By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Фоторан Е6

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Description of the dosage form
  6. Composition
  7. Pharmacokinetics
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Special instructions
  17. Conditions of vacation from pharmacies
  18. Storage conditions
  19. Expiration date
  20. Contraindications of the components
  21. Year of updating the information
  22. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Other antitumor agents

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 L01XD Сенсибилизирующие препараты, используемые для фотодинамической/лучевой терапии.

Description of the dosage form

 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий.
 Лиофилизированная масса в форме таблетки зеленовато-черного цвета. Допускается фиолетовый оттенок.
 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг, 100 мг.
 По 50 мг или 100 мг действующего вещества в пересчете на хлорин Е6.
 Во флаконы из темного стекла вместимостью 50 мл или 100 мл соответственно, герметично укупоренные пробками лиофильными и обжатые колпачками алюминиево-пластиковыми. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Composition

 Дозировка 50 мг:
 Действующее вещество.
 Хлорин Е6.
 Натрия (в пересчете на Хлорин Е6) - 50 мг.
 Вспомогательные вещества.
 Повидон К-17, натрия гидроксид.
 Дозировка 100 мг:
 Действующее вещество.
 Натрия (в пересчете на Хлорин Е6) - 100 мг.
 Вспомогательные вещества.

Pharmacokinetics

 После внутривенного введения максимальные количества препарата в опухоли регистрируются через 3 часа с момента введения, затем концентрация активного вещества медленно снижается. В клетках эндотелия сосудов максимальные количества препарат обнаруживаются через 10-15 мин после начала инфузии.
 Через 24 ч после внутривенного введения препарата в крови обнаруживаются следовые количества препарата. Фоторан Е6 хорошо проникает через тканевые и клеточные барьеры, обнаруживается в тимусе, коже, головном и костном мозге, селезенке, яичниках, надпочечниках, сердце, поджелудочной железе, желудке, почках, печени, легких.

Pharmacodynamics

 Хлорин Е6.
 - избирательно накапливается в патологической ткани (доброкачественные и злокачественные новообразования различного генеза и локализации, преимущественно характеризующиеся неоваскуляризацией) и при локальном воздействии света с длиной волны 660-670 нм обеспечивает фотосенсибилизирующий эффект, приводящий к повреждению опухолевой ткани.
 Фоторан Е6 является высокоинформативным диагностическим средством при спектрофлуоресцентном исследовании.

Indications for use

 В онкологии: фотодинамическая терапия злокачественных новообразований - рак кожи (плоскоклеточный и базальноклеточный). Меланома. Внутрикожные и подкожные метастазы меланомы. Рак молочной железы и его внутрикожные метастазы. Рак слизистых оболочек. В тч полых органов (вульвы. Шейки матки (.
 Цервикальные интраэпителиальные неоплазии I-III ), пищевода, прямой кишки ); - диагностика злокачественных новообразований спектрофлуоресцентным методом.
 В офтальмологии: фотодинамическая терапия у пациентов с центральной инволюционной хориоретинальной дистрофией с классической хориоидальной инволюционной неоваскуляризацией. С субфовеальной хориоидальной неоваскуляризацией при миопии.

Contraindications

 Гиперчувствительность. Выраженная почечная или печеночная недостаточность. Заболевания сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст.

Use during pregnancy and lactation

 Беременность.
 Безопасность и эффективность препарата Фоторан Е6 у беременных женщин не установлены. Применение препарата при беременности противопоказано.
 Период грудного вскармливания.
 Не известно, выводится ли препарат Фоторан Е6 в материнское молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Method of drug use and dosage

 В онкологии: раствор препарата Фоторан Е6 готовят ex tempore. Препарат применяют внутривенно в дозе 2,0-2,5 мг/кг массы тела больного. Рассчитанную дозу препарата растворяют в 200 мл физиологического раствора и инфузируют внутривенно капельно в течение 30 мин.
 Через 3-4 часа после введения препарата проводят сеанс локального облучения опухоли в дозе 100-600 Дж/см2.
 За сеанс с помощью лазерных аппаратов, генерирующих излучение с длиной волны 660-670 нм.
 В офтальмологии: Раствор препарата Фоторан Е6 готовят ex tempore. Препарат применяют в дозе 6 мг/м2.
 Поверхности тела больного. Рассчитанную дозу растворяют в соответствующем объеме 0,9% раствора хлорида натрия до конечной концентрации 2 мг/мл (к содержимому флакона с 50 мг препарата, прибавляют 25 мл растворителя; к содержимому флакона, содержащему 100 мг препарата, прибавляют 50 мл растворителя). Дозе препарата 10,6 мг соответствует 5,3 мл раствора; дозе 14,4 мг - 7,2 мл раствора. Затем доводят объем раствора 0,9% раствором хлорида натрия до 30 мл. Полученный раствор препарата вводят внутривенно со скоростью 3 мл/мин с использованием шприцевого программируемого дозатора. Одновременно с началом инфузии включают таймер.
 Длительность введения равняется 10 мин. Лазерное облучение проводят через 10-15 мин после начала введения препарата (но не позднее 20 мин).
 Интенсивность оптического излучения 600 мВт/см2. Доза облучения 50 Дж/см2. Для достижения необходимой дозы облучения при соблюдении названных параметров облучения требуется около 83 секунд.

