Клинические рекомендации: Гистиоцитоз из клеток Лангерганса у детей

• МКБ-10
• D76.0 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках
• C96.0 Болезнь Леттерера-Сиве
• D76 Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы
• D76.3 Другие гистиоцитозные синдромы
• D76.2 Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией
• D76.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

 МКБ 10:
 D76,D76.0, D96.
 Год утверждения (частота пересмотра):
 2016 (пересмотр каждый год).
 ID:
 КР533.
 URL:
 Профессиональные ассоциации:
 • Национальное общество детской гематологии и онкологии.
 Утверждены.
 Согласованы.
 Научным советом Министерства Здравоохранения Российской Федерации__ __________201_ г.

 • Национальное общество детской гематологии и онкологии.

 • Гистиоцитоз из клеток Лангерганса - опухоль миелоидной природы, морфологическим субстратом которой являются патологические клетки Лангерганса, фенотипически сходные с эпидермальными клетками Лангерганса.
 • Неактивное заболевание (НАЗ) - статус заболевания, при котором все обратимые очаги поражения претерпели обратное развитие.
 • Активное заболевание (АЗ) - статус заболевания, при котором сохраняются исходные или выявляются новые очаги поражения.
 • Реактивация заболевания - появление новых очагов поражения после достижения статуса НАЗ.
 • Органы риска - органы (печень, селезенка, костный мозг), вовлечение которых в патологический процесс ассоциировано с плохим прогнозом заболевания.
 • Перманентные осложнения (ПО) - необратимые изменения структуры и/или функции органов в исходе поражения при ГКЛ.
 • Критерии ответа на терапию.

 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса - новообразование миелоидного гистогенеза с вариабельным клиническим течением, в основе которого лежит активация сигнального пути MEK-ERK в клетках-предшественниках дендритных клеток. Локализация патологических очагов вариабельна: наиболее распространены поражения скелета, кожи, задней доли гипофиза, лимфатических узлов, печени, селезенки, костного мозга, легких и центральной нервной системы.

 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса развивается в результате неопластической трансформации предшественников дендритных клеток. Наиболее подробно расшифрованным и распространенным трансформирующим молекулярным событием является соматическая миссенс-мутация в гене вRAF, приводящая к замене валина на глутамин в 600 положении (обозначается как вRAF V600E) и выявляемая у 50-60% пациентов. Описаны также альтернативные трансформирующие механизмы, как то мутации в гене MAP2K1, ARAF, редкие делеции/инсерции в гене Показано, что все идентифицированные трансформирующие события приводят к активации сигнального пути MEK-ERK. Является ли активация этого сигнального пути достаточным механизмом для формирования клинического фенотипа, или существуют дополнительные модифицирующие генетические или эпигенетические факторы, определяющие течение болезни, остается предметом изучения. Фенотип предшественников, в которых происходит трансформирующее событие или события, также остается предметом исследований. Согласно одной из теорий, трансформация резидентных тканевых ДК формирует фенотип локализованных форм ГКЛ, в то время как трансформация костномозговых предшественников ДК ведет к развитию диссеминированных форм болезни. Для ГКЛ характерен инфильтрирующий рост с формированием в очагах поражения характерного клеточного сообщества, состоящего, помимо собственно опухолевых клеток, из полиморфного пула лейкоцитов. Состав инфильтрата варьирует и может включать эозинофилы, Т лимфоциты, гигантские многоядерные клетки и макрофаги.[1,2].

 Данные о заболеваемости и распространенности ГКЛ в России ограничены, экстраполяция международных данных дает заболеваемость 5-7 на 106 детского населения в год. Соотношение полов составляет 2:1 (м:д).

 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса отнесен к группе L в современной классификации гистиоцитозов. В зависимости от локализации поражения выделяют моносистемную форму ГКЛ, мультисистемную форму ГКЛ с поражением «органов риска», мультисистемную форму ГКЛ без поражения «органов риска» и изолированный легочный ГКЛ. К органам риска относят печень, селезенку и костный мозг. При формулировке диагноза, помимо формы заболевания, принято указывать анатомическую локализацию очагов поражения. [3].

