Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная сухая

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Описание лекарственной формы
  6. Состав
  7. Показания к применению
  8. Противопоказания
  9. При беременности и кормлении грудью
  10. Способ применения и дозы
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Передозировка
  14. Меры предосторожности применения
  15. Особые указания
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Условия хранения
  18. Срок годности
  19. Используется в лечении
  20. Противопоказания компонентов
  21. Побочные эффекты компонентов
  22. Год актуализации информации
  23. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Vaccinum rabiei culturalt concentratum purificatum inactivatum siccum.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 J07BG01 Вирус бешенства инактивированный цельный.

Описание лекарственной формы

 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.
 Пористая масса белого цвета, гигроскопична. Растворенная вакцина представляет собой прозрачную или слабо опалесцирующую жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета.
 Вакцина выпускается в комплекте: 1 ампула вакцины по 1,0 мл (1 доза) и 1 ампула растворителя (вода для инъекций) по 1,1 мл. В пачке из картона содержится 5 комплектов (5 ампул с вакциной и 5 ампул с растворителем), инструкция по применению и нож ампульный при необходимости.

Состав

 Одна доза (1,0 мл) вакцины содержит:
 Активный компонент: специфический антиген вируса бешенства штамм «Внуково-32» - 2,5 ME (Международных Единиц);
 Вспомогательные вещества: альбумин - 5,0 мг; сахароза - 75,0 мг; желатин - 10,0 мг.
 Растворитель - вода для инъекций.
 Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.
 Вакцина представляет собой вакцинный вирус бешенства штамм Внуково-32, выращенный в первичной культуре клеток почек сирийских хомячков, инактивированный ультрафиолетовыми лучами и формалином, концентрированный методом ультрафильтрации с последующей очисткой методом гель-хроматографии.
 Вакцина индуцирует выработку иммунитета против вируса бешенства. Титр антирабических антител более 0,5 МЕ/мл (RFFIT) согласно рекомендациям ВОЗ считается защитным.

Показания к применению

 • лечебно-профилактическая иммунизация: контакт и укусы больными бешенством животными, теплокровными животными с подозрением на заболевание бешенством, дикими или неизвестными теплокровными животными;
 • профилактическая иммунизация: работники служб. Проводящих отлов животных (ловцы. Водители. Охотники. Лесники ). Работники ветеринарных станций по борьбе с болезнями животных. Имеющие контакт с животными (ветврачи. Фельдшеры. Лаборанты. Младший персонал). Работники научно-исследовательских институтов и диагностических лабораторий. Проводящие исследования на бешенство. Работники вивариев и других учреждений. Работающие с животными. Обслуживающий персонал лечебно-профилактических учреждений. Имеющий высокий риск заражения (патологоанатомы. Специалисты. Участвующие в проведении парентеральных вмешательств больным бешенством).

Противопоказания

 Для лечебно-профилактической иммунизации.
 • отсутствуют.
 Для профилактической иммунизации.
 • острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации - прививки проводят не ранее одного месяца после выздоровления (ремиссии);
 • аллергические реакции на предшествующее введение антирабической вакцины;
 • сильная реакция (температура выше 40°С, отек и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или осложнение на предыдущее введение препарата;
 • беременность.

При беременности и кормлении грудью

 При лечебно-профилактической иммунизации беременность и период грудного вскармливания не является противопоказанием.
 Профилактическую иммунизацию беременным и женщинам в период грудного вскармливания не проводят.

