Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Гленцет (Glencet)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 260-497 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Используется в лечении
  5. Состав
  6. Описание лекарственной формы
  7. Фармакологическое действие
  8. Фармакодинамика
  9. Фармакокинетика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Способ применения и дозы
  16. Передозировка
  17. Особые указания
  18. Условия отпуска из аптек
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
Гленцет

Действующие вещества

Фармакологическая группа

H1-антигистаминные средства || Производные пиперазина
Гленцет

Аналоги

Используется в лечении

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (Таблеттоза 100); МКЦ (авицель РН 112); кремния диоксид коллоидный (аэросил 200); магния стеарат
оболочка пленочная: Opadry белый Y-1-7000 (гипромеллоза 5сР, титана диоксид, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400)

Описание лекарственной формы

 Таблетки: белые двояковыпуклые овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, на одной стороне имеется линия разлома с гравировкой «G» по обе стороны от нее, другая сторона - гладкая.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. В стрипе из алюминиевой фольги, 7, 10 или 14 шт. В блистере из белой непрозрачной пленки ПВХ/ПВДХ-алюминиевой фольги, 7, 10 или 14 шт. 1, 2 или 5 стрипов, или 1, 2 или 5 блистеров в картонной пачке.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 H1-антигистаминное,противоаллергическое,антиэкссудативное,противозудное.

Фармакодинамика

 Левоцетиризин - (R)-энантиомер цетиризина, конкурентный антагонист гистамина, блокирует H1-гистаминовые рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие, практически не оказывает антихолинергическое и антисеротониновое действие. В терапевтических дозах седативный эффект очень слабо выражен. Действие начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч - у 95% и продолжается в течение 24 Не оказывает влияние на интервал QT на ЭКГ.

Фармакокинетика

 Фармакокинетика носит линейный характер, не зависит от дозы и времени и варьирует незначительно у разных людей.
 Абсорбция. Быстро всасывается при приеме внутрь; прием пищи не оказывает влияние на полноту всасывания, но снижает его скорость. Биодоступность 100%. Tmax - 0,9 max >Cmax в крови - 207 нг/мл. Vd - 0,4 л/кг. Степень абсорбции зависит от дозы и не нарушается при приеме пищи, но при приеме пищи max >Cmax снижается и замедляется ее достижение.
 Распределение. Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы. Данные по распределению левоцетиризина в тканях и его проникновению через ГЭБ у человека отсутствуют. Левоцетиризин проникает в грудное молоко.
 Метаболизм. У людей метаболизируется менее 14% дозы левоцетиризина, предполагаемые различия в фармакокинетическом профиле левоцетиризина вследствие генетического полиморфизма или одновременного приема ингибиторов ферментов незначительны. Метаболические превращения заключаются в окислении ароматического кольца, N- и О-дезалкилировании и конъюгации с таурином. Процесс деалкилирования главным образом осуществляется с помощью изофермента CYP3A4, в то время как окисление ароматического кольца происходит с помощью многих и/или неустановленных CYP-изоформ. Левоцетиризин при приеме внутрь в дозе 5 мг и/или превышении max >Cmax в плазме крови не оказывает влияние на активность СYP-изоферментов 1A2, 2С9, 2С19, 2В6, 2Е1, 3А4. Благодаря ограниченному метаболизму и отсутствию метаболической ингибирующей активности взаимодействие левоцетиризина на уровне метаболизма с другими веществами маловероятно.
 Выведение. T1/2 - 7-10 Общий клиренс - 0,63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течение 96 преимущественно с мочой (85,4% от принятой дозы).
 Почечная недостаточность. Общий клиренс левоцетиризина зависит от клиренса креатинина, поэтому пациентам с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью рекомендуется увеличение интервалов между приемами препарата в соответствии с клиренсом креатинина. У пациентов с анурией и терминальной стадией почечной недостаточности общий клиренс левоцетиризина снижается приблизительно на 80% по сравнению с данным показателем у здоровых людей. Количество левоцетиризина, выводимого при стандартной 4-часовой процедуре гемодиализа, составляет менее 10%.

