Panadol soluble

• Paracetamol (500 мг)

Anilides

Complete analogs for the substance

• 0-0.2€ ≈100% Paracetamol MS
• 0.1-0.3€ ≈100% Paracetamol-UBF
• 0.2-0.3€ ≈100% Paracetamol
• 0.2-0.4€ ≈100% Paracetamol Medisorb
• 0.2€ ≈100% Парацетамол Реневал

Analogs by action

• 93% — Викс День и Ночь [Paracetamol+Phenylephrine, Diphenhydramine+Paracetamol and more 1Paracetamol]
• 93% — Femizol [Mepyramine+Pamabrom+Paracetamol and more 1Paracetamol]
• 68% — Influbene [Paracetamol and more 3Etilefrine, Butetamate, Chlorphenamine]
• 67% — Panadeine [Codeine+Paracetamol and more 2Codeine, Paracetamol]
• Show all

 N02BE01 Парацетамол.

• R52.2 Other chronic pain
• R51 Headache
• R52 Pain, not elsewhere classified
• R50 Fever of other and unknown origin
• N94.6 Dysmenorrhoea, unspecified
• M79.1 Myalgia
• M79.2 Neuralgia and neuritis, unspecified
• M54.3 Sciatica
• M25.5 Pain in joint
• K13.7 Other and unspecified lesions of oral mucosa
• G43 Migraine

 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит парацетамола 500 мг; в блистере 12 шт., в коробке 1 блистер.
 1 таблетка растворимая - 500 мг; в ламинированном стрипе 2 шт., в коробке 6 стрипов.

 Фармакологическое действие -.
 Анальгезирующее, жаропонижающее.
 Подавляет синтез ПГ в ЦНС, снижает возбудимость гипоталамического центра теплорегуляции, увеличивает теплоотдачу.

 Обладает анальгезирующими и жаропонижающими свойствами; последние проявляются в условиях лихорадочного синдрома любого генеза.

 Быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Концентрация в плазме достигает пика через 30-60 мин, 1/2T₁/2 плазмы - 1-4 Метаболизируется в печени. Выделяется с мочой, главным образом, в виде эфиров с глюкуроновой и серной кислотами; менее 5% выводится в неизмененном виде.

 Боли слабой и умеренной интенсивности (головная боль. Мигрень. Боль в спине. Артралгия. Миалгия. Невралгия. Зубная боль. Меналгия). Лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.

 Внутрь, взрослым - по 2 табл. до 4 раз в сутки с интервалом между приемами не менее 4 ч (максимальная суточная доза - 8 табл.), детям от 6 до 12 лет - по 1/2-1 табл. до 4 раз в сутки с интервалом между приемами не менее 4 ч (максимальная суточная доза - 4 табл. Растворимые таблетки перед приемом растворяют в 1/2 стакана воды.

 Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Метоклопрамид или домперидон повышают, а холестирамин снижает скорость всасывания.

 Симптомы передозировки в первые 24 ч - бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области. Через 12-48 ч после приема могут наблюдаться повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход). Повреждения печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых). Острая почечная недостаточность с канальцевым некрозом может развиться и при отсутствии серьезных повреждений печени. Другими проявлениями передозировки являются сердечные аритмии и панкреатит. Лечение - прием метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина.

 Не рекомендуется комбинировать с лекарствами, в состав которых входит парацетамол, давать детям до 6 лет. Следует соблюдать осторожность при тяжелых нарушениях функции печени или почек. На время лечения необходимо исключить прием алкоголя.

 Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 4 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.