Side effects

 Повышение температуры тела и боли в зоне облучения (купируются анальгезирующими препаратами), повышение артериального давления у больных с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы. При введении в терапевтических дозах обладает слабовыраженной системной фототоксичностью. В первую неделю после введения препарата при нарушении светового режима у больных может развиваться гиперемия и отек открытых поверхностей тела (без пигментации). Потенциальными офтальмологическими побочными эффектами (встречаются крайне редко) могут быть снижение остроты зрения, дефекты поля зрения, слезотечение, субретинальное кровоизлияние, кровоизлияние в стекловидное тело.

Interaction

 Возможно совместное применение с анальгезирующими средствами. Не рекомендуется использование местноанестезирующих средств (инфильтрационная анестезия).
 Назначение препаратов «биен», репарэф, способствует ранней эпителизации раневого дефекта, усилению роста соединительной ткани, снижению болевого синдрома. Фоторан Е6 не должен назначаться одновременно с медикаментозными средствами, влияющими на фоточувствительность (антибиотики тетрациклинового и фторхинолонового рядов, сульфонамиды, производные фенотиазина, гипогликемические препараты - производные сульфонилмочевины (глибенкламид, тиазидные диуретики, гризеофульвин) и другие препараты с известной фотосенсибилизирующей активностью).
 Не следует применять Фоторан Е6 одновременно с лекарственными средствами, которые могут ослабить эффективность проводимого лечения (бета-каротин, этанол, манит). Исключается одновременное назначение препаратов с известным повреждающим действием в отношении печени, а также тех, которые могут повлиять на метаболизм хлорина и пролонгировать системную фототоксичность (ингибиторы и индукторы сYP3A4 - циметидин, кетоконазол, интраконазол, эритромицин, саквинамир, ритонавир, рифампицин).

Overdose

 Симптомы.
 Одышка. Тахикардия. Повышение артериального давления. Возбуждение. Сменяющееся угнетением. Гипотермия. При проведении сеанса фотодинамической терапии с препаратом при лечении офтальмологической патологии возможна передозировка, а также превышение дозы облучения. В этих случаях возможны осложнения. Связанные с неселективным влиянием фотосенсибилизатора на сосуды сетчатки. В числе которых: отсутствие перфузии нормальных сосудов (капилляров) сетчатки. Кровоизлияния в стекловидное тело. Субретинальные и интраретин ал ьные кровотечения. Усиление фиброза. Резкое снижение остроты зрения в течение 7 дней после ФДТ. Которое может быть длительно сохраняющимся.
 Лечение.
 Симптоматическая терапия (специфического антидота нет).

Special instructions

 Начиная с первого дня применения препарата, открытые поверхности тела следует обрабатывать фотозащитным кремом. В период лечения необходимо избегать солнечного и ультрафиолетового излучения. Пациент должен быть проинструктирован о необходимости строгого соблюдения светового режима (исключается воздействие прямого солнечного света, просмотр телевизора ). Введение препарата следует проводить в затемненном помещении.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
 Влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не выявлено. Однако, учитывая вероятность побочных офтальмологических эффектов следуют избегать подобных видов деятельности в течение 24 часов после введения препарата.

Conditions of vacation from pharmacies

 Отпускают по рецепту.

Storage conditions

 В защищенном от света месте при температуре не выше 8 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания сhlorin E6.

 Гиперчувствительность, выраженная почечная или печеночная недостаточность, заболевания сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации, беременность, период лактации, детский возраст.[[w.

Побочные эффекты сhlorin E6.

 Повышение температуры тела й боли в зоне облучения (купируются анальгезирующими препаратами), повышение артериального давления у больных с сопутствующими заболеваниями сердечно - сосудистой системы. При введении в терапевтических дозах обладает слабовыраженной системной фототоксичностъю. В первую неделю после введения препарата при нарушении светового режима у больных может развиваться гиперемия и отек открытых поверхностей тела (без пигментации). Потенциальными офтальмологическими побочными эффектами (встречаются крайне редко) могут быть снижение остроты зрения, дефекты поля зрения, слезотечение, субретинальное кровоизлияние, кровоизлияние в стекловидное тело.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

ДЕКО компания
РанФарма ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.