By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Enalaprilat

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Method of drug use and dosage
  17. Application precautions
  18. Analogs by action
  19. Included in the composition
Enalaprilat

Pharmacological Group

ACE inhibitors

Latin name

 Enalaprilatum ( Enalaprilati).

Chemical name

 (S)-1-[N-(1-Карбокси-3-фенилпропил)-L-аланил]-L-пролин.

Used in the treatment of

CAS Code

 76420-72-9.

Pharmacological action

 Вазодилатирующее, гипотензивное, кардиопротективное, натрийуретическое.

Characteristics of the substance

 Белый или почти белый кристаллический гигроскопичный порошок. Растворим в воде (1:200), метаноле (1:68), диметилформамиде (1:40); слабо растворим в изопропаноле, очень слабо - в этаноле, гексане, ацетоне, практически нерастворим в хлороформе.

Pharmacodynamics

 Ингибирует АПФ и тормозит превращение ангиотензина I в ангиотензин II, уменьшает концентрацию ангиотензина II и альдостерона в крови, повышает высвобождение ренина, улучшает функционирование калликреин-кининовой вазодепрессивной системы, стимулирует либерацию биологически активных веществ (ПГЕ2 и ПГI2, эндотелиальный релаксирующий фактор), оказывающих натрийуретическое и сосудорасширяющее действие. Уменьшает ОПСС, сАД и дАД. Действие начинается через 1,5-15 мин после в/в инъекции, достигает максимума через 1-4 ч и продолжается около 6 При проведении теста Эймса, в тч с метаболической активацией, признаков мутагенности не обнаружено. Циркулирует в крови в неизмененном виде. Связывание с белками плазмы составляет 50-60%; плохо проходит через ГЭБ. Экскретируется (более 90%) в неизмененном виде почками. Гемодиализный клиренс эналаприлата составляет 38-62 мл/мин, а концентрация эналаприлата в сыворотке после 4-часового гемодиализа понижается на 45-57%.

Indications for use

 Артериальная гипертензия, гипертонический криз.

Contraindications

 Гиперчувствительность. в тч ангионевротический отек при лечении АПФ в анамнезе. порфирия. беременность. кормление грудью. детский возраст (безопасность и эффективность не определены).

Restrictions on use

 Оценка соотношения риск-польза необходимы при тяжелом аутоиммунном заболевании (системная красная волчанка, склеродермия системные коллагенозы), супрессии костного мозга (лейкопения, тромбоцитопения), аортальном, митральном стенозе или обструктивных изменениях, затрудняющих отток крови из сердца, сахарном диабете, тяжелой почечной недостаточности, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, наличии пересаженной почки, гиперкалиемии, гипонатриемии или ограничении натрия в диете; кашле при проведении диализных процедур, общей анестезии и хирургических вмешательств; обезвоживании организма.

Use during pregnancy and lactation

 Противопоказано при беременности.
 Категория действия на плод по FDA. с (I триместр).
 Категория действия на плод по FDA. D (II и III триместры).
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): гипотензия (в тч ортостатическая). стенокардия. инфаркт миокарда. сердцебиение. нарушение ритма (предсердная тахикардия или брадикардия. фибрилляция предсердий). острая левожелудочковая сердечная недостаточность. эмболия легочных артерий. цереброваскулярные расстройства. понижение гемоглобина или гематокрита. нейтро- и тромбоцитопения. миелодепрессия.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Слабость. утомляемость. астения. головная боль. головокружение. сонливость. беспокойство. синкопе. депрессия. атаксия. периферическая нейропатия (парестезия. дизестезия).
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. боль в животе. панкреатит. нарушение функции печени (холестатическая желтуха. фульминантный некроз печени со смертельным исходом). изменение уровня трансаминаз.
 Со стороны кожных покровов. Сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некроз, синдром Стивенса - Джонсона, многоформная эритема.
 Со стороны мочеполовой системы. Отеки. протеинурия. олигурия. почечная недостаточность. анурия. импотенция. понижение либидо.
 Со стороны респираторной системы. Кашель. диспноэ. воспаление дыхательных путей. пневмония. бронхоспазм. инфаркт легкого.
 Прочие. Судороги. герпес зостер. анафилактоидные реакции. ангионевротический отек лица. шеи. языка. глотки и гортани.

Interaction

 Эффект усиливают (аддитивное действие) другие гипотензивные средства, включая бета-адреноблокаторы, в тч при системной абсорбции из офтальмологических форм, диуретические средства, алкоголь; ослабляют - эстрогены, НПВС, симпатомиметики, средства, активирующие ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, амилорид, триамтерен ), циклоспорин, калиевые добавки, заменители соли, калийсодержащие средства - увеличивают риск развития гиперкалиемии. Миелодепрессанты повышают вероятность возникновения летальной нейтропении и/или агранулоцитоза. Потенцирует гипогликемический эффект пероральных гипогликемических препаратов и угнетающее действие алкоголя на ЦНС; уменьшает признаки гиперальдостеронизма и гипокалиемию, вызванную диуретиками.

Overdose

 Симптомы. Гипотензия.
 Лечение. Уменьшение дозы или полная отмена препарата. промывание желудка. перевод больного в горизонтальное положение. проведение мероприятий по увеличению объема циркулирующей крови (введение физиологического раствора. переливание кровезамещающих жидкостей). симптоматическая терапия: эпинефрин (п/к или в/в). антигистаминные средства. гидрокортизон (в/в). введение ангиотензина II. гемо- или перитонеальный диализ.

Method of drug use and dosage

 В/в, медленно, в течение 5 мин (возможно разведение в 50 мл 5% раствора глюкозы или растворе Хартмана) - по 1,25 мг (1 мл) каждые 6 на фоне диуретической терапии, дегидратации, гипонатриемии, больным находящимся на гемодиализе, сl креатинина 30 мл/мин и менее, при сердечной недостаточности рекомендуемая доза - 0,625 мг (при отсутствии эффекта в течение часа возможно повторное введение в дозе 0,625 мг), затем в дозе 1,25 мг каждые 6.

Application precautions

 Лечение проводится при регулярном врачебном контроле. Во время терапии необходим мониторинг АД, контроль картины периферической крови (особенно у больных с повышенным риском нейтропении), уровня белка, калия в плазме, азота мочевины, креатинина, функции почек. При развитии холестатической желтухи и прогрессировании фульминантного некроза печени лечение следует прекратить. Необходима осторожность при проведении оперативных вмешательств (включая стоматологические), особенно при использовании общих анестетиков, оказывающих гипотензивное действие. Следует избегать проведения гемодиализа через высокопроизводительные мембраны из полиакрилонитрилметааллилсульфата (например АN69), гемофильтрации или ЛНП-афереза (возможно развитие анафилаксии или анафилактоидных реакций). Гипосенсибилизирующая терапия может повышать риск развития анафилактических реакций. На период лечения рекомендуется исключить употребление алкогольных напитков. Раствор содержит в качестве растворителя бензиловый спирт, который у новорожденных может вызвать метаболический ацидоз, угнетение ЦНС, нарушение дыхания, почечную недостаточность, гипотензию, судорожный синдром, внутричерепные кровоизлияния.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.