Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Сустамхондро

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. ATX код
  5. Описание лекарственной формы
  6. Состав
  7. Фармакокинетика
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Способ применения и дозы
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Особые указания
  17. Условия отпуска из аптек
  18. Условия хранения
  19. Срок годности
  20. Используется в лечении
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Аналоги по действию

ATX код

 M01AX25 Хондроитина сульфат.

Описание лекарственной формы

 Мазь для наружного применения.
 Однородная мазь светло-желтого цвета со специфическим запахом диметилсульфоксида.
 Мазь для наружного применения, 5%.
 По 30 г; 50 г в тубы алюминиевые с внутренним лаковым покрытием с бушонами из полипропилена или полиэтилена низкого давления (высокой плотности).
 По 30 г; 50 г в тубы из комбинированного материала, представляющего собой многослойный ламинат (полиэтилен высокого давления (низкой плотности) - наружный слой корпуса тубы, полиэтилен низкого давления (высокой плотности) - внутренний слой корпуса тубы), с бушонами из полипропилена.
 Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку картонную.

Состав

 Состав на 1 г:
 Действующее вещество:
 Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100% сухое вещество) - 0,05 г;
 Вспомогательные вещества:
 Вазелин - 0,485 г, ланолин - 0,15 г, диметилсульфоксид - 0,10 г, моноглицериды дистиллированные - 0,015 г, вода очищенная - до 1,0 г.

Фармакокинетика

 Препарат хорошо всасывается. В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченого 3H‑хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%. Диметилсульфоксид способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат, после нанесения мази на кожу, быстро и избирательно поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 мин и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.

Фармакодинамика

 СУСТАМХОНДРО содержит натуральный компонент хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), получаемый из тканей крупного рогатого скота. Хондроитин сульфат стимулирует регенерационные (восстановительные) процессы и нормализует обмен веществ в суставном хряще, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.
 Хондроитин сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее репарации, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани, препятствует коллапсу соединительной ткани, ингибирует ферменты, вызывающие повреждение хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.

Показания к применению

 Лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания

 Гиперчувствительность к компонентам препарата.
 Повреждение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.
 С осторожностью.
 Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

При беременности и кормлении грудью

 Применение в период беременности и лактации возможно, когда ожидаемая польза от применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способ применения и дозы

 Наружно.
 Мазь наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Курс лечения - от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции.

Взаимодействие

 Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Передозировка

 О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Особые указания

 Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки.
 Не применять препарат без консультации врача при беременности, в период грудного вскармливания, в детском возрасте.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Препарат не вызывает седативного эффекта, психомоторных нарушений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают без рецепта.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Не применять после истечения срока годности.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания сhondroitin sulfate.

 Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты сhondroitin sulfate.

 Аллергические реакции (кожный зуд. Эритема. Крапивница. Дерматит). Геморрагии в месте инъекции. Редко - тошнота. Рвота.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.