Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Позикор

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. Используется в лечении
  5. Состав
  6. Фармакологическое действие
  7. Фармакодинамика
  8. Фармакокинетика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Способ применения и дозы
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Меры предосторожности применения
  16. Условия хранения
  17. Срок годности
  18. Противопоказания компонентов
  19. Побочные эффекты компонентов

Другие названия и синонимы

Posicor.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Блокаторы кальциевых каналов

Аналоги по действию

Используется в лечении

Состав

 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит мибефрадила дигидрохлорида 50 или 100 мг; в блистерах по 7 шт., в упаковке 2, 4 или 14 блистеров.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Гипотензивное, антиангинальное, вазодилатирующее.
 Селективно блокирует кальциевые T- и L-каналы.

Фармакодинамика

 Уменьшает периферическое сопротивление сосудов, снижает АД, урежает сердечный ритм, уменьшает нагрузку на сердце и потребность миокарда в кислороде, увеличивает снабжение миокарда кислородом (расширяя коронарные артерии).

Фармакокинетика

 Всасывается быстро и полностью. Достигает maxCmax в плазме через 1-2 Биодоступность после однократного приема - 70%, биодоступность на фоне достигнутой равновесной концентрации - 90%, при этом объем распределения - 200 л. Связывание с белками плазмы (альфа1кислым гликопротеином) - до 99%. Метаболизируется путем гидролиза боковой эфирной цепи и окисления системой цитохрома P450. Экскретируется с желчью (75%) и мочой (25%), при этом менее 3% выводится (с мочой) в неизмененном виде. Общий сl при пероральном хроническом приеме терапевтических доз - 9 л/.

Показания к применению

 Эссенциальная и почечная гипертензия; хроническая стабильная стенокардия.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, синдром слабости синусового узла, AV-блокада II или III степени (без искусственного водителя ритма), детский возраст.

При беременности и кормлении грудью

 Во время беременности назначают в случае, когда преимущества для матери оправдывают возможный риск для плода. При лечении лактирующим женщинам рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

 Внутрь, не разжевывая (до, после или во время еды), начальная доза - 50 мг 1 раз в сутки (до 100 мг однократно в зависимости от реакции на лечение).

Побочные эффекты

 Головокружение, слабость, отеки ног; редко - брадикардия, AV блокада II степени.

Взаимодействие

 Увеличивает плазменные концентрации терфенадина (не рекомендуется одновременный прием), циклоспорина A, хинидина, метопролола, а также препаратов, метаболизируемых цитохромами P450 2D6 и P450 3A4.

Меры предосторожности применения

 С осторожностью назначают пациентам с тяжелым аортальным стенозом, застойной сердечной недостаточностью, печеночной недостаточностью, нарушением сердечной проводимости (ЧСС - менее 50 ударов в минуту).

Условия хранения

 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Mibefradil.

 Гиперчувствительность, синдром слабости синусового узла, AV-блокада II или III степени (без искусственного водителя ритма), детский возраст.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Mibefradil.

 Головокружение, слабость, отеки ног; редко - брадикардия, AV блокада II степени.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.