Показания к применению

 Симптоматическое лечение следующих состояний и заболеваний:
 Круглогодичный и сезонный аллергический ринит и аллергический конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы).
 Сенная лихорадка (поллиноз).
 Крапивница, в тч хроническая идиопатическая.
 Отек Квинке.
 Другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к левоцетиризину, компонентам препарата, производным пиперазина.
 Тяжелая хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 10 мл/мин).
 Непереносимость галактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция.
 Беременность.
 Период лактации.
 Детский возраст до 6 лет.
 С осторожностью: повреждение спинного мозга. Гиперплазия предстательной железы. А также наличие других предрасполагающих факторов к задержке мочи. Поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи. Хроническая почечная недостаточность с Cl креатинина более 10 мл/мин. Но менее 50 мл/мин (требуется коррекция режима дозирования). Пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации). Одновременное употребление алкоголя ( см «Взаимодействие»).

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата при беременности противопоказано.
 Левоцетиризин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата при лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Побочные эффекты левоцетиризина разделены по системно-органным классам в соответствии е классификацией Медицинского словаря по нормативно-правовой деятельности (MedDRA >MedDRA) с указанием частоты их встречаемости: часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); очень редко (<1/10000).
 Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, в тч анафилактические реакции.
 Со стороны метаболизма и расстройства питания: частота неизвестна - повышение аппетита.
 Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - сонливость; редко - головокружение; очень редко - агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, судороги; частота неизвестна - бессонница, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, обморок, тревога, тремор, дисгевзия, суицидальные мысли.
 Со стороны органа слуха: частота неизвестна - вертиго.
 Со стороны органа зрения: частота неизвестна - нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления.
 Со стороны ССС: очень редко - ощущение сердцебиения, тахикардия; частота неизвестна - тромбоз яремной вены, стенокардия.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - одышка; частота неизвестна - усиление симптомов ринита.
 Со стороны ЖКТ: часто - сухость слизистой оболочки полости рта; нечасто - боли в животе; очень редко - тошнота, диарея; частота неизвестна - рвота.
 Со стороны почек и мочевыделительной системы: частота неизвестна - дизурия, задержка мочи.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - гепатит.
 Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - ангионевротический отек, зуд, сыпь, включая лекарственную сыпь, крапивница; частота неизвестна - гипотрихоз, трещины, фотосенсибилизация.
 Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень редко - миалгия.
 Общие нарушения: часто - утомляемость; нечасто - астения; частота неизвестна - периферические отеки.
 Со стороны лабораторных и инструментальных данных: очень редко - нарушение показателей функции печени, увеличение массы тела.
 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

 Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось.
 Исследования взаимодействия рацемата цетиризина показали отсутствие клинически значимого взаимодействия с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом.
 Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс цетиризина на 16%, при этом кинетика теофиллина не изменяется.
 При одновременном приеме ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) экспозиция цетиризина увеличивается (40%), а экспозиция ритонавира изменяется незначительно.
 Степень всасывания цетиризина не снижается под воздействием пищи, хотя скорость всасывания уменьшается.
 В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с этанолом или лекарственными препаратами, оказывающими подавляющее действие на ЦНС, возможно усиление этого действия.

Способ применения и дозы

 Внутрь, не разжевывая и запивая жидкостью, независимо от приема пищи. Рекомендуется принимать суточную дозу в один прием.
 Взрослые, подростки и дети старше 6 лет. Рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (1 табл.).
 Пациенты пожилого возраста. У пожилых пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью рекомендуется коррекция дозы ( см Нарушение функции почек ниже).
 Нарушение функции почек. Интервал между приемами препарата определяют индивидуально, с учетом функции почек. Информация о коррекции дозы приведена в таблице ниже. Для ее использования должен быть рассчитан клиренс креатинина у пациента (в мл/мин) на основании концентрации креатинина в сыворотке (мг/дл) с использованием следующей формулы: Cl креатинина = (140. Возраст, лет). Масса, кг / 72. Креатинин сыворотки крови, мг/дл (?0,85 для женщин).
 Таблица 1.
 Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции почек.
Группа Cl креатинина, мл/мин Доза и кратность приема
Нормальная функция ?80 5 мг 1 раз в сутки
Легкая ХПН 50-79 5 мг 1 раз в сутки
Умеренная ХПН 30-49 5 мг 1 раз в 2 сут
Тяжелая ХПН <30 5 мг 1 раз в 3 сут
Терминальная ХПН - пациенты на диализе <10 Противопоказано

