By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Chondroitin sulfate

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 6.1€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Description of the dosage form
  7. Composition
  8. Pharmacokinetics
  9. Pharmacodynamics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Method of drug use and dosage
  14. Side effects
  15. Interaction
  16. Overdose
  17. Application precautions
  18. Special instructions
  19. Conditions of vacation from pharmacies
  20. Storage conditions
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Year of updating the information
  24. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Correctors of bone and cartilage metabolism

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 M01AX25 Хондроитина сульфат.

Used in the treatment of

Description of the dosage form

 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.
 Белая или белая с желтоватым оттенком пористая, уплотненная в таблетку или аморфная масса.
 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг.
 По 100 мг препарата в ампулы из нейтрального стекла вместимостью 2 мл.
 По 5 этикетированных ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку.
 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами препарата вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
 Для комплектации с растворителем:
 5 ампул с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя (Вода для инъекций по 2 мл) в отдельных контурных ячейковых упаковках вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным укладывают в пачку из картона.
 При упаковке ампул, имеющих насечку и точку для вскрытия или кольцо излома нож ампульный или скарификатор, не вкладывают.
 Упаковка для стационаров. По 50, 100 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата вместе с инструкцией по применению в количестве экземпляров, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного.
 По 25 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата с 25 контурными ячейковыми упаковками с ампулами растворителя (Вода для инъекций) или по 50 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата с 50 контурными ячейковыми упаковками с ампулами растворителя (Вода для инъекций) вместе с инструкцией по применению в количестве экземпляров, равном количеству контурных ячейковых упаковок помещают в коробку из картона гофрированного.

Composition

 Состав (на 1 ампулу).
 Действующее вещество:
 Хондроитин сульфат натрия (в пересчете на 100% сухое вещество хондроитина сульфата натрия) - 100 мг.

Pharmacokinetics

 Хондроитина сульфат легко всасывается при внутримышечном введении, через 30 мин обнаруживается в значительных концентрациях в крови, через 15 мин - в синовиальной жидкости.
 Максимальная концентрация достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24.

Pharmacodynamics

 Хондроитин сульфат натрия -.
 Основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2. Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Indications for use

 Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
 Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Contraindications

 -.
 Повышенная чувствительность к препарату;
 -.
 Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
 -.
 Кровотечения и склонность к кровоточивости;
 -.
 Тромбофлебиты;
 -.
 Беременность, период грудного вскармливания (данные о безопасности применения в настоящее время отсутствуют).

Use during pregnancy and lactation

 Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить).

Method of drug use and dosage

 Внутримышечно, по 100 мг через день.
 Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
 Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
 Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Side effects

 Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек), кровотечения в месте инъекции.

Interaction

 Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Overdose

 Сведения о передозировке отсутствуют.

Application precautions

 Нет данных.

Special instructions

 При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
 В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами.
 Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Conditions of vacation from pharmacies

 Отпускают по рецепту.

Storage conditions

 Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Contraindications of the components

Противопоказания сhondroitin sulfate.

 Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.

Side effects of the components

Побочные эффекты сhondroitin sulfate.

 Аллергические реакции (кожный зуд. эритема. крапивница. дерматит). геморрагии в месте инъекции. редко - тошнота. рвота.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Биосинтез ПАО
Эллара ООО
Глобал Фарма
Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика)
Московский эндокринный завод ФГУП
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.