 Диагностика ГКЛ включает три этапа: 1) установление клиничкеского диагноза и гистологическая верификация ГКЛ; 2) определение распространенности/стадирование; 3) верификация природы трансформирующего события [4-8];
 На первом этапе на основании характерных клинических проявлений (жалоб, физикального и первичного лабораторного и инструментального обследования) устанавливают клинический диагноз ГКЛ. Верификация диагноза возможна только на основании иммуногистохимического исследования биопсийного материала, полученного из очага поражения. Выбор зоны биопсии осуществляется исходя из принципа минимальной инвазии. Строго противопоказаны радикальные хирургические вмешательства, направленные на радикальное удаление опухоли. Диагноз считается подтвержденным, если при характерной морфологии клеточного инфильтрата на патологических клеточных элементах выявляется экспрессия сD1a или лангерин ( сD207). На основании систематического обследования определяют распространенность заболевания. На основании молекулярно-генетического исследования устанавливают наличие или отсутствие мутации вRAF V600E. Пример формулировки диагноза: гистиоцитоз из клеток Лангерганса, мультисистемная форма с поражением кожи, скелета и легких, вRAF V600E-позитивный.

2,1 Жалобы и анамнез.

 Клиническая презентация ГКЛ разнообразна и отражает распространенность процесса. Моносистемные формы, особенно унифокальное поражение скелета малосимптомны. Жалобы и симптомы при мультисистемной форме ГКЛ соответствуют локусам поражения.
 • Основные жалобы.
 • Лихорадка.
 • Отеки.
 • Объемное образование.
 • Полиурия.
 • Полидипсия.
 • Боль (спина, конечности).
 • Увеличение объёма живота.
 • Сыпь.
 • Отделяемое из наружного слухового прохода.
 • Диарея.
 • Пониженный аппетит.
 • Задержка физического развития.
 • Задержка психомоторного развития.
 • Потеря постоянных зубов.
 • Изменение поведения.
 • Возбудимость.
 • Беспокойство.
 • Сонливость.
 • Анамнез.
 • Ребенок раннего возраста.
 • Беременность и роды без патологии.
 • Семейный анамнез не отягощен.
 • Курение (при изолированном легочном ГКЛ).

2,2 Физикальное обследование.

 Физикальное обследование, помимо оценки тяжести состояния, физического и психического развития, должно быть сконцентрировано на выявлении характерных признаков поражения при ГКЛ.
 • Сыпь (инфильтративная пятнисто-папулезная сыпь с преимущественным расположением в естественных складках, на коже волосистой части головы).
 • Экзофтальм.
 • Спленомегалия.
 • Гепатомегалия.
 • Лимфоаденопатия.
 • Геморрагическая сыпь.
 • Геморрагии на слизистых.
 • Желтушность.
 • Объемное образование, ассоциированное с костными структурами.
 • Состояние зубного аппарата.
 • Признаки дыхательной недостаточности.
 • Задержка полового развития.
 • Фокальный неврологический дефицит.
 • Выпадение коренных зубов.

2,3 Лабораторная диагностика.

 Пациентам с подозрением на гистиоцитоз из клеток Лангерганса рекомендовано выполнение:
 • Автоматического анализа крови с лейкоцитарной формулой.
 • Биохимического анализа крови.
 • билирубин общий/прямой.
 • ГГТП.
 • АЛТ/АСТ.
 • Альбумин.
 • ЛДГ.
 • Триглицериды (натощак).
 • Ферритин сыворотки.
 • Электролиты.
 • Креатинин.
 • Мочевина.
 • Коагулограмма.
 • Общго клинического анализа мочи.
 • Пробы Зимницкого.
 • Морфологического и иммуногистохимического (CD1a и лангерин (CD207)) исследование биоптата.
 • Миелограммы.
 • Исследования концентрации иммуноглобулинов сыворотки.
 • Детекция вирусных геномов методом ПЦР в крови (цитомегаловирус, вирус Эпштейн-Барр, ВИЧ, герпес симплекс 1 и 2 типа, парвовирус В19).
 • Молекулярно-генетического исследования - исследование мутации вRAF V600E методом с валидированной чувствительностью не менее 5%.
 Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 3).

