By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Tercuronium

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Side effects
  12. Method of drug use and dosage
  13. Application precautions
  14. Analogs by action
  15. Included in the composition
Tercuronium

Pharmacological Group

N-Cholinolytics (muscle relaxants)

Latin name

 Tercuronium ( Tercuronii).

Chemical name

 N ,n -бис-Триэтиламмонио-n-терфенила дибензолсульфонат.

Used in the treatment of

CAS Code

 65448-99-9.

Pharmacological action

 Миорелаксирующее, н-холинолитическое, недеполяризующее.

Characteristics of the substance

 Белый или белый со слабым зеленоватым отттенком кристаллический порошок без запаха; под действием света зеленеет. Плохо растворим в воде.

Pharmacodynamics

 Недеполяризующий миорелаксант средней продолжительности действия. Нервно-мышечная блокирующая активность в несколько раз выше активности d-тубокурарина, а ганглиоблокирующие свойства - в несколько раз слабее. При введении в дозе 8-10 мг вызывает полную миорелаксацию и апноэ продолжительностью 20-60 мин. Повторное введение 1/3 этой дозы обеспечивает продолжение миорелаксации на такой же срок. Не влияет на высвобождение гистамина, вызывает небольшое кратковременное снижение АД и расширение зрачков.

Indications for use

 Релаксация скелетной мускулатуры при общей анестезии с интубацией трахеи и ИВЛ (операции средней и большой продолжительности) у взрослых.

Contraindications

 Гиперчувствительность, миастения, печеночная и/или почечная недостаточность.

Side effects

 Мидриаз, кратковременное снижение АД, аллергические реакции.

Method of drug use and dosage

 В/в. С целью поддержания миорелаксации в условиях ИВЛ вводят сразу после завершения интубации трахеи (с применением миорелаксанта типа суксаметония) в дозе 0,2 мг/кг.
 При нейролептанальгезии дозу уменьшают до 0,15 мг/кг, у ослабленных больных - до 0,1 мг/кг. Повторные дозы 0,05-0,07 мг/кг вводят при появлении клинических или электромиографических признаков недостаточности миорелаксации. Остаточная миорелаксация устраняется Прозерином, галантамином. В условиях остаточной кураризации введение Прозерина в дозе 1-2 мг приводит к восстановлению мышечного тонуса и спонтанного дыхания через 5-10 мин. Деблокирующая активность Прозерина может быть ослаблена в случаях совместного использования миорелаксантов деполяризующего типа.

Application precautions

 Применяют только в условиях интубационного наркоза и при наличии всех условий, необходимых для проведения ИВЛ.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.