Pharmacological Group
Latin name
Deanoli aceglumas ( Deanoli aceglumatis).
Chemical name
N-ацетилглутамат 2-(диметиламино)этанола (1:1).
Used in the treatment of
- T43.3 Poisoning, phenothiazine antipsychotics and neuroleptics
- R53 Malaise and fatigue
- R41.8.0* Intellectual and mnestic disorders
- K83.1 Obstruction of bile duct
- K76.0 Fatty (change of) liver, not elsewhere classified
- K74.6 Other and unspecified cirrhosis of liver
- K73 Chronic hepatitis, not elsewhere classified
- K72.0 Acute and subacute hepatic failure
- K70 Alcoholic liver disease
- F51.1 Nonorganic hypersomnia
- F45 Somatoform disorders
- F34.1 Dysthymia
- F32 Depressive episode
- F20 Schizophrenia
- F10.2 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, dependence syndrome
- F10.3 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, withdrawal state
- F07.9 Unspecified organic personality and behavioural disorder due to brain disease, damage and dysfunction
CAS Code
3342-61-8.
Pharmacological action
Антиастеническое, антидепрессивное, гепатопротективное, ноотропное, церебропротективное.
Pharmacodynamics
Обладает структурным сходством с ГАМК и глутаминовой кислотой. Является нейрометаболическим стимулятором, оказывает церебропротективное, ноотропное, психостимулирующее и психогармонизирующее действие. Облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения информации, улучшает способность к обучению.
Обладает высокой биодоступностью. Через 0,5-1 ч после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, печени, почках, плазме крови, сердце. Т1/2 - 24 В экспериментах на животных оказывает выраженное антиамнезическое действие, способствует формированию памятного следа и препятствует его угасанию, оптимизирует процесс обучения. Облегчает передачу возбуждения главным образом по моносинаптическим путям, улучшает организацию основного ритма ЭЭГ и сглаживает межполушарные различия. Не обладает миорелаксирующим и седативным эффектом, не нарушает координацию движений в широком диапазоне доз (50-1000 мг/кг), не вызывает гиперстимуляцию и привыкание.
Обладает гепатозащитными свойствами. При экспериментальных поражениях печени у животных при дозах 5-25 мг/кг понижает уровень трансаминаз в сыворотке крови, улучшает показатели липидного обмена: понижает уровень триглицеридов и свободного холестерина, повышая уровень фосфолипидов и неэтерифицированных жирных кислот. Нормализует гистоструктуру печени, уменьшает уровень белковой и жировой дистрофии, индекс поражения печени (в 2-5 раз) и степень выраженности цирротических признаков.
При введении животным 200 и 2000 мг/кг в течение 1 мес не выявлено нарушений обмена веществ, функций печени и почек. При введении беременным крысам в дозе 2000 мг/кг в течение беременности или за 2 нед до родов не отмечено тератогенного и эмбриотоксического действия. Малотоксичен, не обладает аллергизирующим действием, не раздражает слизистую оболочку ЖКТ.
В клинических испытаниях показана эффективность при астенических и адинамических расстройствах, в тч при шизофрении. Повышает активность, улучшает настроение, уменьшает выраженность побочных эффектов нейролептиков, не обостряя психотическую симптоматику. При нарушениях интеллектуальной деятельности и астеноапатических расстройствах способствует общей активизации, повышению интереса к жизни и общению, повышению концентрации внимания, уменьшению интеллектуальной истощаемости. Показана эффективность при неврозоподобных расстройствах, нарушениях операторской деятельности, астенических состояниях, в геронтологической практике при возрастных функциональных нарушениях (невротические состояния на фоне органической недостаточности головного мозга, астения, интеллектуальная истощаемость и поздние эндогенные психозы).
При назначении детям оказывает выраженное терапевтическое действие при астенических и астено-депрессивных состояниях в рамках шизофрении, интеллектуальной истощаемости и трудности запоминания (улучшает концентрацию внимания, облегчает запоминание и процесс обучения). У детей старшего возраста психостимулирующее действие сопровождается тимолептическим эффектом.
Эффективен для купирования алкогольно-абстинентного синдрома (сомато-вегетативного компонента и астенического синдрома), в тч в сочетании с традиционными средствами (ускоряет купирование). Улучшает адаптацию при преодолении больших расстояний на Запад или Восток через климатические зоны, в условиях жары, холода , повышает работоспособность у спортсменов.
У пациентов с острыми и хроническими заболеваниями печени уменьшает слабость, сонливость, кожный зуд, понижает уровень билирубина и трансаминаз, явления холестаза, нормализует пигментный обмен (не нарушает белковосинтетическую функцию печени).
