Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Иммуномакс (Immunomax)

Используется в лечении 

Действующие вещества 

Аналоги по действию

Похож Цены
42% 342-2267ք
42%
42%
Ещё аналоги

Фармакологическая группа 

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Нозологии
  3. Компоненты препарата
  4. Описание лекарственной формы
  5. Характеристика вещества
  6. Фармакологическое действие
  7. Фармакодинамика
  8. Фармакокинетика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Применение при беременности и кормлении грудью
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Способ применения и дозы
  15. Условия хранения
  16. Срок годности
  17. Противопоказания компонентов
  18. Побочные эффекты компонентов
  19. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Иммуномакс.
 Английское название: Immunomax.

Фарм Группа

 • Другие иммуномодуляторы.

Увеличить Нозологии

 Список кодов МКБ-10.

Компоненты препарата

Порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора для в/м введения 1 фл.
кислый пептидогликан с молекулярной массой 1000–40000 кД 100 ЕД
200 ЕД

 Во флаконе с растворителем в ампуле, шприцом и салфеткой; в пачке картонной 1 или 3 флакона или в коробке 30 флаконов.

Описание лекарственной формы

 Лиофилизированный порошок белого цвета.

Характеристика вещества

 Кислый пептидогликан с молекулярной массой 1000–40000 кД.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — противовирусное, иммуномодулирующее.
 Усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций.

Фармакодинамика

 Иммунофармакологические механизмы действия препарата состоят в том, что он активирует следующие звенья иммунной защиты:
 — NK-клетки, которые через 2–3 ч после воздействия препарата усиленно экспрессируют молекулы активации CD69; цитолитическая активность NK-клеток возрастает в 3 раза.
 — циркулирующие моноциты через 2–4 ч после активации препаратом начинают секретировать цитокины: интерлейкин-8, интерлейкин-1-бета и фактор некроза опухоли альфа.
 — нейтрофильные гранулоциты активируются вследствие активации моноцитов, прямого действия на нейтрофильные гранулоциты препарат не оказывает; секретируемый моноцитами интерлейкин-8 вызывает активизацию нейтрофильных гранулоцитов, которая отчетливо проявляется через 24 ч после воздействия препарата.
 — тканевые макрофаги, что проявляется в изменении морфологии этих клеток, усилении продукции бактерицидных субстанций, изменении активности 5 -нуклеотидазы.
 — образование антител против чужеродных антигенов, растворимых и корпускулярных.
 Усиливает защиту от инфекций, вызванных вирусами (вирус папилломы человека, вирус простого герпеса, парвовирус, вирус чумы плотоядных и другие) или бактериями (кишечная палочка, сальмонелла, стафилококк, хламидия, микоплазма, уреаплазма и другие). Это действие проявляется у взрослых и новорожденных при введении препарата различными путями: в/м, в/в, внутрибрюшинно, внутрь.

Фармакокинетика

 Не изучалась в связи с пептидогликановой природой препарата и очень малыми действующими дозами.

Показания к применению

 Коррекция ослабленного иммунитета. Лечение патологических состояний (кондиломы. Бородавки. Дисплазии и другие). Вызванных вирусом папилломы человека. Лечение инфекций. Вызванных вирусом простого герпеса. Хламидией. Микоплазмой. Уреаплазмой. Другими бактериями и вирусами.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к препарату; детский возраст до 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Не имеется данных о воздействии препарата на беременных женщин. Как и в случае других ЛС, не следует применять во время беременности, если только преимущества, получаемые больной, не превышают возможный риск для плода. Не рекомендуется кормящим матерям.

Побочные эффекты

 Не обнаружены.

Взаимодействие

 Не описано.

Способ применения и дозы

 В/м. Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет — 100–200 ЕД 1 раз в день. Перед употреблением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций, вводят в/м по 100–200 ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения — 6 инъекций в 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения.
 Лечение рецидивирующих аногенитальных бородавок: курс — 6 инъекций по 200 ЕД сочетают с деструкцией бородавок одним из общепринятых методов: криодеструкция, электрокоагуляция, лазерная деструкция или назначение солкодерма. Лечение инфекций, вызванных бактериями или вирусами: курс из 6 инъекций по 100–200 ЕД. Коррекция ослабленного иммунитета: курс из 3–6 инъекций по 100–200 ЕД.

Условия хранения

 При температуре 4–8 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Acid Peptidoglycan from Potato Sprouts.

 Повышенная чувствительность к препарату; детский возраст до 12 лет.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Acid Peptidoglycan from Potato Sprouts.

 Не обнаружены.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Hankintatukku Arno Latvus Oy, Hankintatukku Oy, Авексима ОАО, Иммафарма
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.