Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Ланреотид

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Побочные эффекты
  13. Способ применения и дозы
  14. Меры предосторожности применения
  15. Аналоги по действию
  16. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Lanreotide.
Ланреотид

Фармакологическая группа

Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты || Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов || Соматостатин и его аналоги

Латинское название

 Lantreotidum ( Lantreotidi).

Химическое название

 3-(2-Нафталенил-D-аланил-L-цистеинил-L-тирозил-D-триптофил-L-лизил- L-валил-L-цистеинил-L-треонинамид (циклический 2 7 дисульфид).

Используется в лечении

Код CAS

 108736-35-2.

Фармакологическое действие

 Соматостатиноподобное.

Характеристика вещества

 Синтетический аналог соматостатина.

Фармакодинамика

 Снижает либерацию соматотропина, пролактина, тиреотропного гормона, подавляет инкрецию инсулина, глюкагона и других биологически активных пептидов, серотонина, продукцию соляной кислоты, пищеварительных ферментов желудка и поджелудочной железы. Высвобождается из микросфер в две фазы: быстрого выброса пептида (находящегося на поверхности) и медленной либерации. maxCmax в крови во время первой фазы (3-10,6 мкг/л) отмечается через 0,6-2,2 а во второй (1,4-3,2 мкг/л) - через 0,1-3,7 дня. Абсолютная биодоступность составляет 29,4-62,8%. Среднее время удержания - 7-9 дней. Т1/2 - 2,7-7,7 суток.

Показания к применению

 Акромегалия. эндокринные опухоли гастроэнтеропанкреатической системы (симптоматическое лечение). осложнения после операций на поджелудочной железе (профилактика). острый панкреатит. рефрактерная диарея у больных СПИДом.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. с.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Со стороны органов ЖКТ. Анорексия. тошнота. рвота. боль в животе. диарея. стеаторея. нарушение функции печени. при длительном применении - образование камней в желчевыводящих путях.
 Прочие. Изменение толерантности к глюкозе; местные реакции (боль, зуд, жжение в месте инъекции).

Способ применения и дозы

 В/м, п/к. Режим дозирования и длительность терапии устанавливают индивидуально. В/м, только в специализированных учреждениях. Лечение начинают с пробной инъекции (в случае ее неэффективности дальнейшая терапия нецелесообразна) и оценивают ответную реакцию (динамику секреции гормона роста, симптомов, связанных с карциноидной опухолью). При акромегалии и карциноидных опухолях назначают по 30 мг в/м каждые 10-14 дней; при недостаточной эффективности можно увеличить частоту введения до 1 инъекции каждые 10 дней. П/ рекомендуемая начальная доза - 60-120 мг каждые 28 дней.

Меры предосторожности применения

 У больных сахарным диабетом лечение проводят под контролем уровня глюкозы в крови, который должен осуществляться постоянно с момента назначения ланреотида. При сахарном диабете типа 1 доза инсулина должна быть уменьшена на 25% с последующей коррекцией в зависимости от концентрации глюкозы в крови. При карциноидных опухолях ЖКТ терапию начинают после ликвидации кишечной обструкции; обязательно проведение УЗИ желчного пузыря (каждые 6 мес). Появление выраженной и длительной стеатореи требует назначения заместительной ферментной терапии.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.