Другие названия и синонимы
Trimetazidine SR-Teva.
Действующие вещества
- Триметазидин (35 мг)
Фармакологическая группа
Аналоги
Полные аналоги по веществу
- 62-167₽ ≈100% Триметазидин
- 88-177₽ ≈100% Римекор
- 118-572₽ ≈100% Триметазидин МВ
- 120-217₽ ≈100% Триметазидин-Тева
- 120-518₽ ≈100% Депренорм МВ
- 46% 1378₽ Стрептокиназа [Стрептокиназа]
- 42% — Эмоксипин-Акти [Эмоксипин]
- 41% — Эмоксипина раствор для инъекций [Эмоксипин]
- 40% — Кордафен [Нифедипин]
- Показать все
Аналоги по действию
ATX код
C01EB15 Триметазидин.
Используется в лечении
Состав
| Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| триметазидина дигидрохлорид | 35 мг |
| вспомогательные вещества: гипромеллоза - 90 мг; кальция гидрофосфата дигидрат - 141 мг; магния стеарат - 3 мг; кремния диоксид коллоидный - 1 мг | |
| оболочка пленочная: водный глянец розовый (гипромеллоза - 60%, стеариновая кислота - 5%, макрогол 6000 - 3%, глицерол - 5%, титана диоксид - 26,75%, краситель железа оксид красный - 0,25%) - 7 мг |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Антигипоксантное.
Антигипоксантное.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, по 1 табл. (35 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером). Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, запивая водой.
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. Результат лечения оценивают после 3 мес. При отсутствии эффективности лечения прием препарата Триметазидин МВ-Тева должен быть прекращен.
Особые группы пациентов.
Нарушение функции почек. У пациентов с нарушением функции почек умеренной степени тяжести (Cl креатинина 30-60 мл/мин) рекомендуемая доза составляет 35 мг (1 табл.) утром во время завтрака.
Пожилой возраст (старше 75 лет). У пожилых пациентов может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Следует соблюдать осторожность при подборе дозы у пожилых пациентов.
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. Результат лечения оценивают после 3 мес. При отсутствии эффективности лечения прием препарата Триметазидин МВ-Тева должен быть прекращен.
Особые группы пациентов.
Нарушение функции почек. У пациентов с нарушением функции почек умеренной степени тяжести (Cl креатинина 30-60 мл/мин) рекомендуемая доза составляет 35 мг (1 табл.) утром во время завтрака.
Пожилой возраст (старше 75 лет). У пожилых пациентов может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Следует соблюдать осторожность при подборе дозы у пожилых пациентов.
Описание лекарственной формы
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/ ПВДХ/алюминиевой фольги. По 2, 6 или 12 бл. помещают в картонную пачку.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Trimetazidine.
Повышенная чувствительность. болезнь Паркинсона. симптомы паркинсонизма. тремор. синдром беспокойных ног и другие связанные с ними двигательные нарушения. тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <30 мл/мин).Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных пациентам до 18 лет назначение триметазидина не рекомендуется.
Использование препарата Trimetazidine при кормлении грудью.
Данные о применении триметазидина у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияние триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. В качестве меры предосторожности не рекомендуется применять триметазидин во время беременности.Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорожденного или ребенка не может быть исключен. Не следует применять триметазидин в период грудного вскармливания. При необходимости применения триметазидина в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Trimetazidine.
Нежелательные реакции. определенные как нежелательные явления. по крайней мере имеющие возможное отношение к лечению триметазидином. приведены в следующей градации: очень часто (≥1/10). часто (≥1/100. <1/10). нечасто (≥1/1000. <1/100). редко (≥1/10000. <1/1000). очень редко (<1/10000). частота неизвестна (частота не может быть подсчитана по доступным данным).Со стороны пищеварительной системы. Часто - боль в животе. диарея. диспепсия. тошнота. рвота. частота неизвестна - запор.
Общие расстройства. Часто - астения.
Со стороны ЦНС. Часто - головокружение. головная боль. частота неизвестна - симптомы паркинсонизма (тремор. акинезия. повышение тонуса). шаткость походки. синдром беспокойных ног. другие связанные с ними двигательные нарушения. обычно обратимые после прекращения терапии. нарушения сна (бессонница. сонливость).
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки. Часто - кожная сыпь, зуд, крапивница; частота неизвестна - острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке.
Со стороны ССС. Редко - ощущение сердцебиения. экстрасистолия. тахикардия. выраженное снижение АД. ортостатическая гипотензия. которая может сопровождаться общей слабостью. головокружением или потерей равновесия. особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов. приливы крови к коже лица.
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы. Частота неизвестна -агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны печени и желчевыводящих путей. Частота неизвестна -гепатит.