Способ применения и дозы

 Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом выполнении правил асептики.
 Содержимое ампулы с вакциной растворяют в 1,1 мл воды для инъекций. Время растворения не должно превышать 5 мин. Растворенную вакцину вводят медленно внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча, детям до 5 лет - в верхнюю часть переднебоковой поверхности бедра. Хранение растворенной вакцины более 5 мин не допускается.
 Внимание. Введение вакцины в ягодичную область не допускается,в связи с риском недостаточной эффективности вакцинации.
 Дозы и схемы иммунизации одинаковы для детей и взрослых.
 Оказание антирабической помощи.
 Антирабическая помощь состоит из:
 • местной обработки ран (укусов, царапин, ссадин), мест ослюнений;
 • лечебно-профилактической иммунизации (введение антирабической вакцины или, при наличии показаний, комбинированного введения антирабической вакцины и антирабического иммуноглобулина (АИГ)).
 1. Местная обработка ран проводится в соответствии с приказом М3 РФ № 297 от 07.10.1997 «О совершенствовании мероприятий по профилактике заболевания людей бешенством». Местная обработка ран (укусов, царапин, ссадин) и мест ослюнений должна начинаться немедленно или как можно раньше после укуса или повреждения. Она заключается в обильном промывании в течение не менее 15 минут раневой поверхности водой с мылом или другим моющим средством (детергентом). В случае отсутствия мыла или детергента место повреждения промывается струей воды. После этого края раны следует обработать 70% спиртом или 5% водно-спиртовым раствором йода.
 По возможности следует избегать наложения швов на раны в течение первых трех дней. Наложение швов показано исключительно в следующих случаях:
 • при обширных ранах - несколько наводящих кожных швов после предварительной обработки раны;
 • по косметическим показаниям (наложение кожных швов на раны лица);
 • прошивание кровоточащих сосудов в целях остановки наружного кровотечения.
 После местной обработки ран (повреждений) немедленно начинают лечебно-профилактическую иммунизацию.
 При наличии показаний к применению АИГ его используют сразу после местной обработки раны, путем инфильтрации в рану и в ткани вокруг раны.
 2. Лечебно-профилактическая иммунизация.
 Лечебно-профилактической иммунизации подлежат все лица, подвергшиеся риску заражения бешенством.
 Курс лечебно-профилактической иммунизации назначают независимо от срока обращения пострадавшего за антирабической помощью, даже через несколько месяцев после контакта с больным бешенством животным, подозрительным на заболевание бешенством теплокровным животным, диким или неизвестным теплокровным животным.
 Схема лечебно-профилактических прививок антирабической вакциной.
Категория повреждения Характер контакта Данные о животном Лечение
1 Нет повреждений кожных покровов, нет ослюнений кожных покровов, нет ослюнений слизистых Больное бешенством Не назначается
2 Ослюнения неповрежденных кожных покровов, ссадины, царапины, поверхностные укусы туловища, верхних и нижних конечностей (кроме головы, лица, шеи, кисти, пальцев рук и ног), нанесенные домашними и сельскохозяйственными теплокровными животными Если в течение 10 суток наблюдения за животным оно остается здоровым, то лечение прекращают ( после 3-ей инъекции) Если у животного отсутствуют клинические проявления и лабораторно доказано отсутствие бешенства, то лечение прекращают с момента установления отсутствия бешенства. Во всех других случаях, когда невозможно 10-ти дневное наблюдение за животным (убито, погибло, убежало, исчезло и пр.), лечение продолжить по указанной схеме Начать лечение немедленно: вакцина по 1,0 мл в 0, 3, 7, 14, 30 и 90 день
3 Любые ослюнения слизистых оболочек, любые укусы головы, лица, шеи, кисти, пальцев рук и ног, гениталий; одиночные или множественные глубокие рваные раны, нанесенные домашними и сельскохозяйственными теплокровными животными. Любые ослюнения и повреждения, нанесенные дикими плотоядными животными, летучими мышами и грызунами Если имеется возможность наблюдения за животным и оно в течение 10 суток остается здооовым. то лечение прекращают ( после 3-ей инъекции) Если у животного отсутствуют клинические проявления и лабораторно доказано отсутствие бешенства у животного, то лечение прекращают с момента установления отсутствия бешенства Во всех остальных случаях, когда невозможно наблюдение за животным, лечение продолжить по указанной схеме Начать немедленно комбинированное лечение антирабическим иммуноглобулином: АИГ в 0 день и антирабической вакциной: по 1,0 мл в 0, 3, 7, 14, 30 и 90 день

