Active ingredients
- Carbamazepine (0.2 г)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 1.2-2.2€ ≈100% Carbamazepine
- 1.3€ ≈100% Carbamazepine-ALSI
- 1.7-2.9€ ≈100% Finlepsin
- 2-2.8€ ≈100% Tegretol CR
- 2.1€ ≈100% Zeptol
- 59% 1.4-7.2€ Valparine XR [Valproic acid and more 1Valproate sodium]
- 57% — Valproate sodium [Valproic acid and more 1Valproate sodium]
- 56% 1.6-10.7€ Convulex [Valproic acid and more 1Valproate sodium]
- 55% 2-4.8€ Depakine chrono [Valproic acid and more 1Valproate sodium]
- Show all
Analogs by action
ATX code
N03AF01 Карбамазепин.
Used in the treatment of
- G52.1 Disorders of glossopharyngeal nerve
- G50.0 Trigeminal neuralgia
- G40.7 Petit mal, unspecified, without grand mal seizures
- G40.6 Grand mal seizures, unspecified (with or without petit mal)
- G40.3 Generalized idiopathic epilepsy and epileptic syndromes
- F34.0 Cyclothymia
- F30 Manic episode
- F29 Unspecified nonorganic psychosis
- F25 Schizoaffective disorders
- F10.3 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, withdrawal state
Composition
| Таблетки | 1 табл. |
| карбамазепин | 0,2 г |
В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 5 упаковок.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противоэпилептическое, антидепрессивное.
Блокирует натриевые каналы, уменьшает способность нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов, тормозит высвобождение нейромедиаторов, угнетает синаптическую передачу.
Противоэпилептическое, антидепрессивное.
Блокирует натриевые каналы, уменьшает способность нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов, тормозит высвобождение нейромедиаторов, угнетает синаптическую передачу.
Pharmacokinetics
Полностью абсорбируется. В крови связывается с белками на 75%. T1/2 - 12-29 Экскретируется в виде неактивных метаболитов с мочой (70%) и с калом (30%).
Indications for use
Эпилепсия (большие и малые припадки). Эссенциальная невралгия (тройничного нерва. Глоссофарингеальная). Диабетическая нейропатия. Алкогольная абстиненция. Аффективные и шизоаффективные психозы (профилактика).
Contraindications
Гиперчувствительность (в тч к трициклическим антидепрессантам), AV-блокада, предшествующая миелодепрессия, перемежающаяся порфирия.
Use during pregnancy and lactation
Допускается только по жизненным показаниям.
Method of drug use and dosage
Внутрь, во время или после еды, запивая небольшим количеством жидкости; взрослым при эпилепсии: 0,1-0,2 г 1-2 раза в сутки, затем дозу увеличивают на 0,2 г в сутки с интервалом 1 нед, поддерживающая доза - 0,6-1,2 г/сут в несколько приемов. Максимальная суточная доза для взрослых и подростков старше 15 лет - 1,2 г/сут. Для детей суточная доза определяется из расчета 10-20 мг/кг: до 1 года - 0,1-0,2 г/сут, от 1 года до 5 лет - 0,2-0,4 г, 5-10 лет - 0,4-0,6 г, 10-15 лет - 0,6-1,0 г. Суточная доза разделяется на несколько приемов.
Болевой синдром нейрогенного генеза. По 0,1 г 2 раза в сутки в первый день, затем дозу увеличивают не более чем на 0,2 г/сут (при необходимости - на 0,1 г каждые 12 ч) до ослабления болей. Поддерживающая доза - 0,2-1,2 г/сут в несколько приемов.
Невралгия тройничного нерва: 0,2-0,4 г/сут в 2-3 приема, через 2-3 дня дозу увеличивают на 0,1-0,2 г/сут. Лечение продолжают в течение 7-10 дней. После достижения оптимального терапевтического эффекта дозу препарата постепенно уменьшают до поддерживающей.
Диабетическая нейропатия. По 0,2 г 2-4 раза в сутки.
