By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Arglabine

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Pharmacological Group
  2. Analogs by action
  3. Used in the treatment of
  4. Description of the dosage form
  5. Composition
  6. Pharmacokinetics
  7. Pharmacodynamics
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Use during pregnancy and lactation
  11. Method of drug use and dosage
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Special instructions
  15. Conditions of vacation from pharmacies
  16. Storage conditions
  17. Expiration date
  18. Year of updating the information
  19. Manufacturers of the drug

Pharmacological Group

Other antitumor agents

Analogs by action

Used in the treatment of

Description of the dosage form

 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.
 Порошок или пористая масса, от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг.
 По 40 мг во флаконы нейтрального стекла с резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками.
 По 20 или 60 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Composition

 1 флакон содержит:
 Активное вещество:
 • Арглабин 40 мг;
 Вспомогательные вещества:
 • Нет.

Pharmacokinetics

 При внутривенном введении препарата максимальные пиковые концентрации препарата в крови, составляющие 31,6 ± 0,6 мкг/мл, устанавливаются сразу после его введения. Распределение препарата по тканям и органам в течение первых двух часов после введения, обусловленной высоким значением константы скорости. После второго часа введения препарата скорость распределения замедляется в 25 раз. Препарат способен накапливаться в большинстве тканей организма, переходит в интерстициальную жидкость и поступает в клетки организма. При распределении препарата в тканях переход из крови в ткани идет со скоростью в 3,75 раза большей, чем обратный процесс выхода из тканей, что подтверждает факт депонирования препарта в тканях. Метаболическая элиминация и биодеградация препарата обусловлена разрушением лактонового кольца. В процентном соотношении от всей введенной дозы до 27 - 32 % метаболизируется в тканях, оставшееся количество выводится в неизмененном виде.

Pharmacodynamics

 Арглабин представляет собой биологически активный сесквитерпеновый лактон, выделенный из полыни гладкой Artemisia glabella . Обладает противоопухолевым и радиосенсибилизирующим действием. Являясь ингибитором фарнезил - трансферазы, препарат препятствует присоединению фарнезиловой группы к клеточным белкам, что приводит к нарушению пренилирования продукта онкогена Ras . Дефарнезилирование Ras - онкогена приводит к апоптозу опухолевой клетки, угнетает рост опухолевых клеток за счет прерывания митотического сигнала к делению клеток, одновременно снижает влияние факторов, неблагоприятно воздействующих на иммунную систему, что приводит к нормализации иммунного статуса организма. Арглабин обладает радиосенсибилизирующим действием, достоверно увеличивая частоту объективных регрессий опухоли и частоту выраженного лечебного патоморфоза III - IV степени как в первичной опухоли, так и в метастатически измененных лимфоузлах.

Indications for use

 В качестве радиосенсибилизирующего средства при проведении лучевой и химиолучевой терапии рака молочной железы, печени, легких и яичников.

Contraindications

 Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
 Повышенная чувствительность к полыни.
 Кахексия.

Use during pregnancy and lactation

 Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Method of drug use and dosage

 С целью радиосенсибилизации на фоне лучевой или химиолучевой терапии арглабин вводится за 15 минут до сеанса лучевой терапии через день в дозе 5 мг/кг, внутривенно струйно в виде 2 % раствора, всего 15 введений.
 Перед введением необходимая рассчитанная доза Арглабина разводится в 0,9 % растворе натрия хлорида до концентрации 20 мг/1 мл.

Side effects

 Возможно горечь во рту, головокружение во время введения препарата, которые в ближайшие 5-10 минут прекращаются самостоятельно.
 При использовании высоких доз (600 - 800 мг) появляется чувство жжения в полости рта, тошнота, кожный зуд, которые проходят после уменьшения дозы препарата.

Interaction

 Арглабин потенцирует эффект стандартных противоопухолевых химиотерапевтических препаратов (фторурацил, циклофосфамид, метотрексат).

Special instructions

 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
 В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 В защищенном от света месте, при температуре от -5 °С до 0 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 2 года.
 Не применять после истечения срока годности.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Карагандинский фармацевтический комплекс
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.