By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Lanreotide

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Side effects
  13. Method of drug use and dosage
  14. Application precautions
  15. Analogs by action
  16. Included in the composition
Lanreotide

Pharmacological Group

Hormones of the hypothalamus, pituitary gland, gonadotropins and their antagonists || Antitumor hormonal agents and hormone antagonists || Somatostatin and its analogues

Latin name

 Lantreotidum ( Lantreotidi).

Chemical name

 3-(2-Нафталенил-D-аланил-L-цистеинил-L-тирозил-D-триптофил-L-лизил- L-валил-L-цистеинил-L-треонинамид (циклический 2 7 дисульфид).

Used in the treatment of

CAS Code

 108736-35-2.

Pharmacological action

 Соматостатиноподобное.

Characteristics of the substance

 Синтетический аналог соматостатина.

Pharmacodynamics

 Снижает либерацию соматотропина, пролактина, тиреотропного гормона, подавляет инкрецию инсулина, глюкагона и других биологически активных пептидов, серотонина, продукцию соляной кислоты, пищеварительных ферментов желудка и поджелудочной железы. Высвобождается из микросфер в две фазы: быстрого выброса пептида (находящегося на поверхности) и медленной либерации. maxCmax в крови во время первой фазы (3-10,6 мкг/л) отмечается через 0,6-2,2 а во второй (1,4-3,2 мкг/л) - через 0,1-3,7 дня. Абсолютная биодоступность составляет 29,4-62,8%. Среднее время удержания - 7-9 дней. Т1/2 - 2,7-7,7 суток.

Indications for use

 Акромегалия. эндокринные опухоли гастроэнтеропанкреатической системы (симптоматическое лечение). осложнения после операций на поджелудочной железе (профилактика). острый панкреатит. рефрактерная диарея у больных СПИДом.

Contraindications

 Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. с.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Со стороны органов ЖКТ. Анорексия. тошнота. рвота. боль в животе. диарея. стеаторея. нарушение функции печени. при длительном применении - образование камней в желчевыводящих путях.
 Прочие. Изменение толерантности к глюкозе; местные реакции (боль, зуд, жжение в месте инъекции).

Method of drug use and dosage

 В/м, п/к. Режим дозирования и длительность терапии устанавливают индивидуально. В/м, только в специализированных учреждениях. Лечение начинают с пробной инъекции (в случае ее неэффективности дальнейшая терапия нецелесообразна) и оценивают ответную реакцию (динамику секреции гормона роста, симптомов, связанных с карциноидной опухолью). При акромегалии и карциноидных опухолях назначают по 30 мг в/м каждые 10-14 дней; при недостаточной эффективности можно увеличить частоту введения до 1 инъекции каждые 10 дней. П/ рекомендуемая начальная доза - 60-120 мг каждые 28 дней.

Application precautions

 У больных сахарным диабетом лечение проводят под контролем уровня глюкозы в крови, который должен осуществляться постоянно с момента назначения ланреотида. При сахарном диабете типа 1 доза инсулина должна быть уменьшена на 25% с последующей коррекцией в зависимости от концентрации глюкозы в крови. При карциноидных опухолях ЖКТ терапию начинают после ликвидации кишечной обструкции; обязательно проведение УЗИ желчного пузыря (каждые 6 мес). Появление выраженной и длительной стеатореи требует назначения заместительной ферментной терапии.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.