Несахарный диабет. По 0,2 г 2-3 раза в сутки.
Синдром алкогольной абстиненции. По 0,2 г 3 раза в сутки.
В качестве антипсихотического средства: 0,2-0,4 г/сут в несколько приемов. При необходимости дозу увеличивают до 1,6 г/сут с интервалом 1 нед.
Профилактика рецидивов аффективных и шизоаффективных психозов: 0,6 г в 3-4 приема.
Болевой синдром нейрогенного генеза. По 0,1 г 2 раза в сутки в первый день, затем дозу увеличивают не более чем на 0,2 г/сут (при необходимости - на 0,1 г каждые 12 ч) до ослабления болей. Поддерживающая доза - 0,2-1,2 г/сут в несколько приемов.
Невралгия тройничного нерва: 0,2-0,4 г/сут в 2-3 приема, через 2-3 дня дозу увеличивают на 0,1-0,2 г/сут. Лечение продолжают в течение 7-10 дней. После достижения оптимального терапевтического эффекта дозу препарата постепенно уменьшают до поддерживающей.
Диабетическая нейропатия. По 0,2 г 2-4 раза в сутки.
Несахарный диабет. По 0,2 г 2-3 раза в сутки.
Синдром алкогольной абстиненции. По 0,2 г 3 раза в сутки.
В качестве антипсихотического средства: 0,2-0,4 г/сут в несколько приемов. При необходимости дозу увеличивают до 1,6 г/сут с интервалом 1 нед.
Профилактика рецидивов аффективных и шизоаффективных психозов: 0,6 г в 3-4 приема.
Side effects
Головокружение, тошнота, атаксия, сонливость, головная боль, диплопия, нарушение аккомодации, окуломоторные нарушения, непроизвольные движения, нистагм, дизартрия, периферические невриты, парестезии, мышечная слабость, симптомы парезов, галлюцинации, депрессия, понижение аппетита, изменение вкусовых ощущений, шум в ушах, гиперакузия, диспноэ, усталость, агрессивное поведение, ажитация, нарушения сознания, активизация психозов, рвота, сухость во рту, боль в животе, глоссит, стоматит, желтуха, холестатический гепатит, диарея или запор, гипонатриемия, задержка жидкости, отеки, увеличение массы тела, уменьшение осмоляльности плазмы, лейкоцитоз, повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, уровня гамма-глутаминтрансферазы, нарушения проводимости миокарда, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, артралгия, лихорадка, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая, гемолитическая и мегалобластная анемии, эритроцитарная аплазия, острая перемежающаяся порфирия, ретикулоцитоз, дефицит фолиевой кислоты, брадикардия, аритмии, AV блокада, синкопе, коллапс, сердечная недостаточность, тромбофлебит, тромбоэмболия, гинекомастия или галакторея, нарушения функций щитовидной железы и почек, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, расстройства обмена кальция, повышение уровня холестерина и триглицеридов, конъюнктивит, пневмонит или пневмония, кожные аллергические реакции.
Interaction
Несовместим с ингибиторами МАО. Фенобарбитал и примидон ослабляют противосудорожную активность. Нейролептики, препараты лития и метоклопрамид усиливают побочные действия на ЦНС. Концентрацию в плазме понижают фенобарбитал, фенитоин, примидон, вальпроевая кислота, теофиллин, повышают - макролиды, изониазид, антагонисты кальция, ацетазоламид, декстропропоксифен/пропоксифен, вилоксазин, никотинамид, циметидин, дезипрамин. Увеличивает гепатотоксичность изониазида. Стимулирует метаболизм антикоагулянтов, гормональных противозачаточных препаратов, фолиевой кислоты. Повышает элиминацию гормонов щитовидной железы. На фоне мочегонных препаратов возрастает гипонатриемия.
Application precautions
Во время лечения не рекомендуется использовать пероральные контрацептивы из-за возможных внезапных ациклических кровотечений. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Storage conditions
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.