.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Натрия йодогиппурат [123I]

Натрия йодогиппурат [123I] (Iodohippurate sodium [123I])

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Входит в состав: (цены в аптеках)

по действию

Похож Цены
14%
10%
10%

Фармакологическая группа :

Рентгеноконтрастные средства.

Содержание инструкции


Натрия йодогиппурат [123I]

Названия

 Русское название: Натрия йодогиппурат [123I].
 Английское название: Iodohippurate sodium [123I].

Латинское название

 Natrii iodohyppuras [123I] ( Natrii iodohyppuratis [123I]).

Химическое название

 Натрия орто-йодгиппурат, I 123.

Фарм Группа

 • Рентгеноконтрастные средства.

Код CAS

 56254-07-0.

Фармакодинамика

 Радиоизотопное средство для исследования почек и мочевыводящих путей.

Фармакокинетика

 После в/в введения быстро покидает сосудистое русло, секретируется эпителием почечных канальцев. T1/2 — 6–8 мин. Максимальное накопление препарата в почках в норме регистрируется на 2–3 мин и составляет около 20%. За 1 ч выводится около 90% препарата.

Показания к применению

 Радиоизотопное исследование почек и мочевыводящих путей: определение эффективного почечного кровотока. Исследование суммарной и раздельной секреторной и выделительной способности почек и уродинамики верхних и нижних мочевыводящих путей. Оценка анатомических особенностей и топографии исследование почек и мочевыводящих путей. Выявление нарушений функции почек и мочевыводящих путей. Определение степени этих нарушений при различных заболеваниях. Реноваскулярная гипертензия. Злокачественные образования мочевого пузыря и предстательной железы.

Противопоказания

 Выраженная лейкопения, беременность, период лактации.

Способ применения и дозы

 В/в при ренографии и определении клиренс-теста, используя 5,5–27,5 МБк/кг массы тела. Радиографию выполняют в течение 15–20 мин после введения, информацию записывают с помощью четырех датчиков, расположенных в проекции сердца, обеих почек и мочевого пузыря.
 Для проведения динамической реносцинтиграфии используют препарат с активностью 0,55 МБк/кг массы тела (вводят в кубитальную вену). Регистрацию результатов проводят в положении «сидя» спиной к детектору гамма-камеры.
 При необходимости препарат можно разводить 0,9% раствором NaCl Все перечисленные методики выполняются в соответствии с методическими рекомендациями «Стандартизованные методики радиоизотопной диагностики», Обнинск, 1987.
 Лучевые нагрузки (в мГр/МБк) на органы и организм в целом: мочевой пузырь — 0. 01. Почки — 0. 005. Нижний отдел толстой кишки — 0. 005. Тестикулы — 0. 004. Яичники — 0. 002. Матка — 0. 006. Щитовидная железа — 0. 03. Все тело (эффективная эквивалентная доза. МЗв/МБк) — 0. 01.

Побочные эффекты

 Не выявлено.

Взаимодействие

 Не выявлено.

Дополнительно

 Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99). [1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. - М. : Медицинский совет, 2009. - Т. 2, 1 - 568 с. ; 2 - 560 с.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.