.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Мибефрадил

Мибефрадил (Mibefradil)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Входит в состав: (цены в аптеках)

по действию

Похож Цены
46%
43%
40%

Фармакологическая группа :

Блокаторы кальциевых каналов.

Содержание инструкции


Мибефрадил

Названия

 Русское название: Мибефрадил.
 Английское название: Mibefradil.

Латинское название

 Mibefradilum ( Mibefradili).

Химическое название

 (1S-цис)-Метокси-2-[2-[[3-(1Н-бензимидазол-2-ил)пропил]метиламино] этил]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-1-(1-метилэтил)-2-нафталениловый эфир уксусной кислоты.

Фарм Группа

 • Блокаторы кальциевых каналов.

Код CAS

 116644-53-2.

Увеличить Нозологии

 •I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия.
 •I15 Вторичная гипертензия.
 •I20 Стенокардия [грудная жаба].
 •R07,2 Боль в области сердца.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — вазодилатирующее, антиангинальное, гипотензивное.
 Селективно блокирует кальциевые T- и L-каналы.

Фармакодинамика

 Уменьшает периферическое сопротивление сосудов, снижает АД, урежает сердечный ритм, уменьшает нагрузку на сердце и потребность миокарда в кислороде, увеличивает снабжение миокарда кислородом (расширяя коронарные артерии).
 Действует постепенно, полный эффект достигается в течение 1–2 нед. Гипотензия проявляется в положении сидя, стоя, лежа и продолжается на протяжении 24 Не вызывает рефлекторной тахикардии. При длительном применении не наблюдается привыкания и синдрома отмены.

Фармакокинетика

 Всасывается быстро и полностью. Достигает Cmax в плазме через 1–2 Биодоступность после однократного приема — 70%, биодоступность на фоне достигнутой равновесной концентрации — 90%, при этом объем распределения — 200 л. Связывание с белками плазмы (альфа1кислым гликопротеином) — до 99%. Метаболизируется путем гидролиза боковой эфирной цепи и окисления системой цитохрома P450. Экскретируется с желчью (75%) и мочой (25%), при этом менее 3% выводится (с мочой) в неизмененном виде. Общий Cl при пероральном хроническом приеме терапевтических доз — 9 л/.

Показания к применению

 Эссенциальная и почечная гипертензия; хроническая стабильная стенокардия.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, синдром слабости синусового узла, AV-блокада II или III степени (без искусственного водителя ритма), детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Во время беременности назначают в случае, когда преимущества для матери оправдывают возможный риск для плода. При лечении лактирующим женщинам рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Головокружение, слабость, отеки ног; редко — брадикардия, AV блокада II степени.

Взаимодействие

 Увеличивает плазменные концентрации терфенадина (не рекомендуется одновременный прием), циклоспорина A, хинидина, метопролола, а также препаратов, метаболизируемых цитохромами P450 2D6 и P450 3A4.

Меры предосторожности применения

 С осторожностью назначают пациентам с тяжелым аортальным стенозом, застойной сердечной недостаточностью, печеночной недостаточностью, нарушением сердечной проводимости (ЧСС — менее 50 ударов в минуту).

Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Позикор», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.