Другие названия и синонимы
Proxodolol.Действующие вещества
|
|
Фармакологическая группа
ATX код
S01EX Другие противоглаукомные препараты.
Используется в лечении
Состав
1 мл глазных капель содержит проксодолола 10 мг, а также вспомогательные вещества (бензэтония хлорид, натрия хлорид, кислота лимонная, натрия цитрат для инъекций, вода для инъекций); в тюбиках-капельницах по 1,3 мл, в картонной пачке 5 тюбиков или во флаконах по 5 мл с пластмассовой крышкой-капельницей, в картонной пачке 5 флаконов.
Фармакологическое действие
Противоглаукомное.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Характеристика вещества
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор.
Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор.
Фармакодинамика
Гипотензивное действие в отношении внутриглазного давления наступает через 15-30 мин после инстилляции и достигает максимума через 4-6 Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию, не оказывает местнораздражающего действия.
Показания к применению
Первичная открытоугольная глаукома при разных стадиях заболевания и с разной степенью повышения внутриглазного давления, вторичная глаукома.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Бронхиальная астма. Хронические обструктивные заболевания легких. Выраженная сердечная недостаточность. Синусовая брадикардия. AV-блокада II-III степени. Сахарный диабет 1 типа.
Способ применения и дозы
По 1 капле в конъюнктивальный мешок 2-3 раза в сутки.
Побочные эффекты
Замедление сердечного ритма, развитие AV блокады, снижение АД, бронхоспазм, аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения после инстилляции.
Условия хранения
В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
1 мес - после вскрытия.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 мес - после вскрытия.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания вutylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole.
Гиперчувствительность. При системном применении: AV-блокада II-III . Декомпенсированная сердечная недостаточность. Кардиогенный шок. Синусовая брадикардия. Артериальная гипотензия. Хронические обструктивные заболевания легких. Бронхиальная астма. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Сахарный диабет типа 1. Беременность. Грудное вскармливание. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты вutylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole.
При системном применении (внутрь. Парентерально): головная боль. Головокружение. Слабость. Астения. Повышенная утомляемость. Повышенное потоотделение. Озноб. Брадикардия. Чрезмерное снижение АД. Похолодание конечностей. Блокада ножек пучка Гиса. AV-блокада. Бронхоспазм. Повышение сократимости миометрия. Тошнота. Сухость во рту. Боль в эпигастральной области. Аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема. Крапивница).При инстилляции в конъюнктивальный мешок. Брадикардия. Снижение АД. Бронхоспазм. Головокружение. Слабость. Тошнота. Аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема. Крапивница). Местные реакции - жжение (в течение 15-20 с).