Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Цефепим-Алкем (Cefepime-Alkem)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Цена неизвестна
Заказать нельзя

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Используется в лечении
  5. Противопоказания компонентов
  6. Побочные эффекты компонентов
  7. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Цефалоспорины 4 го поколения

Аналоги

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Cefepime.

 Реакции гиперчувствительности немедленного типа к цефепиму или другим антибактериальным ЛС класса цефалоспоринов, пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам.

Использование препарата Cefepime при кормлении грудью.

 Категория действия на плод по FDA - В.
 Адекватных и хорошо контролируемых исследований применения цефепима у беременных женщин не проводилось. Поскольку исследования репродукции животных не всегда позволяют предсказать реакцию человека, цефепим следует применять во время беременности только в случае явной необходимости.
 Цефепим не оказывал тератогенное или эмбриоцидное действие при введении в период органогенеза крысам в дозах до 1000 мг/кг/сут (в 1,6 раза выше МРДЧ в расчете на площадь поверхности тела) или мышам в дозах до 1200 мг/кг (примерно равна МРДЧ в расчете на площадь поверхности тела), или кроликам в дозе 100 мг/кг (0,3 МРДЧ в расчете на площадь поверхности тела).
 Цефепим не изучался для применения во время родов. Лечение следует назначать только по строгим показаниям.
 Цефепим выделяется с женским грудным молоком. Следует соблюдать осторожность при назначении цефепима кормящей женщине.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Cefepime.

 Опыт клинических исследований.
 Поскольку клинические исследования проводятся в различных условиях. Частота побочных реакций. Наблюдаемых в одном клиническом исследовании ЛС. Не может быть напрямую сопоставлена с данными. Получеными в другом клиническом исследовании. И может не отражать показатели. Наблюдаемые на практике.
 В клинических исследованиях с применением нескольких доз цефепима 4137 пациентов получали рекомендованные дозы (от 500 мг до 2 г в/в каждые 12 ч). Не выявлено случаев смерти или постоянной инвалидности, предположительно связанных с побочными действиями цефепима. Из-за побочных реакций прекратили применение 64 (1,5%) пациента, 33 (51%) из них сделали это из-за сыпи. Доля пациентов. Получавших цефепим. Которые прекратили его применение из-за побочных реакций. Была аналогичной при ежедневных дозах 500 мг. 1 и 2 г каждые 12 ч (0,8. 1,1 и 2% соответственно). Однако частота прекращения применения цефепима из-за сыпи увеличивалась с увеличением рекомендуемых доз.
 Побочные реакции цефепима при введении в многократных дозах (данные клинических исследований в Северной Америке. n=3125). Отмечавшиеся с частотой ≥1%. Включали местные побочные реакции (3%). Включая флебит (1,3%). Боль и/или воспаление (0,6%) и сыпь (1,1%).
 С частотой менее 1%. Но более 0,1% отмечались колит (включая псевдомембранозный). Диарея. Эритема. Лихорадка. Головная боль. Тошнота. Монилиоз полости рта. Зуд. Крапивница. Вагинит. Рвота. Анемия.
 При более высокой дозе (2 г каждые 8 ч) частота побочных реакций была выше у 795 пациентов, получавших эту дозу цефепима. Побочные реакции представляли собой сыпь (4%). Диарею (3%). Тошноту (2%). Рвоту (1%). Зуд (1%). Лихорадку (1%) и головную боль (1%).
 Отклонения в результатах лабораторных обследований. Отмечавшиеся с частотой ≥1%. Включали положительный тест Кумбса (без гемолиза) (16,2%). Снижение уровня фосфора (2,8%). Повышение уровня АЛТ (2,8%). АСТ (2,4%). Эозинофилию (1,7%). Аномальное АЧТВ (1,6%) и ПВ (1,4%).
 С частотой менее 1%. Но более 0,1% отмечались повышенный уровень ЩФ. Мочевины крови. Кальция. Креатинина. Фосфора. Калия. Общего билирубина. Снижение уровня кальция (гипокальциемия чаще наблюдалась у пожилых пациентов. Не сообщалось о клинически значимых последствиях изменения уровня кальция или фосфора). Гематокрита. Количества нейтрофилов. Тромбоцитов. Лейкоцитов.
 Опыт пострегистрационных наблюдений.
 Во время клинического применения цефепима после регистрации были выявлены приведенные ниже побочные реакции. Однако поскольку эти реакции регистрируются в добровольном порядке в популяции неопределенного размера. Не всегда возможно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием ЛС. В дополнение к побочным реакциям, о которых сообщалось в ходе клинических исследований, в ходе пострегистрационного применения были зарегистрированы следующие побочные реакции. Сообщалось о развитии энцефалопатии (нарушение сознания. Включая спутанность сознания. Галлюцинации. Ступор и кому). Афазии. Миоклонуса. Судорог и эпилептического состояния без судорог. Сообщалось о случаях анафилаксии, включая анафилактический шок, транзиторной лейкопении, нейтропении, агранулоцитоза и тромбоцитопении.
 Побочные реакции, характерные для ЛС класса цефалоспоринов.
 В дополнение к перечисленным выше побочным реакциям. Которые наблюдались у пациентов. Получавших цефепим. Сообщалось о следующих побочных реакциях и изменениях лабораторных параметров. Отмечавшихся при применении антибактериальных ЛС класса цефалоспоринов: синдром Стивенса-Джонсона. Мультиформная эритема. Токсический эпидермальный некролиз. Дисфункция почек. Токсическая нефропатия. Апластическая анемия. Гемолитическая анемия. Кровотечение. Дисфункция печени. Включая холестаз. И панцитопения.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Alkem Laboratories
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.