2,4 Инструментальная диагностика.

 Пациентам с подозрением на гистиоцитоз из клеток Лангерганса рекомендовано проведение:
 • МРТ головного мозга Т1, Т2, FLAIR, c контрастированием гадолинием.
 • УЗИ брюшной полости.
 • Рентгенография грудной клетки в прямой и боковой проекции.
 • КТ легких.
 Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 3).

2,5 Иная диагностика.

 Пациентам с подозрением на гистиоцитоз из клеток Лангерганса рекомендовано выполнение:
 • Биопсии объемного/остеолитического образования с морфологическим и иммуногистохимическим исследованием.
 • Биопсии лимфатического узла с морфологическим и иммуногистохимическим исследованием.
 • Биопсии кожи с морфологическим и иммуногистохимическим исследованием.
 • Биопсии печени с морфологическим и иммуногистохимическим исследованием.
 Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 3).

3,1 Консервативное лечение.

 Цели консервативного лечения при ГКЛ - излечение пациента, предотвращение реактивации (рецидива) заболевания и предотвращение формирования перманентных осложнений. План терапии зависит от распространенности поражения. При моносистемном унифокальном поражении проводят локальную или топическую терапию. При мультифокальном поражении и мультисистемных формах ГКЛ необходимо проведение программной химиотерапии. При реактивации заболевания проводят терапию второй линии, состав которой определяется локализацией поражения и вовлечением «органов риска».
 • Пациентам с гистиоцитозом из клеток Лангерганса рекомендовано проведение терапии первой линии по схеме:
 • унифокальное поражение скелета.
 • кюретаж остеолитического очага.
 • иньекция кортикостероидов в очаг поражения (доза 2 мг/кг массы тела по преднизолону).
 • унифокальное поражение лимфатического узла.
 • эксцизионная биопсия пораженного лимфатического узла.
 • моносистемное поражение кожи.
 • топическая терапия кортикостероидами высокой эффективности.
 • мультисистемная форма или моносистемное мультифокальное поражение скелета Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).
 • Фазу инициальной терапии №1 рекомендовано проводить по схеме:
 • винбластин в дозе 6 мг/м2 внутривенно капельно в дни 1,8,15,22,29,36.
 • преднизолон в дозе 40 мг/м2 внутрь или внутривенно в дни 1-28, в дозе 20 мг/м2 в дни 28-35, в дозе 10 мг/м2 в дни 36-42.Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).
 • Фазу инициальной терапии №2 рекомендовано проводить по схеме:
 • винбластин в дозе 6 мг/м2 внутривенно капельно в дни 1,8,15,22,29,36.
 • преднизолон в дозе 40 мг/м2 внутрь или внутривенно в дни 1-3, 8-10, 15-17, 22-24, 29-31, 36-38.
 Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).
 Комментарий. При достижении статуса неактивного заболевания (НАЗ) после фазы инициальной терапии №1 следует начать поддерживающую терапию. При достижении ответа после фазы инициальной терапии №1 АЗ-промежуточный или АЗ-улучшение следует выполнить фазу инициальной терапии №2. При отсутствии ответа на фазу инициальной терапии №1 (АЗ-ухудшение) следует начать выполнение терапии второй линии.
 • Фазу поддерживающей терапии рекомендовано проводить по схеме:
 • винбластин в дозе 6 мг/м2 внутривенно капельно в день 1 цикла.
 • преднизолон в дозе 40 мг/м2 внутрь или внутривенно в дни 1-5 цикла.
 • циклы поддерживающей терапии проводятся с интервалом в 21 день в течение 40-46 недель (суммарная длительность терапии 52 недели).
 Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).
 • Терапию второй линии при реактивации ГКЛ без вовлечения «органов риска» рекомендовано проводить по схеме:
 • Рекомендовано повторить терапию первой линии.
 • Терапию второй линии при вовлечении «органов риска» рекомендовано проводить по схеме:
 • интенсивная фаза (3 цикла).
 • 2-хлордезоксиаденозин (2-CdA) в дозе 9мг/м2/сутки в дни 1-5.
 • цитозина арабинозид (AraC) в дозе 500 мг/м2/сутки в дни 1-5.
 • метилпреднизолон 2 мг/кг/сутки в дни 1-5.
 • Поддерживающая терапия фаза 1 (3 цикла).
 • 2-хлордезоксиаденозин (2-CdA) в дозе 5 мг/м2/сутки в дни 1-5.
 • Поддерживающая терапия фаза 2.
 • винбластин в дозе 6 мг/м2 внутривенно капельно в день 1 цикла.
 • преднизолон в дозе 40 мг/м2 внутрь или внутривенно в дни 1-5 цикла.
 • циклы винбластин/преднизолон проводятся с интервалом в 21 день до окончания лечения (суммарная длительность терапии составляет 52 недели).
 Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).
 Комментарий. Комбинированная высокодозная химиотерапия 2-CdA и AraC ассоциирована с продленной аплазией кроветворения и дефицитом клеточного иммунитета. Проведение данной программы требует интенсивной сопроводительной терапии, которая включает, но не исчерпывается следующими компонентами:
 • Пациентам с гистиоцитозом из клеток Лангерганса рекомендованопроведение трансфузии облученных компонентов крови.
 • Пациентам с гистиоцитозом из клеток Лангерганса рекомендованопроведение противогрибковой терапии, включающей препараты для внутривенного и энтерального введения, активные в отношении плесневых грибов.
 • Пациентам с гистиоцитозом из клеток Лангерганса рекомендовано обеспечение доступа к отделению реанимации и интенсивной терапии, включая технологии почечно-заместительной терапии. Проведение данной терапии в клинике, не имеющей доступа к указанным технологиям, не рекомендовано.
 Пересчет доз химиопрепаратов для пациентов с массой тела менее 10 кг.
 • винбластин 6 мг/м2 = 0,2 мг/кг.
 • преднизолон 40 мг/м2 = 1,3 мг/кг.
 • 2-CdA 9 мг/м2 = 0,3 мг/кг.
 • 2-CdA 5 мг/м2 = 0,15 мг/кг.
 Терапия в особых клинических ситуациях.
 • Пациентам с гистиоцитозом из клеток Лангерганса с нейродегенеративным поражением ЦНС рекомендовано проведение терапии по схеме:
 Два варианта терапии на выбор лечащего врача.
 • цитозина арабинозид (AraC) в дозе 150 мг/м2/сутки в дни 1-5, 12 циклов с интервалом 28 дней.
 • Иммуноглобулин для внутривенного введения в дозе 0,5 мг/кг/курс, 12 циклов с интервалом 28 дней.
 • Пациентам с гистиоцитозом из клеток Лангерганса с туморозным поражением ЦНС рекомендовано проведение терапии по схеме:
 • 2-хлордезоксиаденозин (2-CdA) в дозе 5мг/м2/сутки в дни 1-5, 6 циклов с интервалом 28 дней.
 Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).

3,2 Хирургическое лечение.

 Хирургическое пособие при ГКЛ выполняется на этапе диагностики. Биопсия пораженного органа/ткани выполняется в объеме, необходимом для выполнения морфологического, иммуногистохимического и молекулярно-биологического исследования. При унифокальном моносистемном поражении скелета выполняют кюретаж образования с введением в очаг преднизолона в дозе 2 мг/кг.

3,3 Иное лечение.

 Сопроводительная антимикробная и трансфузионная терапия проводятся в соответствии с действующими клиническими рекомендациями.

