By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Pergolide

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Pharmacodynamics
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Restrictions on use
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Overdose
  15. Method of drug use and dosage
  16. Application precautions
  17. Analogs by action
  18. Included in the composition
Pergolide

Pharmacological Group

Antiparkinsonian drugs || Dopaminomimetics

Latin name

 Pergolidum ( Pergolidi).

Chemical name

 (8бета)-8-[(Метилтио)метил]-6-пропилэрголин (и в виде мезилата).

Used in the treatment of

CAS Code

 66104-22-1.

Pharmacological action

 Противопаркинсоническое.

Pharmacodynamics

 Эрголиновый агонист дофаминовых рецепторов. Стимулирует постсинаптические дофаминовые рецепторы (D1 и D2) нигростриарной системы мозга. Подавляет секрецию пролактина, вызывает транзиторное повышение концентрации гормона роста в сыворотке (у пациентов с акромегалией - понижение), уменьшает уровень лютеинизирующего гормона в крови.
 Хорошо всасывается из ЖКТ, связывается с белками крови на 90%. Метаболизируется с образованием по крайней мере 10 метаболитов, в тч перголида сульфоксида и перголида сульфона (проявляют агонистическую активность в тестах на животных), а также N-деспропил-перголида. Выводится преимущественно почками.
 В двухгодичном исследовании канцерогенности перголида при введении вместе с пищей мышам (в дозах, в 340 раз превышающих МРДЧ) и крысам (в дозах, в 12 раз превышающих МРДЧ) были зарегистрированы случаи возникновения опухолей матки (у мышей - саркомы эндометрия, у крыс - аденомы и карциномы миометрия), обусловленные, по-видимому, высоким соотношением эстрогены/прогестерон, которое у грызунов является результатом пролактинингибирующего действия перголида.
 Оценка потенциальной мутагенности с использованием ряда тестов in vitro >in vitro и in vivo >in vivo позволила выявить слабую мутагенную активность при анализе точечных мутаций после метаболической активации микросом печени крысы. При введении самцам и самкам мышей доз 0,6 и 1,7 мг/кг/сут не оказывал влияния на фертильность. Однако при увеличении дозы до 5,6 мг/кг/сут понижал фертильность (возможно вследствие уменьшения содержания в сыворотке пролактина, необходимого для поддержания определенного уровня прогестерона, обеспечивающего нормальную имплантацию у мышей). У мышей и кроликов при дозах, превышающих МРДЧ в 375 и 133 раза, соответственно, не выявлено неблагоприятного действия на плод.
 Адекватных и хорошо контролируемых исследований по применению во время беременности у людей не проводили. Однако есть данные, свидетельствующие, что у женщин, получавших перголид при нарушении эндокринного статуса, 33 беременности завершились рождением здоровых детей, а 6 беременностей сопровождались формированием врожденных пороков развития плода, в тч 3 тяжелых.

Indications for use

 Болезнь Паркинсона (как дополнение к лечению леводопа/карбидопа).

Contraindications

 Гиперчувствительность (в тч к другим производным спорыньи).

Restrictions on use

 Плеврит, плевральный фиброз, перикардит, наличие плеврального или перикардиального выпота, ретроперитонеальный фиброз в анамнезе, беременность, кормление грудью, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Use during pregnancy and lactation

 Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (способность экскретироваться в грудное молоко не изучена и, кроме того, существует вероятность нарушения лактации).

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Дискинезии. дистония. астения. головокружение. головная боль. галлюцинации. спутанность сознания. сонливость или бессонница. ночные кошмары. беспокойство. тремор. депрессия. изменение личности. психоз. нарушение походки и/или координации движений. акатизия. экстрапирамидный синдром. парестезия. акинезия. невралгия. расстройства речи. нарушения зрения. в тч диплопия. нарушения вкуса.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): ортостатическая гипотензия. вазодилатация. понижение АД. гипертензия. обморок. сердцебиение. аритмия. инфаркт миокарда. перикардит. перикардиальный выпот. анемия.
 Со стороны респираторной системы. Ринит. носовое кровотечение. фарингит. усиление кашля. диспноэ. плеврит. плевральный выпот. плевральный фиброз.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. рвота. сухость во рту. диспепсия. запор или диарея. анорексия.
 Со стороны мочеполовой системы. Учащение мочеиспускания, инфекции мочевыводящих путей, гематурия, дисменорея.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, бурсит, миалгия, повышение мышечного тонуса, судорожные подергивания.
 Прочие. Болевой синдром (боль в области грудной клетки. в области шеи. абдоминальная боль. боль в спине ). гриппоподобный синдром. отеки. в тч периферические. отечность лица. потливость. повышение или понижение массы тела. ретроперитонеальный фиброз. кожная сыпь.

Interaction

 Усиливает эффекты леводопы, в тч побочные (галлюцинации, спутанность сознания, дискинезии). Антагонисты дофамина, в тч нейролептики (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены) и метоклопрамид снижают эффективность.

Overdose

 Симптомы. Тошнота, рвота, понижение АД, судороги, возбуждение ЦНС.
 Лечение. Применение активированного угля (вместо или после промывания желудка). нормализация АД. поддержание функции сердца. в тч применение антиаритмических средств. при возбуждении ЦНС - назначение нейролептиков (из группы фенотиазина или бутирофенона). необходим контроль за функцией дыхания. обеспечение адекватной вентиляции легких. поддержание нормального уровня газов и электролитов крови.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, 3 раза в сутки. Начальная доза - 0,05 мг/сут в течение 2-х дней, затем дозу постепенно повышают на 0,1-0,15 мг/сут каждый 3-й день в течение 12 дней, далее - на 0,25 мг (каждый 3-й день) до достижения оптимального терапевтического эффекта. Средняя суточная доза - 3 мг.

Application precautions

 С осторожностью применяют при наличии в анамнезе указаний на плеврит, плевральный выпот, плевральный фиброз, перикардит, перикардиальный выпот, ретроперитонеальный фиброз и другие виды аналогичной патологии (эта категория пациентов должна находиться под тщательным клиническим наблюдением, включающим рентгенологические и лабораторные исследования). Осторожность необходима у больных с аритмиями.
 В связи с вероятной (особенно в начале терапии) гипотензией рекомендуется начинать лечение с малых доз и постепенно их увеличивать. Доза назначаемой одновременно леводопы/карбидопы может быть уменьшена (до средней суточной дозы леводопы - 650 мг).
 Отмену перголида, понижение дозы или изменение схемы лечения следует проводить постепенно (возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома).

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.