Орнилатекс

• Орнитин
• Аспартам (5 г)

Гепатопротекторы || Детоксицирующие средства, включая антидоты

Полные аналоги по веществу

• 787-2815₽ ≈100% Гепа-Мерц
• — ≈100% Ларнамин
• — ≈100% Орниприм

Аналоги по действию

• 95% 408-1132₽ Орнитин Канон [Орнитин]
• 95% — Орницетил [Орнитин]
• 95% — Орнитин [Орнитин]
• 89% — Орнитин-МБФ [Орнитин]
• Показать все

 A05BA Препараты для лечения заболеваний печени.

• K76.9 Болезнь печени неуточненная
• K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома)
• E72.2 Нарушения обмена цикла мочевины
• E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
• E72.9 Нарушения обмена аминокислот неуточненные

Концентрат для приготовления раствора для инфузий	1 амп.
действующее вещество:
орнитина аспартат (в пересчете на сухое вещество)	5 г
вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 10 мл

 Бесцветная или светло-желтого цвета прозрачная жидкость.
 Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл. По 10 мл в ампулах светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.
 По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или пленки полимерной или без фольги и без пленки.
 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещены в пачку из картона.

 Фармакологическое действие -.
 Гипоазотемическое.

 Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основой для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

 In vivo образует 2 активных метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий 1/2T₁/2 0,3-0,4 выводятся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде.

 Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;
 Печеночная энцефалопатия, в тч в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома);
 В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

 В/в, капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).
 Взрослые. Средняя терапевтическая доза орнитина - 20 г/сут.
 При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г/сут орнитина.
 Рекомендуется растворять не более 30 г орнитина в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии - 5 г/ч орнитина.
 Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологии и тяжести состояния пациента. При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг состояния пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.
 Дети. Нет данных о применении препарата в педиатрической практике.

 Не выявлено.
 ОРНИЛАТЕКС не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные в описании.

 Симптомы. Усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
 Лечение. Прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.

 При введении препарата в высоких дозах следует контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче. При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием больного необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не оказывает влияние на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

 По рецепту.

 При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная).
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.