Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Пирензепин

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Фармакодинамика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Ограничения к использованию
  11. Побочные эффекты
  12. Способ применения и дозы
  13. Меры предосторожности применения
  14. Аналоги по действию
  15. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Pirenzepine.
Пирензепин

Фармакологическая группа

М-Холинолитики

Латинское название

 Pirenzepinum ( Pirenzepini).

Химическое название

 5,11-Дигидро-11-[(4-метил-1-пиперазинил)ацетил]-6H- пиридо[2,3-b][1,4]бензодиазепин-6-он (в виде дигидрохлорида).

Используется в лечении

Код CAS

 28797-61-7.

Фармакологическое действие

 Гастропротективное, противоязвенное.

Фармакодинамика

 Избирательно блокирует м1-холинорецепторы на уровне интрамуральных ганглиев и выключает стимулирующее влияние блуждающего нерва на желудочную секрецию. Цитопротективное действие связано с улучшением микроциркуляции в слизистой желудка и подавлением интрагастрального протеолиза.
 В ЖКТ всасывается 1/2-1/3 дозы. maxCmax в плазме создается через 3-4 Около 10% связывается с белками плазмы крови. Через ГЭБ и плаценту не проходит. Метаболизируется в незначительной степени. Снижение содержания в плазме на 50% происходит через 8-20 Всосавшаяся часть препарата выделяется почками и желчью в неизмененном виде.
 Избирательно угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, уменьшает общую активность желудочного сока. Снижает освобождение гастрина в ответ на пищевое раздражение, повышает устойчивость клеток слизистой оболочки желудка к повреждению. При гиперсекреции целесообразно комбинировать с блокаторами H2-рецепторов гистамина и антацидами. В начале терапии рекомендуется сочетать пероральное и парентеральное введение: одну дозу вводят в/м, другую - принимают внутрь. При тяжелых формах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения и профилактики кровотечений, эрозий и изъязвлений назначается в/м или в/в. После улучшения состояния (через 2-3 дня) переходят на пероральный прием.

Показания к применению

 Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика). хронический гиперацидный рефлюкс-эзофагит. эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. в тч вызванные противоревматическими и противовоспалительными ЛС. стрессовые язвы ЖКТ. синдром Золлингера-Эллисона. кровотечение из эрозий и изъязвлений в верхних отделах ЖКТ.

Противопоказания

 Гиперчувствительность.

Ограничения к использованию

 Глаукома, гиперплазия предстательной железы, тахикардия.

Побочные эффекты

 Сухость во рту, парез аккомодации, диарея, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

 Внутрь, в/м, в/в. Внутрь - по 50 мг утром и вечером за 30 мин до приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Курс лечения - не менее 4 нед (4-8 нед) без перерыва.
 При тяжелых формах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки вводят в/м и в/в по 10 мг каждые 8-12.

Меры предосторожности применения

 При быстром субъективном улучшении не следует прекращать прием из-за возможного ухудшения состояния. При в/в введении необходимо следить за состоянием сердечно-сосудистой системы.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.