Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Зинеридерм

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 830₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Описание лекарственной формы
  6. Состав
  7. Фармакокинетика
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Способ применения и дозы
  13. Описание
  14. Побочные эффекты
  15. Взаимодействие
  16. Передозировка
  17. Особые указания
  18. Условия отпуска из аптек
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Год актуализации информации
  24. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Zineriderm.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Макролиды и азалиды в комбинациях

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 D10AF52 Эритромицин в комбинации с другими препаратами.

Описание лекарственной формы

 Порошок для приготовления раствора для наружного применения.
 Препарат.
 Белый кристаллический порошок.
 Растворитель.
 Прозрачная бесцветная жидкость.
 Готовый препарат.
 Порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг + 40 мг/мл.
 По 1,6914 г порошка в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками.
 По 24,91 г растворителя в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками.
 1 флакон с порошком, 1 флакон с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению и аппликатором помещают в пачку.

Состав

 Флакон с препаратом:
 Действующие вещества:
 Эритромицин - 1302 мг, цинка ацетата дигидрат - 389,4 мг.
 Флакон с растворителем:
 Вспомогательные вещества:
 Диизопропилсебакат - 7810 мг, этанол - 17100 мг.
 Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов:
 Действующие вещества:
 Эритромицин - 40 мг, цинка ацетата дигидрат - 12 мг;
 Вспомогательные вещества:
 Диизопропилсебакат - 250 мг, этанол - 550 мг.

Фармакокинетика

 Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Фармакодинамика

 Препарат представляет собой эритромицин‑цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное. противомикробное и комедонолитическое действие.
 Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne.
 И Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Показания к применению

 Лечение угревой сыпи.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата.

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно.
 Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

 Наружно.

Описание

 Инструкция по приготовлению лекарственного средства.
 1. Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Ис выбрасывайте крышку от флакона с порошком.
 2.
 Налейте раствор (B) во флакон с порошком (A) и завинтите крышку. Пустой флакон в.
 Можно выбросить.
 3.
 Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты.
 4.
 Снимите крышку с флакона.
 5.
 Извлеките аппликатор из упаковки.
 6. Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку.
 С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания).
 Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0,5 мл.
 После высыхания раствор становится невидимым.
 Продолжительность курса - 10-12 недель.
 В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.
 Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Побочные эффекты

 Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).
 Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

 До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинеридерм с другими лекарственными препаратами.

Передозировка

 При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия.

Особые указания

 Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают без рецепта.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C.
 Приготовленный раствор после приготовления хранят при температуре не выше 25 °C.
 В течение 5 недель.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Zinc acetate+Erythromycin.

 Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата.

Противопоказания Erythromycin.

 Гиперчувствительность, заболевания печени, беременность, кормление грудью.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Zinc acetate+Erythromycin.

 Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).
 Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Побочные эффекты Erythromycin.

 Диспептические расстройства (тошнота. рвота. боли в животе ). нарушение функций печени. генерализованные судороги. галлюцинации. нарушения сознания. головокружение. обратимое снижение слуха. желудочковая тахикардия. удлинение интервала QT.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Тульская фармацевтическая фабрика ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.