 У детей с нарушением функции почек дозу корректируют индивидуально, с учетом клиренса креатинина и массы тела. Отдельных данных но применению у детей с нарушением функции почек нет.
 Нарушение функции печени. При изолированном нарушении функции печени коррекция дозы не требуется. У пациентов с печеночно-почечной недостаточностью рекомендуется коррекция дозы ( см Нарушение функции почек выше).
 Продолжительность лечения.
 Имеется клинический опыт непрерывного применения левоцетиризина продолжительностью до 6 мес у взрослых пациентов.
 При лечении сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4 нед) продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов.
 При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4 дней в неделю и их общая продолжительность более 4 нед) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.
 Курс лечения поллиноза устанавливает врач; в среднем составляет 1-6 нед.
 При хронических заболеваниях (в тч хроническая идиопатическая крапивница) курс лечения может быть более длительным по согласованию с врачом.

Передозировка

 Симптомы: сонливость у взрослых и возбуждение, а также беспокойство, сменяющиеся сонливостью, у детей.
 Лечение: специфического антидота левоцетиризина нет. Рекомендуется симптоматическое или поддерживающее лечение. Если после приема препарата прошло немного времени, следует провести промывание желудка. Левоцетиризин практически не выводится при гемодиализе.

Особые указания

 Во время лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска из аптек

 Без рецепта.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Levocetirizine.

 Пациенты с известной гиперчувствительностью к левоцетиризину или цетиризину. Наблюдавшиеся реакции варьируют от крапивницы до анафилаксии ( см «Побочные действия»).
 Пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности (Cl креатинина<10 мл/мин) и пациенты, находящиеся на гемодиализе.
 Дети от 6 мес до 11 лет с нарушением функции почек.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Levocetirizine.

 Применение левоцетиризина было ассоциировано с сонливостью, утомляемостью, астенией и задержкой мочи ( см «Меры предосторожности»).
 Опыт клинических испытаний.
 Приведенные ниже данные по безопасности отражают экспозицию левоцетиризина у 2708 пациентов с аллергическим ринитом или хронической идиопатической крапивницей в 14 контролируемых клинических испытаниях продолжительностью от 1 нед до 6 мес.
 Краткосрочные (экспозиция до 6 нед) данные по безопасности у взрослых и подростков основаны на 8 клинических испытаниях. В которых 1896 пациентов (825 лиц мужского пола и 1071 - женского от 12 лет и старше) получали левоцетиризин в дозах 2,5. 5 или 10 мг 1 раз в день вечером.
 Краткосрочные данные по безопасности у педиатрических пациентов основаны на двух клинических испытаниях. В которых 243 ребенка с аллергическим ринитом (162 мальчика и 81 девочка от 6 до 12 лет) получали левоцетиризин в дозе 5 мг 1 раз в день в течение 4-6 нед. Одном клиническом испытании. В котором 114 детей (65 мальчиков и 49 девочек от 1 года до 5 лет) с аллергическим ринитом или хронической идиопатической крапивницей получали левоцетиризин в дозе 1,25 мг 2 раза в день в течение 2 нед. И одном клиническом испытании. В котором 45 детей (28 мальчиков и 17 девочек от 6 до 11 мес) с симптомами аллергического ринита или хронической крапивницы получали левоцетиризин в дозе 1,25 мг 1 раз в день в течение 2 нед.
 Долгосрочные (экспозиция 4 или 6 мес) данные по безопасности у взрослых и подростков основаны на двух клинических испытаниях. В которых 428 пациентов (190 лиц мужского пола и 238 - женского) с аллергическим ринитом получали левоцетиризин в дозе 5 мг 1 раз в день. Данные по долгосрочной безопасности также доступны из 18-месячного испытания с участием 255 пациентов 12-24 мес, получавших левоцетиризин.
 Поскольку клинические испытания проводятся в самых разных условиях. Частота побочных реакций. Наблюдаемых в этих клинических испытаниях. Не может быть непосредственно сравнена с частотой неблагоприятных эффектов в других клинических испытаниях и может не отражать частоту встречаемости этих неблагоприятных эффектов. Наблюдаемую в клинической практике.
 Взрослые и подростки от 12 лет и старше.
 В исследованиях продолжительностью до 6 нед средний возраст взрослых и подростков составлял 32 года. 44% пациентов были мужского пола. 56% - женского. И подавляющее большинство (более 90%) составляли представители европеоидной расы.
 В этих испытаниях 43 и 42% пациентов в группах, получавших левоцетиризин в дозах 2,5 и 5 мг соответственно, имели по крайней мере одно нежелательное явление по сравнению с 43% в группе плацебо.
 В плацебо-контролируемых исследованиях продолжительностью 1-6 нед наиболее частыми побочными реакциями были сонливость. Ринофарингит. Утомляемость. Сухость во рту и фарингит. И большинство из них были легкими или умеренными по интенсивности. Сонливость при приеме левоцетиризина имела дозозависимый характер и при тестируемых дозах 2,5; 5 и 10 мг была наиболее частой побочной реакцией, приводящей к прекращению приема (0,5%).
 В таблице 4 перечислены побочные реакции. Которые были зарегистрированы у ≥2% пациентов от 12 лет и старше. Подвергавшихся экспозиции левоцетиризина в дозах 2,5 или 5 мг в восьми плацебо-контролируемых клинических испытаниях. И наблюдались чаще при приеме левоцетиризина. Чем при приеме плацебо.
 Таблица 4.
 Побочные реакции, зарегистрированные у ≥2% пациентов от 12 лет и старше, подвергавшихся экспозиции левоцетиризина в дозах 2,5 или 5 мг 1 раз в день в плацебо-контролируемых клинических испытаниях продолжительностью 1-6 нед.
Побочные реакции Левоцетиризин, 2,5 мг (n=421) Левоцетиризин, 5 мг (n=1070) Плацебо (n=912)
Сонливость 22 (5%) 61 (6%) 16 (2%)
Назофарингит 25 (6%) 40 (4%) 28 (3%)
Утомляемость 5 (1%) 46 (4%) 20 (2%)
Сухость во рту 12 (3%) 26 (2%) 11 (1%)
Фарингит 10 (2%) 12 (1%) 9 (1%)

