|
Другие названия и синонимы
Nettacin.Действующие вещества
- Нетилмицин (0.455 г)
Фармакологическая группа
ATX код
S01AA23 Нетилмицин, в комбинации с другими препаратами.
Описание лекарственной формы
Капли глазные.
Прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.
Капли глазные 0,3%.
Тюбики-капельницы: по 0,3 мл препарата в тюбик-капельницу из полиэтилена низкого давления. По 5 тюбиков-капельниц в стрип. По 1 стрипу в запаянный пакет из полиэстера/ алюминия/ полиэтилена. По 3 пакета вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Флаконы-капельницы: по 5 мл препарата во флакон-капельницу из полиэтилена низкого давления, укупоренный полистироловым колпачком с пробойником. По 1 флакону-капельнице вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.
Капли глазные 0,3%.
Тюбики-капельницы: по 0,3 мл препарата в тюбик-капельницу из полиэтилена низкого давления. По 5 тюбиков-капельниц в стрип. По 1 стрипу в запаянный пакет из полиэстера/ алюминия/ полиэтилена. По 3 пакета вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Флаконы-капельницы: по 5 мл препарата во флакон-капельницу из полиэтилена низкого давления, укупоренный полистироловым колпачком с пробойником. По 1 флакону-капельнице вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Состав
Состав на 100 мл:
Активное вещество:
Нетилмицина сульфат - 0,455 г (что соответствует 0,300 г нетилмицина).
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид - 0,870 г, бензалкония хлорид (для флаконов-капельниц) - 0,005 г, вода очищенная - до 100,0 мл.
Активное вещество:
Нетилмицина сульфат - 0,455 г (что соответствует 0,300 г нетилмицина).
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид - 0,870 г, бензалкония хлорид (для флаконов-капельниц) - 0,005 г, вода очищенная - до 100,0 мл.
Фармакокинетика
При местном применении нетилмицина системная абсорбция низкая. Проведенные исследования показывают, что после однократного применения концентрация нетилмицина в слезной жидкости составляет: через 5 минут 256 мкг/мл, через 10 минут 182 мкг/мл, через 20 минут 94 мкг/мл и 27 мкг/мл через 1 час после применения.
Фармакодинамика
Полусинтетический аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия. Связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит нарушение считывания генетического кода и образование нефункциональных белков; полирибосомы расщепляются и теряют способность синтезировать белок. В больших концентрациях снижает барьерные функции клеточных мембран и вызывает гибель микроорганизмов. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, сitrobacter spp., Morganella morganii, Aeromonas spp., Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp.), а также некоторых грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., устойчивых к другим аминогликозидам, пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp.
Показания к применению
Местное применение для лечения инфекций век и наружных отделов глаза, вызванных чувствительными к нетилмицину микроорганизмами.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим аминогликозидам; детский возраст до 3 лет; беременность; период грудного вскармливания.
При беременности и кормлении грудью
Применение при беременности противопоказано. При назначении в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Местно. Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3 раза в день. Не допускать контакта конца флакона-капельницы с глазом или какой‑либо другой поверхностью.
Побочные эффекты
Побочные эффекты наблюдались менее чем у 2% пациентов. Зарегистрированы случаи появления жжения, зуда в глазу, покраснения конъюнктивы глаза.
Взаимодействие
При местном применении Неттацина фармакологические взаимодействия с другими препаратами незначительны. Совместное применение, особенно местное и в особенности внутриполостное с другими потенциальными нефро- и ототоксичными антибиотиками может увеличивать риск побочных эффектов. Увеличению нефротоксичности аминогликозидов способствует совместное или длительное применение с другими потенциально нефротоксичными препаратами, такими как цисплатин, полимиксин в, колистин, биомицин, стрептомицин, ванкомицин, другие аминогликозиды и некоторыми цефалоспоринами (цефалоридин) или сильнодействующими диуретиками, такими как этакриновая кислота и фуросемид.
Передозировка
|
Особые указания
Длительное местное применение антибиотиков может вызвать резистентность микроорганизмов или возникновение вторичной грибковой инфекции.
В случае отсутствия клинического улучшения в течение относительно короткого периода времени или в случае появления признаков раздражения или сенсибилизации применение препарата необходимо прекратить и начать соответствующее лечение.
Тюбик-капельницы предназначены для однократного применения и не подлежат хранению после вскрытия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
В случае отсутствия клинического улучшения в течение относительно короткого периода времени или в случае появления признаков раздражения или сенсибилизации применение препарата необходимо прекратить и начать соответствующее лечение.
Тюбик-капельницы предназначены для однократного применения и не подлежат хранению после вскрытия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Тюбики-капельницы: 2 года.
После вскрытия тюбика-капельницы препарат хранению не подлежит.
Флаконы-капельницы: 3 года.
После вскрытия флакона-капельницы препарат следует использовать в течение 28 дней.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
После вскрытия тюбика-капельницы препарат хранению не подлежит.
Флаконы-капельницы: 3 года.
После вскрытия флакона-капельницы препарат следует использовать в течение 28 дней.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Используется в лечении
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- P36.9 Бактериальный сепсис новорожденного неуточненный
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- M86.9 Остеомиелит неуточненный
- M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная
- K83.9 Болезнь желчевыводящих путей неуточненная
- K67.8 Другие поражения брюшины при инфекционных болезнях, классифицированных в других рубриках
- K65 Перитонит
- J86 Пиоторакс
- J85 Абсцесс легкого и средостения
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- I33 Острый и подострый эндокардит
- G05.0 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках
- G03.9 Менингит неуточненный
- A54 Гонококковая инфекция
- R57.2 Септический шок
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
- Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика
- A41.9 Септицемия неуточненная
Противопоказания компонентов
Противопоказания Netilmicin.
Гиперчувствительность, в тч к другим аминогликозидам в анамнезе; неврит слухового нерва, тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией.Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Netilmicin.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. недомогание. дезориентация. парестезия. нарушение нервно-мышечной передачи (в тч нарушение дыхания). нарушение зрения. ототоксичность (снижение слуха. звон или ощущение закладывания в ушах. необратимая глухота. нарушение вестибулярной и кохлеарной функции. токсическое действие на вестибулярный аппарат проявляется нарушением координации движений. головокружением. тошнотой. рвотой).Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): тахикардия. артериальная гипотензия. сердцебиение. тромбоцитоз/тромбоцитопения. лейкопения. анемия. увеличение ПВ.
Со стороны органов ЖКТ. Снижение аппетита, рвота, диарея, нарушение функции печени, гипергликемия.
Со стороны мочеполовой системы. Нефротоксичность - нарушение функции почек (увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания. жажда. олигурия. протеинурия. гематурия. цилиндрурия. снижение клубочковой фильтрации. повышение концентрации мочевины).
Аллергические реакции. Сыпь. зуд. гиперемия кожи. озноб. лихорадка. ангионевротический отек.
Прочие. Задержка жидкости в организме, гипергликемия, гиперкалиемия, сообщалось о развитии синдрома Фанкони (экскреция с мочой аминокислот и развитие метаболического ацидоза); болезненность в месте инъекции.
Год актуализации информации
Особые отметки: