Хондроитина сульфат (Chondroitin sulfate)

• Хондроитина сульфат (100 мг)

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.
 Белая или белая с желтоватым оттенком пористая, уплотненная в таблетку или аморфная масса.
 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг.
 По 100 мг препарата в ампулы из нейтрального стекла вместимостью 2 мл.
 По 5 этикетированных ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку.
 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами препарата вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
 Для комплектации с растворителем:
 5 ампул с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя (Вода для инъекций по 2 мл) в отдельных контурных ячейковых упаковках вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным укладывают в пачку из картона.
 При упаковке ампул, имеющих насечку и точку для вскрытия или кольцо излома нож ампульный или скарификатор, не вкладывают.
 Упаковка для стационаров. По 50, 100 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата вместе с инструкцией по применению в количестве экземпляров, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного.
 По 25 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата с 25 контурными ячейковыми упаковками с ампулами растворителя (Вода для инъекций) или по 50 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата с 50 контурными ячейковыми упаковками с ампулами растворителя (Вода для инъекций) вместе с инструкцией по применению в количестве экземпляров, равном количеству контурных ячейковых упаковок помещают в коробку из картона гофрированного.

 Состав (на 1 ампулу).
 Действующее вещество:
 Хондроитин сульфат натрия (в пересчете на 100% сухое вещество хондроитина сульфата натрия) - 100 мг.

 Хондроитина сульфат легко всасывается при внутримышечном введении, через 30 мин обнаруживается в значительных концентрациях в крови, через 15 мин - в синовиальной жидкости.
 Максимальная концентрация достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24.

 Хондроитин сульфат натрия - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2. Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

 Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
 Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

 Внутримышечно, по 100 мг через день.
 Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
 Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
 Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

 Сведения о передозировке отсутствуют.

 Нет данных.

 При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
 В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами.
 Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

 Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

 Отпускают по рецепту.

 Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

• T14.2 Перелом в неуточненной области тела
• M81 Остеопороз без патологического перелома
• M42 Остеохондроз позвоночника
• M25.9 Болезнь сустава неуточненная
• M15-M19 Артрозы
• K05.4 Пародонтоз
• K05.3 Хронический пародонтит
• K05.2 Острый пародонтит
• M94.9 Поражение хряща неуточненное
• M84 Нарушения целостности кости
• M24.9 Поражение сустава неуточненное
• M24 Другие специфические поражения суставов
• L87 Трансэпидермальные прободные изменения
• M15 Полиартроз
• M15.0 Первичный генерализованный (остео)артроз
• M18 Артроз первого запястно-пястного сустава
• M42.1 Остеохондроз позвоночника у взрослых

 17.12.2019.