Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Алфлутоп

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 1758-3682₽
Заказать нельзя
  1. Фармакологическая группа
  2. Аналоги по действию
  3. ATX код
  4. Состав
  5. Описание лекарственной формы
  6. Фармакологическое действие
  7. Фармакодинамика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. При беременности и кормлении грудью
  11. Способ применения и дозы
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Передозировка
  15. Особые указания
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Условия хранения
  18. Срок годности
  19. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Alflutop.
Алфлутоп

Фармакологическая группа

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Аналоги по действию

ATX код

 M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы.

Состав

Раствор для инъекций 1 амп. (1 мл)
действующее вещество:
биоактивный концентрат из мелких морских рыб 0,1 мл
состав биоактивного концентрата: мелкая морская рыба - шпрот североморский (Sprattus sprattus sprattus), семейство сельдевых (Clupeidae); мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), семейство тресковых (Gadidae); пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), семейство сельдевых (Clupeidae); анчоус черноморский (Engraulis encrassicholus ponticus)), семейство анчоусовых (Engraulidae). Получен путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией
вспомогательные вещества: фенол - не более 0,005 г; вода для инъекций - до 1 мл

Описание лекарственной формы

 Бесцветная или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета, прозрачная жидкость.
 Раствор для инъекций. По 1 мл или 2 мл в ампулах из темного стекла с белым кольцом излома.
 На каждую ампулу наклеивают этикетку.
 По 5 ампул в ячейковой полимерной упаковке с покрытием из алюминиевой фольги.
 По 2 ячейковые упаковки (ампулы 1 мл или 2 мл) или 1 ячейковая упаковка (ампулы 2 мл) вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Хондропротективное.

Фармакодинамика

 Алфлутоп - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
 Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.
 Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.
 Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).

Показания к применению

 Алфлутоп применяют у взрослых при следующих состояниях и заболеваниях:
 Первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);
 Остеохондроз;
 Спондилез.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 Беременность;
 Период грудного вскармливания;
 Детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).

При беременности и кормлении грудью

 Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

 При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно (в/м) - по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней) или по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
 При преимущественном поражении крупных суставов - по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня, внутрисуставно. Всего на курс - 5-6 инъекций в каждый сустав.
 Возможно сочетание внутрисуставного и в/м методов введения.
 Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

Побочные эффекты

 Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
 Редко - зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии; очень редко - развитие анафилактических реакций; частота неизвестна - при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

Взаимодействие

 До настоящего времени не выявлено.

Передозировка

 При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.

Особые указания

 В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

К.О.Биотехнос С.А.
S.C. Zentiva S.A.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.