Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Мибефрадил

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Код CAS
  5. Нозологии
  6. Фармакологическое действие
  7. Фармакодинамика
  8. Фармакокинетика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Меры предосторожности применения
  15. Дополнительные факты
  16. Аналоги по действию
  17. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Mibefradil.
Мибефрадил

Фармакологическая группа

Блокаторы кальциевых каналов

Латинское название

 Mibefradilum ( Mibefradili).

Химическое название

 (1S-цис)-Метокси-2-[2-[[3-(1Н-бензимидазол-2-ил)пропил]метиламино] этил]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-1-(1-метилэтил)-2-нафталениловый эфир уксусной кислоты.

Код CAS

 116644-53-2.

Нозологии

 Список кодов МКБ-10.
 • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия.
 • I15 Вторичная гипертензия.
 • I20 Стенокардия [грудная жаба].
 • R07.2 Боль в области сердца.

Фармакологическое действие

 Гипотензивное, антиангинальное, вазодилатирующее.
 Селективно блокирует кальциевые T- и L-каналы.

Фармакодинамика

 Уменьшает периферическое сопротивление сосудов, снижает АД, урежает сердечный ритм, уменьшает нагрузку на сердце и потребность миокарда в кислороде, увеличивает снабжение миокарда кислородом (расширяя коронарные артерии).

Фармакокинетика

 Всасывается быстро и полностью. Достигает maxCmax в плазме через 1-2 Биодоступность после однократного приема - 70%, биодоступность на фоне достигнутой равновесной концентрации - 90%, при этом объем распределения - 200 л. Связывание с белками плазмы (альфа1кислым гликопротеином) - до 99%. Метаболизируется путем гидролиза боковой эфирной цепи и окисления системой цитохрома P450. Экскретируется с желчью (75%) и мочой (25%), при этом менее 3% выводится (с мочой) в неизмененном виде. Общий сl при пероральном хроническом приеме терапевтических доз - 9 л/.

Показания к применению

 Эссенциальная и почечная гипертензия; хроническая стабильная стенокардия.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, синдром слабости синусового узла, AV-блокада II или III степени (без искусственного водителя ритма), детский возраст.

При беременности и кормлении грудью

 Во время беременности назначают в случае, когда преимущества для матери оправдывают возможный риск для плода. При лечении лактирующим женщинам рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Головокружение, слабость, отеки ног; редко - брадикардия, AV блокада II степени.

Взаимодействие

 Увеличивает плазменные концентрации терфенадина (не рекомендуется одновременный прием), циклоспорина A, хинидина, метопролола, а также препаратов, метаболизируемых цитохромами P450 2D6 и P450 3A4.

Меры предосторожности применения

 С осторожностью назначают пациентам с тяжелым аортальным стенозом, застойной сердечной недостаточностью, печеночной недостаточностью, нарушением сердечной проводимости (ЧСС - менее 50 ударов в минуту).

Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Позикор», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.