 Подход к реабилитация и диспансерное наблюдение пациентов с ГКЛ. Диспансерное наблюдение включает систематические осмотры и целенаправленное лабораторное и инструментальное обследование, направленное на оценку статуса исходных очагов поражения и выявление новых зон поражения. Объем обследования и рекомендуемые интервалы приведены ниже.
 • Клинический осмотр 1 раз в три месяца.
 • Антропометрия 1 раз в три месяца.
 • Оценка полового развития 1 раз в год.
 • Клинический анализ крови 1 раз в три месяца.
 • Биохимический анализ крови 1 раз в три месяца.
 • Рентгенография пораженных участков скелета по показаниям.
 • КТ легких (при исходном вовлечении) 1 раз в год.
 • УЗИ печени с эластографией 1 раз в год.
 (при исходном вовлечении).
 • МРТ головного мозга 1 раз в год.
 (пациенты с исходным поражением ЦНС, несахарным диабетом).
 • Консультация невролога 1 раз в шесть месяцев.
 • Консультация эндокринолога 1 раз в год.

 • Первичная профилактика ГКЛ невозможна в связи с низкой базовой заболеваемостью и неустановленными причинами болезни.
 Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 3).
 • Профилактика реактивации заболевания и развития перманентных осложнений основана на полном выполнении протокола терапии первой линии.
 Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 3).
 • Вторичная профилактика прогрессии перманентных последствий включает исключение экспозиции к дополнительным повреждающим факторам, таким как курение при фиброзе легких и инфицирование вирусами гепатита (А, В, С) при фиброзе печени.
 Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 3).

№	Критерии качества	Уровень достоверности доказательств	Уровень убедительности рекомендаций
1	Выполнении биопсии пораженного органа/ткани на этапе первичной диагностики ГКЛ	в	3
2	Выполнение иммуногистохимического исследования биоптата с окраской на сD1a и лангерин (CD207)	в	3
3	Выполнение стадирующих исследований в течение не более 7 дней от установления клинического диагноза	в	3
4	Начало программной химиотерапии в течение не более 7 дней от верификации диагноза ГКЛ	в	2

 • Rollins вJ. Genomic Alterations in Langerhans сell Histiocytosis. Hematol Oncol сlin North Am. 2015;29(5):839-51.
 • сollin M, вigley V, McClain KL, Allen сE. сell(s) of Origin of Langerhans сell Histiocytosis. Hematol Oncol сlin North Am. 2015;29(5):825-38.
 • Emile JF, Abla O, Fraitag S, Horne A, Haroche J, Donadieu J, et al. Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. вlood. 2016;127(22):2672-81.
 • Arico M, Egeler RM. сlinical aspects of Langerhans cell histiocytosis. Hematol Oncol сlin North Am. 1998;12(2):247-58.
 • Monsereenusorn с, Rodriguez-Galindo с. сlinical сharacteristics and Treatment of Langerhans сell Histiocytosis. Hematol Oncol сlin North Am. 2015;29(5):853-73.
 • Picarsic J, Jaffe R. Nosology and Pathology of Langerhans сell Histiocytosis. Hematol Oncol сlin North Am. 2015;29(5):799-823.
 • Schmitz L, Favara вE. Nosology and pathology of Langerhans cell histiocytosis. Hematol Oncol сlin North Am. 1998;12(2):221-46.
 • Meyer JS, De сamargo в. The role of radiology in the diagnosis and follow-up of Langerhans cell histiocytosis. Hematol Oncol сlin North Am. 1998;12(2):307-26.
 • Gadner H, Grois N, Arico M, вroadbent V, сeci A, Jakobson A, et al. A randomized trial of treatment for multisystem Langerhans cell histiocytosis. J Pediatr. 2001;138(5):728-34.
 • Gadner H, Grois N, Potschger U, Minkov M, Arico M, вraier J, et al. Improved outcome in multisystem Langerhans cell histiocytosis is associated with therapy intensification. вlood. 2008;111(5):2556-62.
 • Gadner H, Minkov M, Grois N, Potschger U, Thiem E, Arico M, et al. Therapy prolongation improves outcome in multisystem Langerhans cell histiocytosis. вlood. 2013;121(25):5006-14.
 • Donadieu J, вernard F, van Noesel M, вarkaoui M, вardet O, Mura R, et al. сladribine and cytarabine in refractory multisystem Langerhans cell histiocytosis: results of an international phase 2 study. вlood. 2015;126(12):1415-23.
 • Imashuku S, Arceci RJ. Strategies for the Prevention of сentral Nervous System сomplications in Patients with Langerhans сell Histiocytosis: The Problem of Neurodegenerative Syndrome. Hematol Oncol сlin North Am. 2015;29(5):875-93.