 Для лиц, получивших ранее полный курс лечебно-профилактических или профилактических прививок, с окончания которого прошло не более 1 года, назначают три инъекции антирабической вакцины по 1,0 мл в 0, 3, 7 день; если прошел год и более, или был проведен неполный курс иммунизации, то прививки проводят в соответствии с приведенной «Схемой лечебно-профилактических прививок антирабической вакциной». При комбинированном применении АИГ и антирабической вакцины оба препарата вводятся одновременно в разные места, независимо от сроков обращения за антирабической помощью. Иммуноглобулин и вакцину нельзя смешивать в одном шприце и вводить в одну и ту же область тела.
 Перед введением АИГ из сыворотки крови лошади необходимо проверить индивидуальную чувствительность пациента к лошадиному белку. Гетерологичный АИГ вводят не позднее 3-х суток после укуса, гомологичный АИГ вводят не позднее 7 суток после укуса. Как можно большая часть рассчитанной дозы АИГ должна быть инфильтрирована в ткани вокруг раны и в глубине раны. Если анатомическое расположение повреждения (кончики пальцев ) не позволяет ввести всю дозу антирабического иммуноглобулина в ткани вокруг раны, то остаток вводят внутримышечно в другие места, отличные от места введения вакцины.
 Окончательное решение о необходимости, схеме, объеме вакцинации принимается квалифицированным медицинским специалистом.
 Профилактическая иммунизация.
 Профилактическая иммунизация лиц, имеющих высокий риск заражения бешенством, осуществляется в прививочных кабинетах лечебно-профилактических учреждений. Вакцина вводится внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча по 1,0 мл в 0, 7 и 30 день. Ревакцинацию проводят однократно, в дозе 1,0 мл через год и далее каждые три года.
 Схема профилактической иммунизации.
Первичная иммунизация По 1 дозе (1,0 мл) - 3 инъекции в 0; 7 и 30 день
Первая ревакцинация через 1 год По 1 дозе (1,0 мл) - 1 инъекция
Последующие ревакцинации через каждые 3 года

 После курса лечебно-профилактической или профилактической иммунизации привитому выдается справка («Сертификат о профилактических прививках») с указанием необходимых сведений (наименования и номеров серий препаратов, сроков годности, курса прививок, наличия поствакцинальных реакций).

Побочные эффекты

 Использовались следующие критерии оценки частоты встречаемости нежелательных явлений: часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000).
 Часто:
 Местные реакции: болезненность в месте инъекций.
 Редко:
 Местные реакции: незначительная припухлость, уплотнение, краснота, зуд в месте инъекции, увеличение регионарных лимфатических узлов.
 Системные реакции: недомогание, головная боль, слабость, повышение температуры тела. Рекомендуется симптоматическая терапия, применение гипосенсибилизирующих и антигистаминных средств.
 Очень редко:
 Неврологические симптомы (парестезия, транзиторная нейропатия), аллергические реакции.
 При введении вакцины антирабической аллергические реакции наблюдались, как правило, при одновременном назначении АИГ ( см инструкцию по применению АИГ).

Взаимодействие

 Во время проведения курса лечебно-профилактической вакцинации проведение вакцинации другими препаратами запрещается, за исключением препаратов, назначаемых по жизненным показаниям. После окончания вакцинации против бешенства проведение прививок другими вакцинами допускается не ранее, чем через 2 месяца. Профилактическую вакцинацию проводят не ранее, чем через 1 месяц после вакцинации против другого инфекционного заболевания.
 Кортикостероиды и иммунодепрессанты могут привести к неудачам вакцинотерапии. Поэтому в случаях проведения вакцинации на фоне приема кортикостероидов и иммунодепрессантов, определение уровня вируснейтрализующих антител является обязательным. При отсутствии вируснейтрализующих антител или при уровне антител ниже защитного (0,5 МЕ/мл), необходим дополнительный курс введения вакцины по схеме 0, 7 и 30 дней.

Передозировка

 Потенциальный риск передозировки не изучен.

Меры предосторожности применения

 В случае развития неврологических симптомов пациента необходимо срочно госпитализировать.
 При развитии общих и местных реакций назначают симптоматическую терапию, гипосенсибилизирующие и антигистаминные лекарственные препараты.
 При появлении нежелательных реакций, в том числе аллергических, следует обратиться к врачу.

