.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Цефоперазон+Сульбактам

Цефоперазон+Сульбактам (Cefoperazone+Sulbactam)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение
Цена неизвестна.
Заказать нельзя.

Используется в лечении

Содержание

Названия

 Русское название: Цефоперазон+Сульбактам.
 Английское название: Cefoperazone+Sulbactam.

ATX код

 J01DD62 Цефоперазон в комбинации с ингибитором бета-лактамазы.

Фарм Группа

 •Цефалоспорины в комбинациях.

Увеличить Нозологии


 (Данные взяты из действующего вещества Cefoperazone+Sulbactam).
 • A41,8 Другая уточненная септицемия.
 • A54 Гонококковая инфекция.
 • G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках.
 • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.
 • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная.
 • K65 Перитонит.
 • K65,0 Острый перитонит.
 • K81 Холецистит.
 • K83,0 Холангит.
 • L08,9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная.
 • M00,9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный).
 • M89,9 Болезнь костей неуточненная.
 • N39,0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации.
 • N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках.
 • N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки.
 • N73,9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные.
 • N74,3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54,2+).

Противопоказания компонентов

Противопоказания Cefoperazone+Sulbactam.

 Повышенная чувствительность к пенициллинам, сульбактаму, цефоперазону или любым другим цефалоспоринам.

Противопоказания Cefoperazone.

 Гиперчувствительность, в тч к другим цефалоспоринам; почечная и/или печеночная недостаточность.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Cefoperazone+Sulbactam.

 В целом комбинация цефоперазон + сульбактам хорошо переносится. Степень тяжести большей части нежелательных явлений была легкой и средней. Перечисленные ниже нежелательные реакции наблюдались как в ходе клинических исследований (сравнительных и несравнительных), так и после регистрации.
 Все перечисленные нежелательные реакции представлены в соответствии с классификацией MedDRA. Частоту наблюдавшихся побочных реакций оценивали в соответствии с категорями CIOMS III как очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,.
 Со стороны крови и лимфатической системы. Очень часто - лейкопения, нейтропения, положительная прямая реакция Кумбса, снижение Hb, снижение гематокрита, тромбоцитопения; часто - эозинофилия, коагулопатия; частота неизвестна - гипопротромбинемия.
 Со стороны иммунной системы. Частота неизвестна - анафилактоидная реакция (включая шок)2, реакции гиперчувствительности2, анафилактический шок2, анафилактическая реакция2.
 Со стороны нервной системы. Нечасто - головная боль.
 Со стороны сосудов. Частота неизвестна - васкулит, артериальная гипотензия, кровотечение2.
 Со стороны ЖКТ. Часто - диарея, тошнота, рвота; частота неизвестна - псевдомембранозный колит.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей. Очень часто - повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ крови; часто - повышение концентрации билирубина в крови; частота неизвестна - желтуха.
 Со стороны кожи и подкожной ткани. Нечасто - зуд, крапивница; частота неизвестна - токсический эпидермальный некролиз2, синдром Стивенса - Джонсона2, макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит2.
 Со стороны почек и мочевыводящих путей. Частота неизвестна - гематурия.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения. Нечасто - флебит в месте инфузии, боль и жжение в месте инъекции, лихорадка, озноб.
 При расчете частоты нежелательных реакций в виде отклонений от нормы результатов лабораторных анализов учтены все имеющиеся данные результатов анализов, включая данные пациентов, у которых отклонения от нормы наблюдались на исходном уровне. Применен такой консервативный подход. Тд; исходные данные не позволяли разделить подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне. У которых значительные изменения результатов лабораторных анализов возникли после начала лечения. И подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне. У которых после начала лечения не было значительных изменений результатов лабораторных анализов.
 Что касается количества лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, Hb и гематокрита, в отчетах по исследованиям сообщается только об отклонениях от нормы. Не указывается, произошло повышение или снижение показателей.
 2Имеются сообщения о случаях с летальным исходом.

Побочные эффекты Cefoperazone.


 Аллергические реакции. Крапивница, макулопапулезная сыпь, эозинофилия, лихорадка, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса - Джонсона.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): обратимая нейтропения, гипокоагуляция (за счет гипопротромбинемии), увеличение ПВ, анемия, снижение гемоглобина и гематокрита, необычные кровотечения или кровоизлияния.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит.
 Прочие. Дефицит витамина К. Вероятно обусловленный подавлением кишечной флоры ( тд; «Меры предосторожности»). Нарушение функции почек. Повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ. Гиперкреатининемия; местные реакции — болезненность в месте инъекции (при в/м введении). Флебит (при в/в введении).

Фирмы производители препарата

АЛВИЛС ООО, СКФК Хэбэй Хуаминь Фармасьютикал Ко., Лтд. 42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1


1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв к неспециалистам самостоятельно использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.