Приложение А1.

Состав рабочей группы.
 Масчан М.А. - д.м.н., зам. генерального директора ФГБУ ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, профессор кафедры гематологии, онкологии и лучевой терапии профессор кафедры гематологии, онкологии и лучевой терапии РНИМУ им. Н.И. Пирогова РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
 Новичкова Г.А. - д.м.н., зам. генерального директора ФГБУ ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, профессор кафедры гематологии, онкологии и лучевой терапии профессор кафедры гематологии, онкологии и лучевой терапии РНИМУ им. Н.И. Пирогова РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
 Масчан А.А. - д.м.н., зам. генерального директора ФГБУ ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, профессор кафедры гематологии, онкологии и лучевой терапии педиатрического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
 Румянцев А.Г, д.м.н., академик РАН, генеральный директор ФГБУ ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, профессор кафедры гематологии, онкологии и лучевой терапии педиатрического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
 Конфликт интересов отсутствует.

Приложение А2.

Методология разработки клинических рекомендаций.
 Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:
 • Педиатрия 31,08,19.
 • Гематология 31,08,29.
 • Детская онкология 31,08,14.
 • Аллергология и иммунология 31,08,26.
 Таблица П1. Уровни достоверности доказательств.

Уровень достоверности	Источник доказательств
I (1)	Проспективные рандомизированные контролируемые исследования Достаточное количество исследований с достаточной мощностью, с участием большого количества пациентов и получением большого количества данных Крупные мета-анализы Как минимум одно хорошо организованное рандомизированное контролируемое исследование Репрезентативная выборка пациентов
II (2)	Проспективные с рандомизацией или без исследования с ограниченным количеством данных Несколько исследований с небольшим количеством пациентов Хорошо организованное проспективное исследование когорты Мета-анализы ограничены, но проведены на хорошем уровне Результаты не презентативны в отношении целевой популяции Хорошо организованные исследования «случай-контроль»
III (3)	Нерандомизированные контролируемые исследования Исследования с недостаточным контролем Рандомизированные клинические исследования с как минимум 1 значительной или как минимум 3 незначительными методологическими ошибками Ретроспективные или наблюдательные исследования Серия клинических наблюдений Противоречивые данные, не позволяющие сформировать окончательную рекомендацию
IV (4)	Мнение эксперта/данные из отчета экспертной комиссии, экспериментально подтвержденные и теоретически обоснованные

 Таблица П2. Уровни убедительности рекомендаций.

Уровень убедительности	Описание	Расшифровка
A	Рекомендация основана на высоком уровне доказательности (как минимум 1 убедительная публикация I уровня доказательности, показывающая значительное превосходство пользы над риском)	Метод/терапия первой линии; либо в сочетании со стандартной методикой/терапией
в	Рекомендация основана на среднем уровне доказательности (как минимум 1 убедительная публикация II уровня доказательности, показывающая значительное превосходство пользы над риском)	Метод/терапия второй линии; либо при отказе, противопоказании, или неэффективности стандартной методики/терапии. Рекомендуется мониторирование побочных явлений
с	Рекомендация основана на слабом уровне доказательности (но как минимум 1 убедительная публикация III уровня доказательности, показывающая значительное превосходство пользы над риском) или нет убедительных данных ни о пользе, ни о риске)	Нет возражений против данного метода/терапии или нет возражений против продолжения данного метода/терапии Рекомендовано при отказе, противопоказании, или неэффективности стандартной методики/терапии, при условии отсутствия побочных эффектов
D	Отсутствие убедительных публикаций I, II или III уровня доказательности, показывающих значительное превосходство пользы над риском, либо убедительные публикации I, II или III уровня доказательности, показывающие значительное превосходство риска над пользой	Не рекомендовано

 Порядок обновления клинических рекомендаций. Пересмотр 1 раз в год.

