Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Будостер (Budoster)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 537-623 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Фармакодинамика
  6. Фармакокинетика
  7. Показания к применению
  8. Противопоказания
  9. При беременности и кормлении грудью
  10. Побочные эффекты
  11. Взаимодействие
  12. Описание лекарственной формы
  13. Способ применения и дозы
  14. Ограничения к использованию
  15. Передозировка
  16. Условия хранения
  17. Условия отпуска из аптек
  18. Используется в лечении
  19. Противопоказания компонентов
  20. Побочные эффекты компонентов
  21. Фирмы производители препарата
Будостер

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Глюкокортикостероиды || Кортикостероиды для местного применения

Аналоги

ATX код

 R01AD05 Будесонид.

Фармакодинамика

 ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном применении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число β-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и полного адъюванта Фрейнда (ПАФ),индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.
 Будесонид снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних дыхательных путях. Терапевтический эффект развивается в среднем через 5-7 сут.

Фармакокинетика

 Всасывание.
 После ингаляции 400 мкг будесонида Cmax в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л. Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток.
 Распределение.
 Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы, кажущийся Vd составляет 301 л.
 Метаболизм.
 Системная биодоступность будесонида является низкой, тк более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. ГКС активность метаболитов не превышает 1%.
 Выведение.
 T1/2 - 2-2.8 Выводится через кишечник в виде метаболитов -10%, почками - 70%. Концентрация будесонида в плазме крови повышается у пациентов с заболеванием печени.

Показания к применению

 — профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов.
 — вазомоторный ринит.
 — полипы носа.

Противопоказания

 — грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей.
 — активная форма туберкулеза легких.
 — детский возрасто до 6 лет.
 — повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.
 С осторожностью. Недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, туберкулез.

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата Будостер при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные эффекты

 Побочные эффекты, представленные ниже, могут возникать со следующей частотой: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 < 1/10), нечасто (> 1/1000 < 1/100), редко (> 1/10 000 < 1/1000), очень редко (< 1/10 000, включая единичные случаи).
 Местные реакции. Чувство жжения; образование корок на слизистой оболочке носа, головокружение. Следует учитывать риск появления системного действия, включая угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности кости, симптомы гиперкортицизма. Катаракту и глаукому при применении будесонида в высоких лозах. Очень часто - раздражение слизистой оболочки полости иска. В начале терапии, в течение короткого времени, может возникать ринорея, экскориации. Часто - чиханье; першение и сухость в горле, боль в носу и горле. Нечасто - носовое кровотечение; кандидоз слизистой оболочки глотки и носовой полости, в частности после продолжительной терапии. Очень редко - атрофия слизистой оболочки, изъязвление слизистой оболочки полости носа, перфорация носовой перегородки; аносмия.
 Аллергические реакции. Редко - аллергические реакции (в тч дерматит, сыпь, крапивница).
 Со стороны пищеварительной системы. Редко - тошнота, рвота, гастралгия.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы. Очень редко - ощущение сердцебиения.
 Со стороны нервной системы. Редко - миалгия, сонливость, головная боль.
 Со стороны дыхательной системы. Очень редко - кашель, заложенность носа.

Взаимодействие

 Фенитоин, фенобарбитал, рифампицин могут снижать эффективность, метандиенон, эстрогены, кетоконазол и другие мощные ингибиторы изофермента CYPЗА4 - повышать.

Описание лекарственной формы

 Спрей назальный дозированный в виде белой или почти белой гомогенной суспензии.
 | 1 доза |.
 Будесонид | 50 мкг |.
 Вспомогательные вещества. Декстроза 2.38 мг, авицел (целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия в соотношении 9:1) 0.63 мг, калия сорбат 0.06 мг, полисорбат 80 0.01 мг, динатрия эдетат 0.005 мг, хлористоводородная кислота до pH 4.5, вода очищенная 47.85 мг.
 200 доз - флаконы темного стекла (1) с дозирующим клапаном - пачки картонные.

Способ применения и дозы

 Взрослым и детям старше 6 лет в начале терапии по 100 мкг в каждый носовой проход 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 50 мкг в каждую ноздрю 2 раза/сут или 100 мкг в каждую ноздрю 1 раз в день утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, устраняющей симптомы ринита. Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная лоза - 400 мкг в течение не более 3 месяцев.
 Для полного терапевтического эффекта препарата Будостер требуется регулярное и правильное применение.
 Если прием лозы был пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей дозы.
 Дети применяют препарат под руководством взрослых.

Ограничения к использованию

 Противопоказан детям до 6 лет.
 Детям старше 6 лет в начале терапии по 100 мкг в каждый носовой проход 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 50 мкг в каждую ноздрю 2 раза/сут или 100 мкг в каждую ноздрю 1 раз в день утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, устраняющей симптомы ринита. Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная лоза - 400 мкг в течение не более 3 месяцев.
 Для полного терапевтического эффекта препарата Будостер требуется регулярное и правильное применение.
 Если прием лозы был пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей дозы.
 Дети применяют препарат под руководством взрослых.
 При длительном использовании ГКС для назального применения у детей рекомендуется проводить динамический контроль роста. При замедлении роста педиатр должен пересмотреть способ применения препарата, с целью снижения дозы и перехода на минимальную терапевтическую дозу, при которой возможен контроль над симптомами заболевания.

Передозировка

 Симптомы (при хронической передозировке). Угревая сыпь, синдром Кушинга, дисменорея.
 Лечение. Постепенная отмена препарата.

Условия хранения

 Хранить при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
 Хранить в местах, недоступных для детей.
 Срок годности - 2 года. После вскрытия флакона срок годности 3 месяца.
 Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

 Препарат отпускается по рецепту.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Budesonide.

 Гиперчувствительность. Для ингаляционного использования: активная форма туберкулеза легких. Грибковые инфекции органов дыхания. Для перорального применения: инфекции ЖКТ (бактериальные. Грибковые. Амебные. Вирусные). Тяжелые нарушения функции печени. Детский возраст. Для интраназального использования: грибковые. Бактериальные и вирусные инфекции органов дыхания. Туберкулез органов дыхания.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Budesonide.

 При ингаляциях: дисфония. Боль в горле. Сухость или раздражение полости рта либо глотки. Кашель. Менее часто - кандидоз слизистой оболочки полости рта. Тошнота. Фарингит. Парадоксальный бронхоспазм.
 При пероральном приеме.
 Со стороны нервной системы и органов чувств: депрессия, эйфория, раздражительность, глаукома, катаракта.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы крови (кроветворение, гемостаз): повышение АД, повышенный риск тромбообразования, васкулит (синдром отмены после длительного лечения).
 Со стороны органов ЖКТ: боль в эпигастральной области, диспептические явления, дуоденальная язва, панкреатит.
 Со стороны эндокринных органов: синдром Кушинга. в тч лунообразное лицо. Ожирение туловища. Сахарный диабет. Снижение толерантности к глюкозе. Задержка натрия с формированием отеков. Гипокалиемия. Снижение функции или атрофия коры надпочечников. Нарушение секреции половых гормонов (аменорея. Гирсутизм. Импотенция).
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, остеопороз, асептический некроз костей (головки бедренной и плечевой).
 Со стороны кожных покровов: аллергическая экзантема. Красные стрии. Петехии. Экхимоз. Стероидные угри. Ухудшение заживления ран. Контактный дерматит.
 Прочие: повышенный риск возникновения инфекционных заболеваний.
 При интраназальном применении: жжение, раздражение слизистой носа, чихание, кандидомикоз.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Mipharm, Promed Exports, Сентисс Фарма Пвт.Лтд.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.