⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Active ingredients /
 Share

Tinidazole

Check Analogs Compare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Method of drug use and dosage
  15. Application precautions
  16. Analogs by action
  17. Included in the composition
Tinidazole

Pharmacological Group

Other synthetic antibacterial agents || Nitroimidazole derivatives

Latin name

 Tinidazolum ( Tinidazoli).

Chemical name

 1-[2-(Этилсульфонил)этил]-2-метил-5-нитро-1Н-имидазол.

Used in the treatment of

CAS Code

 19387-91-8.

Pharmacological action

 Антибактериальное, противопротозойное.

Characteristics of the substance

 Производное 5-нитроимидазола.

Pharmacodynamics

 Благодаря высокой липофильности легко проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой и разрушает бактериальную ДНК. Обладает противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia. Оказывает бактерицидное действие в отношении большинства штаммов различных видов анаэробных микроорганизмов - вacteroides spp. (в тч вacteroides fragilis, вacteroides melaninogenicus), Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., сlostridium spp.
 После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. maxCmax достигается в течение 2 ssCss достигается через 2,5-3 дня лечения. Связывание с белками плазмы - 12%. Легко проникает в различные ткани и жидкости организма, проходит через ГЭБ, плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Кажущийся объем распределения - около 50 л. Подвергается биотрансформации в печени, преимущественно при участии сYP3A4. Основными метаболитами являются фармакологически активные гидроксилированные дериваты (подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола). Выводится почками (примерно 20-25% - в неизмененном виде) и с фекалиями (примерно 12%). 1/2T1/2 у взрослых составляет 10-14 Выводится при диализе.

Indications for use

 Протозойные инфекции: трихомониаз. лямблиоз. амебиаз (в тч печеночная форма и амебная дизентерия). инфекции различной локализации. вызванные анаэробными бактериями. в тч перитонит. эндометрит. пиосальпинкс. сепсис. раневые инфекции (в тч профилактика послеоперационных анаэробных инфекций). инфекции кожи и мягких тканей. пневмония. эмпиема. абсцесс легких. смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками). кожный лейшманиоз. неспецифический вагинит. острый язвенный гингивит. эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии с препаратами висмута и антибиотиками).

Contraindications

 Гиперчувствительность. органические заболевания ЦНС. угнетение костномозгового кроветворения. беременность (I триместр). кормление грудью. возраст до 12 лет.

Use during pregnancy and lactation

 Противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
 Категория действия на плод по FDA. с.
 Следует прекратить грудное вскармливание на время лечения и в течение трех дней после приема последней дозы (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема).

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. головокружение. повышенная утомляемость. слабость. нарушение координации движений (в тч локомоторная атаксия). дизартрия. периферическая нейропатия. иногда - судороги.
 Со стороны органов ЖКТ. Снижение аппетита. сухость слизистой оболочки полости рта. металлический привкус во рту. тошнота. рвота. диарея.
 Аллергические реакции. Крапивница, кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек.
 Прочие. Преходящая лейкопения.

Interaction

 Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины). Не рекомендуется назначать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет инактивацию в печени. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений рекомендуется уменьшать их дозу на 50%). Взаимодействует с этанолом с развитием дисульфирамоподобных реакций.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, режим дозирования индивидуальный, взрослым - 1,5-2 г 1 раз в сутки, детям - по 50-75 мг/кг массы тела 1 раз в сутки. Длительность приема зависит от показаний.

Application precautions

 При длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.
 При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров.
 Во время лечения тинидазолом и в течение трех дней после его окончания запрещается употребление алкогольных напитков во избежание развития кишечных колик, тошноты, рвоты.
 Вызывает потемнение мочи.
 В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.