескольких тяжелых, следующих один за другим приступов мигрени продолжительностью 2-5 сут). Устраняет менструальную мигрень. Высокие дозы оказывают седативное действие и вызывают сонливость.

Indications for use

 Мигрень (купирование приступа).

Contraindications

 Гиперчувствительность. неконтролируемая артериальная гипертензия. ИБС. WPW-синдром с нарушениями ритма сердца. тяжелые нарушения функции печени. детский (до 18 лет) и пожилой (после 65 лет) возраст.

Use during pregnancy and lactation

 Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
 Категория действия на плод по FDA. с.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Тошнота. сухость во рту. головокружение. сонливость. ощущение тепла. астения. чувство тяжести и сдавления в горле. шее. конечностях и груди. транзиторное повышение АД. миалгия. мышечная слабость. парестезия.

Interaction

 Моклобемид повышает содержание в тканях.

Overdose

 Симптомы. Седативный эффект.
 Лечение: симптоматическая терапия, в тч обеспечение проходимости дыхательных путей, мониторинг и поддержание функции сердечно-сосудистой системы.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, 2,5 мг. При отсутствии эффекта или рецидивировании боли повторно через 2 Максимальная однократная доза - 5 мг, максимальная суточная доза - 15 мг.

Application precautions

 До начала лечения необходимо детальное неврологическое обследование для исключения органической патологии ЦНС, а также оценка состояния сердечно-сосудистой системы. Не рекомендуется прием одновременно с другими препаратами из группы агонистов 5-HT1D рецепторов и использование для профилактики приступов мигрени.
 Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.