⬆
✘
 
Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Действующие вещества /
 Поделиться

Морацизин

Проверь Аналоги Сравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Способ применения и дозы
  16. Аналоги по действию
  17. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Moracizine.
Морацизин

Фармакологическая группа

Антиаритмические средства

Латинское название

 Moracizinum ( Moracizini).

Химическое название

 [10-[3-(4-Морфолинил)-1-оксопропил]-10Н-фенотиазин-2-ил]карбаминовой кислоты этиловый эфир (и в виде моногидрохлорида).

Используется в лечении

Код CAS

 31883-05-3.

Фармакологическое действие

 Антиаритмическое.

Характеристика вещества

 Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде, трудно - в спирте. На свету растворы темнеют.

Фармакодинамика

 Стабилизирует мембраны, укорачивает II и III фазы реполяризации, снижает потенциал действия и уменьшает длительность эффективного рефрактерного периода, замедляет синоатриальную и AV проводимость.
 После приема внутрь достаточно быстро, но не полно, всасывается. Биодоступность - 38%. Сmax в крови достигается в течение 0,5-2 Связывание с белками крови составляет 90-95%. Метаболизируется в печени. Т1/2 - 1,5-3 56% экскретируется с фекалиями, остальное - с мочой в виде метаболитов (в неизмененном виде выделяется менее 1%). Наряду с антиаритмическим, оказывает умеренное коронарорасширяющее, спазмолитическое и м-холиноблокирующее влияние. Эффект развивается через 2 достигает максимума к 6 ч и продолжается 10-24.

Показания к применению

 Желудочковая тахикардия, выраженные желудочковые экстрасистолы.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. AV блокада. блокада ножек пучка Гиса. слабость синусного узла. кардиогенный шок. гипотония. инфаркт миокарда.

Ограничения к использованию

 Нарушение функции печени и почек, беременность, кормление грудью, детский и юношеский возраст (до 18 лет).

При беременности и кормлении грудью

 Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

Побочные эффекты

 Проаритмогенный эффект. мерцательная аритмия. брадикардия. гипотония. инфаркт миокарда. тромбоэмболии. тремор. дизартрия. нистагм. галлюцинации. амнезия. атаксия. нарушение координации движений. шум в ушах. диспептические расстройства. кашель. бронхоспазм. апноэ. гипотермия. аллергические реакции.

Взаимодействие

 Увеличивает вероятность развития и выраженность побочных эффектов ингибиторов МАО.

Способ применения и дозы

 Внутрь - 600-900 мг/сут (не более) в 3 приема.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.