By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Hydrazine sulfate

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Used in the treatment of
  4. CAS Code
  5. Pharmacological action
  6. Pharmacodynamics
  7. Indications for use
  8. Contraindications
  9. Restrictions on use
  10. Side effects
  11. Interaction
  12. Method of drug use and dosage
  13. Application precautions
  14. Analogs by action
  15. Included in the composition
Hydrazine sulfate

Pharmacological Group

Other antitumor agents

Latin name

 Hydrazini sulfas ( Hydrazini sulfatis).

Used in the treatment of

CAS Code

 10034-93-2.

Pharmacological action

 Противоопухолевое.

Pharmacodynamics

 Интегративно влияет на ряд биохимических процессов, ингибирует МАО. Воздействует на цитоплазматическую мембрану и мембраны органелл, митохондриальную АТФазу, микросомальную уридиндифосфатазу, ингибирует глюконеогенез, специфически и необратимо взаимодействует с фосфоенолпируваткарбоксилазой, прекращает энергетические потери и способствует обратному развитию процессов истощения и снижения массы тела при опухолевом росте. Повышает толерантность к глюкозе, редуцирует ее оборот (без влияния на уровни инсулина, глюкагона и кортизола), повышает уровень альбумина. Оказывает косвенное (не связанное с цитотоксичностью) стабилизирующее влияние на зависимые от кахексии рост и распространение опухоли при раке молочной железы, желудка, поджелудочной железы, гортани, тела и шейки матки. Сокращает объем опухоли при первичных поражениях ЦНС (астроцитома, глиобластома, медуллобластома, эпендимома и менингиома, в тч у детей) с регрессией общемозговой и очаговой неврологической симптоматики. Возможно прямое цитотоксическое действие при глиобластомах, саркоме мягких тканей и десмоидном раке. Оказывает влияние на фактор некроза опухоли (увеличивает его содержание). Улучшает общее состояние и самочувствие больных - нормализует лабораторные показатели, ослабляет лихорадку, уменьшает или устраняет кровохарканье, дыхательную недостаточность, отеки, слабость, болевой синдром, повышает двигательную активность, аппетит. В ряде случаев проявляет седативный и своеобразный психостимулирующий эффект - улучшает настроение, снижает негативную оценку своего состояния. Повышает качество и продолжительность жизни при рецидивах и метастазах у больных в конечной стадии заболевания на фоне уменьшения числа лейкоцитов, тромбоцитов осложнений, при невозможности проведения видов специфического лечения (хирургическое, лучевое, химио- и гормонотерапия). Эффект наблюдается во второй половине первого курса (через 2-3 нед), но иногда после 2 курсов, продолжительность действия - около 2 мес.

Indications for use

 Неоперабельные прогрессирующие распространенные формы. рецидивы и метастазы злокачественных опухолей - рак легкого (особенно немелкоклеточный). молочных желез. желудка. поджелудочной железы. гортани. эндометрия. шейки матки. десмоидный рак. саркома мягких тканей. фибросаркома. нейробластома. лимфогранулематоз. лимфосаркома (монотерапия или в составе полихимиотерапии).

Contraindications

 Гиперчувствительность.

Restrictions on use

 Выраженное нарушение функций печени и почек.

Side effects

 Тошнота. диспептические явления. при длительном (в течение 1 года и более) лечении могут возникнуть проявления токсического действия на нервную систему (головокружение. сонливость или бессонница. возбуждение. эйфория. полиневрит).

Interaction

 Усиливает (взаимно) токсическое влияние на ЦНС барбитуратов, транквилизаторов, нейролептиков, этанола и других депримирующих средств. Циклофосфамид, митомицин, метотрексат, блеомицин, нитрозометилмочевина, фторурацил, тиотепа повышают противоопухолевый эффект.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, за 1-2 ч до или после приема пищи. В начале лечения - по 0,06 г/сут (перед завтраком), в течение 3 дней, с 4 по 7 день - по 0,12 г/сут (перед завтраком и обедом), с 8 дня - по 0,18 г/сут (по 0,06 г 3 раза с 8-часовым интервалом - перед завтраком, обедом и ужином). При плохой переносимости - по 0,12 г/сут. Средняя курсовая доза - 6 г, возможно проведение повторных курсов.

Application precautions

 Доза должна рассчитываться в соответствии с массой тела пациента. Тошнота и другие умеренно выраженные побочные явления обычно не требуют отмены лечения и проходят самостоятельно, однако если этого не происходит, необходима редукция дозы до 0,12 г/сут с соответствующим удлинением курса. Вероятность возникновения побочных эффектов возрастает при произвольном сокращении интервалов между курсами. В период лечения противопоказано употребление алкоголя, барбитуратов, бензодиазепинов. Из рациона исключаются продукты, богатые тирамином - сыр, изюм, консервированные продукты, колбасы, йогурты.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.