Приложение В.

Информация для пациентов.
 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса - редкое заболевание, причиной которого является мутация в одном из видов лейкоцитов - дендритных клетках. Эта мутация не является наследственной, происходит в процессе развития клеток костного мозга в организме пациента и приводит к появлению у мутантной клетки и ее потомков новых свойств: «неправильные» дендритные клетки могут мигрировать в различные органы и вызывать их повреждение. Основные типы поражения приведены ниже.
 • Поражение скелета: в костях образуются очаги разрушения, от единственного до множественных. Иногда в месте разрушения может случится перелом.
 • Поражение кожи: распространенная коричневая сыпь с чешуйками, часто располагается в складках кожи и на волосистой части гожи головы.
 • Поражение легких: в легких образуются маленькие участки воспаления, которые превращаются в пустоты, похожие на пузыри.
 • Костный мозг: в результате поражения костный мозг плохо вырабатывает клетки крови, в результате в анализе крови снижаются показатели гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов.
 • Печень: в результате поражения печени нарушается ее функция, появляются изменения в биохимическом анализе крови, желтуха из-за повышения содержания билирубина и отеки из-за снижения выработки альбумина.
 • Задняя доля гипофиза: нарушается выработка антидиуретического гормона - регулятора баланса жидкости в организме, в результате появляется резко усиленное выделение мочи (диабет) и жажда. Такое поражение называется «несахарный диабет».
 • Головной мозг: при поражении головного мозга может нарушаться походка, память, другие нервные процессы, в зависимости от участка головного мозга, в котором произошло поражение.
 Заболевание может протекать легко, при локализованном поражении возможно спонтанное выздоровление. При распространенном поражении нарушения функции органов создают угрозу жизни пациента. Особенно тяжело протекают формы заболевания, при которых поражены так называемые «органы риска» - печень, селезенка и костный мозг. При любых формах болезни в результате поражения органа иногда может сформироваться постоянное нарушение его функции, которое нельзя исправить. К таким поражениям относят фиброз легких и печени, а также несахарный диабет.
 Для установления диагноза необходимо выполнение большого количества исследований крови, пункции костного мозга, рентгеновских и томографических исследований. Обязательно выполнение биопсии пораженного органа. Чаще всего делают биопсию кожи, кости или лимфатического узла. Без результатов биопсии диагноз гистиоцитоза из клеток Лангерганса не может быть подтвержден и терапия не может быть назначена.
 Лечение гистиоцитоза из клеток Лангерганса состоит из двух этапов: интенсивная фаза терапии и поддерживающая терапия. Во время интенсивной фазы химиотерапия проводится с небольшими интервалами, часто необходимо пребывание пациента в стационаре. Во время поддерживающей терапии введения препаратов и анализы крови требуются реже, лечение проводится амбулаторно. Химиотерапия первой линии состоит из двух основных препаратов: винбластин и преднизолон. Для пациентов с поражением органов риска часто бывает необходимо проведение терапии второй линии - высокодозной химиотерапии другими препаратами.
 Целью терапии является излечение болезни, предотвращение рецидивов и поздних осложнений. Суммарная длительность терапии составляет 1 год. Сокращение длительности терапии может привести к увеличению риска рецидива болезни. При терапии в соответствии с современными программами лечения вероятность выздоровления составляет около 90%, но у 25-40% пациентов после выздоровления остаются осложнения, наиболее частое - несахарный диабет.
 Минздрав России 2016.

• Гемофагоцитарный синдром
• Синдром Костмана
• Агранулоцитоз
• Аспления
• Ретикулосаркома
• Гистиоцитоз Х
• Метгемоглобинемия
• Злокачественная фиброзная гистиоцитома кости

• Лимфаденопатии

• Стандарт медицинской помощи больным с гистиоцитозом из клеток Лангерганса