By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Zineriderm

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 8.3€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Description of the dosage form
  6. Composition
  7. Pharmacokinetics
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Method of drug use and dosage
  13. Description
  14. Side effects
  15. Interaction
  16. Overdose
  17. Special instructions
  18. Conditions of vacation from pharmacies
  19. Storage conditions
  20. Expiration date
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Year of updating the information
  24. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Macrolides and azalides in combinations

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 D10AF52 Эритромицин в комбинации с другими препаратами.

Description of the dosage form

 Порошок для приготовления раствора для наружного применения.
 Препарат.
 Белый кристаллический порошок.
 Растворитель.
 Прозрачная бесцветная жидкость.
 Готовый препарат.
 Порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг + 40 мг/мл.
 По 1,6914 г порошка в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками.
 По 24,91 г растворителя в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками.
 1 флакон с порошком, 1 флакон с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению и аппликатором помещают в пачку.

Composition

 Флакон с препаратом:
 Действующие вещества:
 Эритромицин - 1302 мг, цинка ацетата дигидрат - 389,4 мг.
 Флакон с растворителем:
 Вспомогательные вещества:
 Диизопропилсебакат - 7810 мг, этанол - 17100 мг.
 Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов:
 Действующие вещества:
 Эритромицин - 40 мг, цинка ацетата дигидрат - 12 мг;
 Вспомогательные вещества:
 Диизопропилсебакат - 250 мг, этанол - 550 мг.

Pharmacokinetics

 Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Pharmacodynamics

 Препарат представляет собой эритромицин‑цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное. противомикробное и комедонолитическое действие.
 Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne.
 И Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Indications for use

 Лечение угревой сыпи.

Contraindications

 Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата.

Use during pregnancy and lactation

 Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно.
 Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Method of drug use and dosage

 Наружно.

Description

 Инструкция по приготовлению лекарственного средства.
 1. Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Ис выбрасывайте крышку от флакона с порошком.
 2.
 Налейте раствор (B) во флакон с порошком (A) и завинтите крышку. Пустой флакон в.
 Можно выбросить.
 3.
 Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты.
 4.
 Снимите крышку с флакона.
 5.
 Извлеките аппликатор из упаковки.
 6. Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку.
 С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания).
 Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0,5 мл.
 После высыхания раствор становится невидимым.
 Продолжительность курса - 10-12 недель.
 В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.
 Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Side effects

 Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).
 Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Interaction

 До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинеридерм с другими лекарственными препаратами.

Overdose

 При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия.

Special instructions

 Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.

Conditions of vacation from pharmacies

 Отпускают без рецепта.

Storage conditions

 При температуре не выше 25 °C.
 Приготовленный раствор после приготовления хранят при температуре не выше 25 °C.
 В течение 5 недель.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности.

Contraindications of the components

Противопоказания Zinc acetate+Erythromycin.

 Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата.

Противопоказания Erythromycin.

 Гиперчувствительность, заболевания печени, беременность, кормление грудью.

Side effects of the components

Побочные эффекты Zinc acetate+Erythromycin.

 Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).
 Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Побочные эффекты Erythromycin.

 Диспептические расстройства (тошнота. рвота. боли в животе ). нарушение функций печени. генерализованные судороги. галлюцинации. нарушения сознания. головокружение. обратимое снижение слуха. желудочковая тахикардия. удлинение интервала QT.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Тульская фармацевтическая фабрика ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.