Другие названия и синонимы
Moracizine.
Фармакологическая группа
|
|
Латинское название
Moracizinum ( Moracizini).
Химическое название
[10-[3-(4-Морфолинил)-1-оксопропил]-10Н-фенотиазин-2-ил]карбаминовой кислоты этиловый эфир (и в виде моногидрохлорида).
Используется в лечении
Код CAS
31883-05-3.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Антиаритмическое.
Антиаритмическое.
Характеристика вещества
Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде, трудно - в спирте. На свету растворы темнеют.
Фармакодинамика
Стабилизирует мембраны, укорачивает II и III фазы реполяризации, снижает потенциал действия и уменьшает длительность эффективного рефрактерного периода, замедляет синоатриальную и AV проводимость.
После приема внутрь достаточно быстро, но не полно, всасывается. Биодоступность - 38%. Сmax в крови достигается в течение 0,5-2 Связывание с белками крови составляет 90-95%. Метаболизируется в печени. Т1/2 - 1,5-3 56% экскретируется с фекалиями, остальное - с мочой в виде метаболитов (в неизмененном виде выделяется менее 1%). Наряду с антиаритмическим, оказывает умеренное коронарорасширяющее, спазмолитическое и м-холиноблокирующее влияние. Эффект развивается через 2 достигает максимума к 6 ч и продолжается 10-24.
После приема внутрь достаточно быстро, но не полно, всасывается. Биодоступность - 38%. Сmax в крови достигается в течение 0,5-2 Связывание с белками крови составляет 90-95%. Метаболизируется в печени. Т1/2 - 1,5-3 56% экскретируется с фекалиями, остальное - с мочой в виде метаболитов (в неизмененном виде выделяется менее 1%). Наряду с антиаритмическим, оказывает умеренное коронарорасширяющее, спазмолитическое и м-холиноблокирующее влияние. Эффект развивается через 2 достигает максимума к 6 ч и продолжается 10-24.
Показания к применению
Желудочковая тахикардия, выраженные желудочковые экстрасистолы.
Противопоказания
Гиперчувствительность. AV блокада. Блокада ножек пучка Гиса. Слабость синусного узла. Кардиогенный шок. Гипотония. Инфаркт миокарда.
Ограничения к использованию
Нарушение функции печени и почек, беременность, кормление грудью, детский и юношеский возраст (до 18 лет).
При беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).
Способ применения и дозы
Внутрь - 600-900 мг/сут (не более) в 3 приема.
Побочные эффекты
Проаритмогенный эффект. Мерцательная аритмия. Брадикардия. Гипотония. Инфаркт миокарда. Тромбоэмболии. Тремор. Дизартрия. Нистагм. Галлюцинации. Амнезия. Атаксия. Нарушение координации движений. Шум в ушах. Диспептические расстройства. Кашель. Бронхоспазм. Апноэ. Гипотермия. Аллергические реакции.
Взаимодействие
Увеличивает вероятность развития и выраженность побочных эффектов ингибиторов МАО.
Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).
Опыт работы: более 35 лет.
Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).
Опыт работы: более 35 лет.
Входит в состав
- — Морацизин (НИОПИК ГНЦ)
- — Этмозин