Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Левомицетин (Levomycetin)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 6-78 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Используется в лечении
  5. Состав
  6. Описание лекарственной формы
  7. Фармакологическое действие
  8. Фармакодинамика
  9. Фармакокинетика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Способ применения и дозы
  15. Передозировка
  16. Особые указания
  17. Условия отпуска из аптек
  18. Условия хранения
  19. Срок годности
  20. Противопоказания компонентов
  21. Побочные эффекты компонентов
  22. Фирмы производители препарата
Левомицетин

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Амфениколы || Другие антибиотики для наружного применения

Аналоги

Используется в лечении

Состав

Таблетки 1 табл.
активное вещество:
левомицетин 250 мг
500 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный; ПВП низкомолекулярный медицинский (повидон); кальция стеарат

Описание лекарственной формы

 Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
 Таблетки, 250 мг и 500 мг. По 10 табл. В контурной безъячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке. 1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок помещены в пачку из картона. По 700 контурных безъячейковых упаковок (по 500 мг) или 1200 контурных безъячейковых упаковок (по 250 мг) помещены в ящик из гофрированного картона (для стационаров).

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Антибактериальное широкого спектра.

Фармакодинамика

 Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке.
 Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.
 Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковой инфекции, гемофильных бактерий, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (в тч Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в тч Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, ряда штаммов Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в тч Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
 He действует на кислотоустойчивые бактерии (в тч Mycobacterium tuberculosis), синегнойную палочку, клостридии, устойчивые к метициллину штаммы стафилококки, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы.
 Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Фармакокинетика

 Абсорбция - 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность - 80%. Связь с белками плазмы - 50-60%, у недоношенных новорожденных - 32%. max >Tmax после перорального приема - 1-3 Vd - 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема.
 Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. max >Cmax в спинномозговой жидкости определяется через 4-5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при невоспаленных мозговых оболочках 21-50% от max >Cmax в плазме и 45-89% - при воспаленных мозговых оболочках. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.
 Выводится в течение 24 почками - 90% (путем клубочковой фильтрации - 5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80%), через кишечник - 1-3 %. 1/2 >T1/2 у взрослых - 1,5-3,5 при нарушении функции почек - 3-11 1/2 >T1/2 у детей (от 1 мес до 16 лет) - 3-6,5 у новорожденных (от 1 до 2 дней) - 24 ч и более (варьирует особенно у детей с малой массой тела при рождении), 10-16 дней - 10 Слабо подвергается гемодиализу.

Показания к применению

 Заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:
 Абсцесс мозга.
 Брюшной тиф.
 Паратиф.
 Сальмонеллез (главным образом генерализованные формы).
 Дизентерия.
 Бруцеллез.
 Туляремия.
 Лихорадка Ку.
 Менингококковая инфекция.
 Риккетсиозы (в тч сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор).
 Пситтакоз.
 Паховая лимфогранулема.
 Хламидиозы.
 Иерсиниозы.
 Эрлихиоз.
 Инфекции мочевыводящих путей.
 Гнойная раневая инфекция.
 Пневмония.
 Гнойный перитонит.
 Инфекции желчевыводящих путей.
 Гнойный отит.

Противопоказания

 Гиперчувствительность.
 Угнетение костномозгового кроветворения.
 Острая интермиттирующая порфирия.
 Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
 Печеночная недостаточность.
 Почечная недостаточность.
 Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения).
 Беременность.
 Период лактации.
 Детский возраст (до 2 лет).
 С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Побочные эффекты

 Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит (в тч перианальный дерматит - при ректальном применении), дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).
 Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз.
 Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.
 Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
 Прочие: вторичная грибковая инфекция, коллапс (у детей до 1 года).

Взаимодействие

 Одновременное назначение с ЛС, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, а также с лучевой терапией, увеличивает риск развития побочных действий.
 При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамовой реакции.
 При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).
 При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
 Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
 Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.

