By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Pirenzepine

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Pharmacodynamics
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Restrictions on use
  11. Side effects
  12. Method of drug use and dosage
  13. Application precautions
  14. Analogs by action
  15. Included in the composition
Pirenzepine

Pharmacological Group

M-Cholinolytics

Latin name

 Pirenzepinum ( Pirenzepini).

Chemical name

 5,11-Дигидро-11-[(4-метил-1-пиперазинил)ацетил]-6H- пиридо[2,3-b][1,4]бензодиазепин-6-он (в виде дигидрохлорида).

Used in the treatment of

CAS Code

 28797-61-7.

Pharmacological action

 Гастропротективное, противоязвенное.

Pharmacodynamics

 Избирательно блокирует м1-холинорецепторы на уровне интрамуральных ганглиев и выключает стимулирующее влияние блуждающего нерва на желудочную секрецию. Цитопротективное действие связано с улучшением микроциркуляции в слизистой желудка и подавлением интрагастрального протеолиза.
 В ЖКТ всасывается 1/2-1/3 дозы. maxCmax в плазме создается через 3-4 Около 10% связывается с белками плазмы крови. Через ГЭБ и плаценту не проходит. Метаболизируется в незначительной степени. Снижение содержания в плазме на 50% происходит через 8-20 Всосавшаяся часть препарата выделяется почками и желчью в неизмененном виде.
 Избирательно угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, уменьшает общую активность желудочного сока. Снижает освобождение гастрина в ответ на пищевое раздражение, повышает устойчивость клеток слизистой оболочки желудка к повреждению. При гиперсекреции целесообразно комбинировать с блокаторами H2-рецепторов гистамина и антацидами. В начале терапии рекомендуется сочетать пероральное и парентеральное введение: одну дозу вводят в/м, другую - принимают внутрь. При тяжелых формах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения и профилактики кровотечений, эрозий и изъязвлений назначается в/м или в/в. После улучшения состояния (через 2-3 дня) переходят на пероральный прием.

Indications for use

 Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика). хронический гиперацидный рефлюкс-эзофагит. эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. в тч вызванные противоревматическими и противовоспалительными ЛС. стрессовые язвы ЖКТ. синдром Золлингера-Эллисона. кровотечение из эрозий и изъязвлений в верхних отделах ЖКТ.

Contraindications

 Гиперчувствительность.

Restrictions on use

 Глаукома, гиперплазия предстательной железы, тахикардия.

Side effects

 Сухость во рту, парез аккомодации, диарея, аллергические реакции.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, в/м, в/в. Внутрь - по 50 мг утром и вечером за 30 мин до приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Курс лечения - не менее 4 нед (4-8 нед) без перерыва.
 При тяжелых формах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки вводят в/м и в/в по 10 мг каждые 8-12.

Application precautions

 При быстром субъективном улучшении не следует прекращать прием из-за возможного ухудшения состояния. При в/в введении необходимо следить за состоянием сердечно-сосудистой системы.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.