Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Сегидрин

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 4394-4642₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Описание лекарственной формы
  8. Фармакологическое действие
  9. Фармакокинетика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Способ применения и дозы
  14. Побочные эффекты
  15. Взаимодействие
  16. Меры предосторожности применения
  17. Особые указания
  18. Условия хранения
  19. Срок годности
  20. Противопоказания компонентов
  21. Побочные эффекты компонентов
  22. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Sehydrin.
Сегидрин

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Другие противоопухолевые средства
Сегидрин

Аналоги по действию

ATX код

 L01XB Метилгидразины.

Используется в лечении

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 1 табл.
гидразина сульфат 0,06 г
вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный; ПВП; магния стеарат; кремния диоксид мелкодисперсный; диметикон; тальк; полиметакрилат; полиэтиленгликоль 600; железа оксид красный (E172); титана диоксид

 В полимерной банке 50 шт; в пачке картонной 1 банка или в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 5 упаковок.

Описание лекарственной формы

 Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой красно-коричневого цвета, ядро - белого цвета. На поперечном сечении видны два слоя.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Противоопухолевое.
 Тормозит рост опухолевых клеток. Влияет на ряд биохимических процессов: ингибирует МАО, снижает проницаемость мембран клеток и клеточных органелл, ингибирует метаболизм ксенобиотиков. Оказывает симптоматическое действие при злокачественных новообразованиях в поздних стадиях.

Фармакокинетика

 После приема внутрь в дозе 60 мг Сmax в крови больных людей достигается через 2 При отборе проб через 9 ч после окончания 30-дневного курса лечения в крови обнаруживается от 0 до 89 нг/мл сегидрина. Создает в печени, почках и легких уровни, в 3-5 раз превышающие концентрацию в крови. В организме подвергается окислению, выводится с мочой, частично - в ацетилированной форме (согласно экспериментальным данным, полученным на крысах и кроликах). Выведение с мочой у здоровых животных продолжается до 3 сут и составляет примерно 50% от введенного количества (у животных-опухоленосителей выведение заканчивается между первыми и вторыми сутками, причем выводится только 25% препарата). Проявляет склонность к кумуляции в организме животных-опухоленосителей.

Показания к применению

 Местно-распространенные и диссеминированные формы злокачественных новообразований. В тч у больных с цитопенией. Обусловленной химио- и лучевой терапией и при желтухе. Особенно обтурационной. Вызванной метастазами в печень. Включая далеко зашедшие стадии. В тч претерминальную фазу (для улучшения самочувствия).

Противопоказания

 Гиперчувствительность.

При беременности и кормлении грудью

 Возможность применения препарата у беременных и кормящих женщин не исследована.

Способ применения и дозы

 Внутрь, за 1-2 ч до еды или через 1-2 ч после еды (или приема других препаратов) - по 1 табл. 3 раза в сутки, при неудовлетворительной переносимости - 2 табл. в сутки; курс - 100 табл. Повторный курс проводится с интервалом не менее 14 суток; число курсов не ограничивается, при этом интервалы между курсами увеличиваются на 1-2 нед.

Побочные эффекты

 Диспептические явления, в тч тошнота, рвота, отрыжка (проходят при снижении дозы или 2-3-дневном перерыве в лечении), редко - бессонница, общее возбуждение, преходящие симптомы полиневрита.

Взаимодействие

 Одновременный прием с барбитуратами приводит к развитию токсических эффектов.
 В экспериментах на лабораторных животных показано, что предварительный прием сегидрина повышает эффективность многих противоопухолевых препаратов (исключение - циклофосфан).

Меры предосторожности применения

 Возможность применения препарата у детей не исследована. С осторожностью и при постоянном наблюдении врача назначают при выраженных нарушениях функции печени и почек. Во время лечения исключается употребление любых алкогольных напитков и прием барбитуратов (вследствие резкого повышения токсичности).

Особые указания

 При возникновении диспептических явлений назначают внутрь вяжущие и противовоспалительные средства (настой ромашки, ромазулан, викалин), спазмолитики и антиэметики (пиридоксин, церукал ), при развитии нейротоксических эффектов - пиридоксин (5% раствор по 1 мл в/м 1-2 раза в сутки), тиамина хлорид (витамин В1), поливитаминные препараты (внутрь), в/в - 20-40% раствор глюкозы.

Условия хранения

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Hydrazine sulfate.

 Гиперчувствительность.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Hydrazine sulfate.

 Тошнота. диспептические явления. при длительном (в течение 1 года и более) лечении могут возникнуть проявления токсического действия на нервную систему (головокружение. сонливость или бессонница. возбуждение. эйфория. полиневрит).

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Фармсинтез ПАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.