Особые указания

 Действия врача и пациента при пропуске приема одной или нескольких доз вакцины.
 Учитывая, что бешенство заканчивается летальным исходом, при проведении лечебно-профилактической иммунизации нельзя пропускать ни одного приема доз вакцины. В случаях различных нарушений курса антирабических прививок (несоблюдение сроков вакцинации, нарушения последовательности введения препарата и пр.) должно проводиться определение иммунного статуса прививающихся с целью дальнейшей корректировки проводимого специфического лечения (п. 8.6. СП 3.1.7.2627 - 10). При необходимости определения защитного уровня вируснейтрализующих антител, в том числе с целью дальнейшей корректировки проводимого специфического лечения, следует обратиться в ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России (Центр по борьбе с бешенством (тел. 8(499) 241-29-41)).
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Учитывая возможность развития неврологической симптоматики (головокружение, слабость), рекомендуется в период иммунизации с осторожностью управлять транспортными средствами и движущимися механизмами.

Условия отпуска из аптек

 Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Условия хранения

 Условия хранения.
 В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 хранить при температуре от +2°С до +8°С включительно.
 Хранить в недоступном для детей месте.
 Условия транспортирования.
 В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 транспортировать при температуре от +2°С до +8°С включительно.

Срок годности

 Срок годности вакцины - 2 года.
 Срок годности растворителя - 4 года.
 Не применять препарат по истечении срока годности.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Vaccine rabies.

 При предэкспозиционной иммунизации:
 -.
 Острые инфекционные заболевания или обострение хронических заболеваний (вакцинация проводится не ранее, чем через 2 недели после выздоровления);
 Тяжелые реакции гиперчувствительности на антибиотики (неомицин, хлортетрациклин и амфотерицин в) и компоненты, входящие в состав вакцины Рабипур, в анамнезе;
 Осложнения, в том числе системные аллергические реакции, развившиеся после предшествующего введения вакцины Рабипур, в анамнезе;
 Беременность.
 Инфекции легкой степени выраженности не являются противопоказанием к вакцинации.
 При постэкспозиционной иммунизации:
 Поскольку заболевание бешенством приводит к летальному исходу, противопоказания для постэкспозиционной иммунизации отсутствуют ( см раздел «Особые указания»). Беременность и грудное вскармливание не являются противопоказанием для постэкспозиционной иммунизации.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Vaccine rabies.

 Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований вакцины.
 Частота встречаемости нежелательных реакций.
 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.
 Часто. Лимфаденопатия.
 Нарушения со стороны иммунной системы.
 Редко:
 Гиперчувствительность.
 Нарушения со стороны нервной системы.
 Очень часто:
 Головная боль, головокружение.
 Редко. Парестезия.
 Очень редко:
 Корешковые повреждения, полиневропатия, включающая синдром Гийена-Барре, паралич, зрительный неврит.
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
 Тошнота, рвота, диарея, боль/дискомфорт в животе.
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.
 Сыпь.
 Часто. Крапивница.
 Редко. Повышенное потоотделение.
 Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани.
 Миалгия.
 Часто. Артрит.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения.
 Боль в области инъекции, уплотнение в месте инъекции, повышение температуры, усталость.
 Часто. Эритема места инъекции.
 Тремор.
 Статистически не отмечено увеличение частоты первичных проявлений аутоиммунных заболеваний (например, рассеянный склероз) после вакцинации. Однако в отдельных случаях это не может быть абсолютно исключено, вакцинация может вызвать симптомы аутоиммунных заболеваний у пациентов с генетической предрасположенностью.
 Данные пострегистрационного наблюдения.
 Описанные ниже побочные явления известны по результатам пострегистрационного применения вакцины Рабипур. Поскольку сообщения о данных реакциях поступают на добровольной основе при неизвестном размере выборки, оценить их частоту не представляется возможным. Данные явления включены ввиду их серьезности, частоты сообщений, наличия причинной связи с применением вакцины Рабипур.
 Или сочетанием этих факторов.
 Нарушения со стороны иммунной системы:
 Анафилаксия, включая анафилактический шок.
 Нарушения со стороны нервной системы:
 Энцефалит, синдром Гийена-Барре, предобморочное состояние, обморок, головокружение.
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
 Ангионевротический отек.
 Начатую профилактику бешенства не следует прерывать или прекращать из-за местной или слабо выраженной побочной реакции на вакцину от бешенства. Обычно такие реакции могут быть устранены путем применения противовоспалительных и жаропонижающих средств.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН (ФГАНУ «ФНЦИРИП им. Чумакова РАН» (Институт полиомиелита))
Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН (ФГБНУ «ФНЦИРИП им. Чумакова РАН»)
Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им.М.П. Чумакова
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.