.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Пирензепин

Пирензепин (Pirenzepine)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Входит в состав: (цены в аптеках)

по действию

Похож Цены
60%
54%
54%

Фармакологическая группа :

М-Холинолитики.

Содержание инструкции


Пирензепин

Названия

 Русское название: Пирензепин.
 Английское название: Pirenzepine.

Латинское название

 Pirenzepinum ( Pirenzepini).

Химическое название

 5,11-Дигидро-11-[(4-метил-1-пиперазинил)ацетил]-6H- пиридо[2,3-b][1,4]бензодиазепин-6-он (в виде дигидрохлорида).

Фарм Группа

 • м-Холинолитики.

Увеличить Нозологии

 • K21,0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом.
 • K22,1 Язва пищевода.
 • K25 Язва желудка.
 • K26 Язва двенадцатиперстной кишки.
 • K27 Пептическая язва неуточненной локализации.
 • K86,8,3* Синдром Золлингера-Эллисона.
 • K92,2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное.
 • Y45 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении аналгезирующих, жаропонижающих и противовоспалительных средств.
 • Y45,4 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоревматических средств.

Код CAS

 28797-61-7.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - противоязвенное, гастропротективное.
 Избирательно блокирует м1-холинорецепторы на уровне интрамуральных ганглиев и выключает стимулирующее влияние блуждающего нерва на желудочную секрецию. Цитопротективное действие связано с улучшением микроциркуляции в слизистой желудка и подавлением интрагастрального протеолиза.
 В ЖКТ всасывается 1/2–1/3 дозы. Cmax в плазме создается через 3–4 Около 10% связывается с белками плазмы крови. Через ГЭБ и плаценту не проходит. Метаболизируется в незначительной степени. Снижение содержания в плазме на 50% происходит через 8–20 Всосавшаяся часть препарата выделяется почками и желчью в неизмененном виде.
 Избирательно угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, уменьшает общую активность желудочного сока. Снижает освобождение гастрина в ответ на пищевое раздражение, повышает устойчивость клеток слизистой оболочки желудка к повреждению. При гиперсекреции целесообразно комбинировать с блокаторами H2-рецепторов гистамина и антацидами. В начале терапии рекомендуется сочетать пероральное и парентеральное введение: одну дозу вводят в/м, другую — принимают внутрь. При тяжелых формах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения и профилактики кровотечений, эрозий и изъязвлений назначается в/м или в/в. После улучшения состояния (через 2–3 дня) переходят на пероральный прием.

Показания к применению

 Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика); хронический гиперацидный рефлюкс-эзофагит; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. В тч вызванные противоревматическими и противовоспалительными ЛС; стрессовые язвы ЖКТ; синдром Золлингера-Эллисона; кровотечение из эрозий и изъязвлений в верхних отделах ЖКТ.

Противопоказания

 Гиперчувствительность.

Ограничения к использованию

 Глаукома, гиперплазия предстательной железы, тахикардия.

Побочные эффекты

 Сухость во рту, парез аккомодации, диарея, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

 Внутрь, в/м, в/в.

Меры предосторожности применения

 При быстром субъективном улучшении не следует прекращать прием из-за возможного ухудшения состояния. При в/в введении необходимо следить за состоянием сердечно-сосудистой системы.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.