|
|
Другие названия и синонимы
Tallii chloridum, 201 Tl.Фармакологическая группа
ATX код
V09GX01 Таллия (201Tl) хлорид.
Описание
Характеристика ЛС. Радиофармацевтический препарат, представляет собой прозрачный, бесцветный раствор таллия хлорида, меченного радионуклидом таллия-201 в изотоническом растворе NaCl с pH 5,5-9. Объемная активность таллия-201 не менее 55 МБк/мл на дату изготовления препарата. Таллий-201 распадается путем электронного захвата с периодом полураспада 72,92 энергия испускания гамма-квантов - 0,135 и 0,165 МэВ (выход 2,7 и 10%, соответственно) и рентгеновское излучение с энергией 0,073 МэВ (94% К-альфа, бета-линии характеристического рентгеновского излучения).
Фармдействие. Накопление таллия-201 в кардиомиоцитах позволяет визуализировать миокард в ходе сцинтиграфического исследования.
Фармдействие. Накопление таллия-201 в кардиомиоцитах позволяет визуализировать миокард в ходе сцинтиграфического исследования.
Фармакокинетика
После в/в введения активно захватывается здоровыми кардиомиоцитами. Суммарный захват миокардом таллия-201 достигает 4-5% от введенного количества. maxTmax в миокарде - в течение 30-35 мин.
Показания к применению
Для визуализации миокарда при различных патологических изменениях, ведущих к нарушению его кровоснабжения (в тч при остром инфаркте миокарда, постинфарктном рубце, кардиосклерозе, транзиторной ишемии миокарда ).
Противопоказания
Беременность, период лактации.
Режим дозирования. В/в, 55,5-74 МБк (1,5-2 mKu). Сцинтиграфическое исследование миокарда проводят через 6-10 мин. Перед исследованием гамма-камера настраивается на фотопик излучения в пределах 60-80 кэВ при ширине окна дифференциального дискриминатора 20%. Сцинтиграфию миокарда следует проводить в нескольких проекциях: передней, прямой, левой передней косой (45 °C) и левой латеральной. Достоверная интерпретация сцинтиграмм возможна только при их обработке на компьютере с обязательным вычитанием фоновой радиоактивности и проведением относительного количественного анализа распределения таллия-201 в различных отделах миокарда. Объем первичной информации в каждой проекции не должен быть менее 150000 импульсов. В норме при исследовании в состоянии покоя визуализируется только миокард левого желудочка. Изображение обычно имеет форму овоида с относительно равномерным распределением таллия-201 по периферии. Зоны нарушенной перфузии миокарда представляются на сцинтиграммах в виде областей сниженного накопления препарата. Снижение накопления препарата более, чем на 25% к максимальному считается достоверным признаком нарушения кровоснабжения миокарда. Оценка изменения перфузии миокарда при нагрузочной или фармакологической пробах должна проводиться путем раздельного введения индикатора в покое и на максимуме функциональной пробы с обязательным интервалом между исследованиями не менее 3 дней.
Побочные эффекты. Не выявлены.
Режим дозирования. В/в, 55,5-74 МБк (1,5-2 mKu). Сцинтиграфическое исследование миокарда проводят через 6-10 мин. Перед исследованием гамма-камера настраивается на фотопик излучения в пределах 60-80 кэВ при ширине окна дифференциального дискриминатора 20%. Сцинтиграфию миокарда следует проводить в нескольких проекциях: передней, прямой, левой передней косой (45 °C) и левой латеральной. Достоверная интерпретация сцинтиграмм возможна только при их обработке на компьютере с обязательным вычитанием фоновой радиоактивности и проведением относительного количественного анализа распределения таллия-201 в различных отделах миокарда. Объем первичной информации в каждой проекции не должен быть менее 150000 импульсов. В норме при исследовании в состоянии покоя визуализируется только миокард левого желудочка. Изображение обычно имеет форму овоида с относительно равномерным распределением таллия-201 по периферии. Зоны нарушенной перфузии миокарда представляются на сцинтиграммах в виде областей сниженного накопления препарата. Снижение накопления препарата более, чем на 25% к максимальному считается достоверным признаком нарушения кровоснабжения миокарда. Оценка изменения перфузии миокарда при нагрузочной или фармакологической пробах должна проводиться путем раздельного введения индикатора в покое и на максимуме функциональной пробы с обязательным интервалом между исследованиями не менее 3 дней.
Побочные эффекты. Не выявлены.
Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).
Условия хранения
Раствор для внутривенного введения флакон. При температуре 5-15 °C.
Раствор для инъекций 370 МБк флакон, 185 МБк флакон. В соответствии с ОСПОРБ-99.
Хранить в недоступном для детей месте.
Раствор для инъекций 370 МБк флакон, 185 МБк флакон. В соответствии с ОСПОРБ-99.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
10 сут.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.