Способ применения и дозы

 Внутрь. За 30 мин до еды, при развитии тошноты и рвоты - через 1 ч после еды, 3-4 раза в сутки. Средняя продолжительность курса лечения - 8-10 дней.
 Для взрослых разовая доза составляет - 250-500 мг, суточная - 2000 мг/сут. При тяжелых формах инфекций (в тч при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3000-4000 мг/сут.
 Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови по 12,5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 при тяжелых инфекциях (бактериемия, менингит) - до 75-100 мг/кг (основание) в сутки.

Передозировка

 Возможно возникновение серого синдрома у недоношенных и новорожденных при лечении высокими дозами. Причиной развития которого является накопление хлорамфеникола. Обусловленное незрелостью ферментов печени у детей. А также его прямое токсическое действие на миокард.
 Симптомы: голубовато-серый цвет кожи, пониженная температура тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность. Летальность - до 40%.
 Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.

Особые указания

 Вследствие высокой токсичности не рекомендуется без необходимости применять для лечения и профилактики банальных инфекций, простудных заболеваний, гриппа, фарингита, бактерионосительства.
 Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением высоких доз (более 4 г/сут) на протяжении длительного времени.
 В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
 У плода и новорожденных печень недостаточно развита для того, чтобы связывать хлорамфеникол, и препарат может накапливаться в токсической концентрации и приводить к развитию серого синдрома, поэтому детям в первые месяцы жизни препарат назначают только по жизненным показаниям.
 При одновременном приеме левомицетина и этанола возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Chloramphenicol.

 Гиперчувствительность. Заболевания органов кроветворения. Острая интермиттирующая порфирия. Выраженные нарушения функции почек и печени. Дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы. Псориаз. Экзема. Грибковые заболевания кожи. Период новорожденности (до 4 нед) и ранний детский возраст.

Использование препарата Chloramphenicol при кормлении грудью.

 При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований по применению во время беременности не проводилось, следует учитывать способность хлорамфеникола проникать через плаценту).
 Категория действия на плод по FDA - C.
 При приеме внутрь проникает в грудное молоко кормящих женщин и может вызывать серьезные побочные реакции у детей, находящихся на грудном вскармливании. При местном применении возможна системная абсорбция. В связи с этим кормящим женщинам следует прекратить либо грудное вскармливание, либо применение препарата.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Chloramphenicol.

 Системные эффекты.
 Со стороны органов ЖКТ: диспепсия. Тошнота. Рвота. Диарея. Раздражение слизистой оболочки рта и зева. Дисбактериоз.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): лейкопения. Тромбоцитопения. Ретикулоцитопения. Гипогемоглобинемия. Агранулоцитоз. Апластическая анемия.
 Со стороны нервной системы и органов чувств: психомоторные расстройства. Депрессия. Нарушение сознания. Делирий. Неврит зрительного нерва. Зрительные и слуховые галлюцинации. Нарушение вкуса. Снижение остроты слуха и зрения. Головная боль.
 Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
 Прочие: дерматит, вторичная грибковая инфекция, кардиоваскулярный коллапс (у детей до 1 года).
 При аппликации на кожу и конъюнктивальном применении: местные аллергические реакции.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Mapichem AG, Wuhan Grand Pharmaceutical Group Co., Авексима ОАО, Атолл ООО, БРАЙТФАРМ ООО, БиоФармКомбинат ООО, Биосинтез ПАО, Биохимик ОАО, Биохимик ПАО, Дальхимфарм, Ивановская фармацевтическая фабрика, Ирбитский химфармзавод ОАО, Кировская Фармацевтическая Компания АО, Кировская фармацевтическая фабрика, Кировская фармацевтическая фабрика АО, ЛЕККО ЗАО, Обнинская химико-фармацевтическая компания, Обновление ПФК, Органика ОАО, Промомед Рус ООО, Синтез ОАО, Славянская аптека ООО, Татхимфармпрепараты ОАО, Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Усолье-Сибирский ХФЗ АО, Фармстандарт-Лексредства, Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО, Формула-ФР, Ярославская фармфабрика
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.