Обладает высокой биодоступностью. Через 0,5-1 ч после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, печени, почках, плазме крови, сердце. Т1/2 - 24 В экспериментах на животных оказывает выраженное антиамнезическое действие, способствует формированию памятного следа и препятствует его угасанию, оптимизирует процесс обучения. Облегчает передачу возбуждения главным образом по моносинаптическим путям, улучшает организацию основного ритма ЭЭГ и сглаживает межполушарные различия. Не обладает миорелаксирующим и седативным эффектом, не нарушает координацию движений в широком диапазоне доз (50-1000 мг/кг), не вызывает гиперстимуляцию и привыкание.
Обладает гепатозащитными свойствами. При экспериментальных поражениях печени у животных при дозах 5-25 мг/кг понижает уровень трансаминаз в сыворотке крови, улучшает показатели липидного обмена: понижает уровень триглицеридов и свободного холестерина, повышая уровень фосфолипидов и неэтерифицированных жирных кислот. Нормализует гистоструктуру печени, уменьшает уровень белковой и жировой дистрофии, индекс поражения печени (в 2-5 раз) и степень выраженности цирротических признаков.
При введении животным 200 и 2000 мг/кг в течение 1 мес не выявлено нарушений обмена веществ, функций печени и почек. При введении беременным крысам в дозе 2000 мг/кг в течение беременности или за 2 нед до родов не отмечено тератогенного и эмбриотоксического действия. Малотоксичен, не обладает аллергизирующим действием, не раздражает слизистую оболочку ЖКТ.
В клинических испытаниях показана эффективность при астенических и адинамических расстройствах, в тч при шизофрении. Повышает активность, улучшает настроение, уменьшает выраженность побочных эффектов нейролептиков, не обостряя психотическую симптоматику. При нарушениях интеллектуальной деятельности и астеноапатических расстройствах способствует общей активизации, повышению интереса к жизни и общению, повышению концентрации внимания, уменьшению интеллектуальной истощаемости. Показана эффективность при неврозоподобных расстройствах, нарушениях операторской деятельности, астенических состояниях, в геронтологической практике при возрастных функциональных нарушениях (невротические состояния на фоне органической недостаточности головного мозга, астения, интеллектуальная истощаемость и поздние эндогенные психозы).
При назначении детям оказывает выраженное терапевтическое действие при астенических и астено-депрессивных состояниях в рамках шизофрении, интеллектуальной истощаемости и трудности запоминания (улучшает концентрацию внимания, облегчает запоминание и процесс обучения). У детей старшего возраста психостимулирующее действие сопровождается тимолептическим эффектом.
Эффективен для купирования алкогольно-абстинентного синдрома (сомато-вегетативного компонента и астенического синдрома), в тч в сочетании с традиционными средствами (ускоряет купирование). Улучшает адаптацию при преодолении больших расстояний на Запад или Восток через климатические зоны, в условиях жары, холода , повышает работоспособность у спортсменов.
У пациентов с острыми и хроническими заболеваниями печени уменьшает слабость, сонливость, кожный зуд, понижает уровень билирубина и трансаминаз, явления холестаза, нормализует пигментный обмен (не нарушает белковосинтетическую функцию печени).
Indications for use
Астенические и астено-депрессивные расстройства (пограничные состояния. психоорганический синдром. шизофрения. алкоголизм). нейролептический синдром (легкие и средней тяжести проявления). алкогольный абстинентный синдром с преобладанием соматовегетативных и астенических расстройств. интеллектуально-мнестические нарушения. невротические и неврозоподобные расстройства на фоне резидуально-органической неполноценности ЦНС. психосоматические расстройства.
Острый и хронический гепатит. цирроз печени. холестаз. жировая дистрофия печени различного генеза. в тч алкогольная. сочетание депрессивных расстройств и болезней печени.
Острый и хронический гепатит. цирроз печени. холестаз. жировая дистрофия печени различного генеза. в тч алкогольная. сочетание депрессивных расстройств и болезней печени.
Contraindications
Гиперчувствительность.
Side effects
Возможны аллергические реакции.
Method of drug use and dosage
Внутрь, по 1 ч.ложке (5 мл содержат 1 г деанола ацеглумата) 2-3 раза в сутки в дневные часы (последний прием - не позднее 18 ч). Максимальная разовая доза - 2 г, максимальная суточная доза - 10 г. Курс лечения - 1,5-2 мес.
References
Нооклерин - новый отечественный ноотроп (научный обзор). М., ООО «ПИК-ФАРМА», 2002. 32 с.