 Округлено до ближайшего процентного соотношения.
 Дополнительные побочные реакции. Имеющие клиническое значение. Которые наблюдались чаще. Чем в группе плацебо. У взрослых и подростков от 12 лет и старше. Подвергавшихся экспозиции левоцетиризина. Включают обморок (0,2%) и увеличение массы тела (0,5%).
 Педиатрические пациенты от 6 до 12 лет.
 243 педиатрических пациента от 6 до 12 лет получали левоцетиризин в дозе 5 мг 1 раз в день в двух краткосрочных плацебо-контролируемых двойных слепых испытаниях. Средний возраст пациентов составлял 9,8 года, 79 (32%) были в возрасте от 6 до 8 лет, 50% принадлежали к европеоидной расе. В таблице 5 перечислены побочные реакции. Которые регистрировались у ≥2% пациентов от 6 до 12 лет. Подвергавшихся экспозиции левоцетиризина в дозе 5 мг в плацебо-контролируемых клинических испытаниях. И наблюдались чаще при приеме левоцетиризина. Чем при приеме плацебо.
 Таблица 5.
 Побочные реакции, зарегистрированные у ≥2% пациентов 6-12 лет, подвергавшихся экспозиции левоцетиризина в дозе 5 мг 1 раз в день в плацебо-контролируемых клинических испытаниях продолжительностью 4 и 6 нед.
Побочные реакции Левоцетиризин, 5 мг (n=243) Плацебо (n=240)
Лихорадка 10 (4%) 5 (2%)
Кашель 8 (3%) 2 (<1%)
Сонливость 7 (3%) 1 (<1%)
Носовое кровотечение 6 (2%) 1 (<1%)

 Округлено до ближайшего процентного соотношения.
 Педиатрические пациенты от 1 года до 5 лет.
 114 педиатрических пациентов от 1 года до 5 лет получали левоцетиризин в дозе 1,25 мг 2 раза в день в ходе двухнедельного плацебо-контролируемого двойного слепого исследования безопасности. Средний возраст пациентов составлял 3,8 года, 32% были в возрасте от 1 до 2 лет, 71% принадлежали к европеоидной расе и 18% - к негроидной. В таблице 6 перечислены побочные реакции. Которые были зарегистрированы у ≥2% пациентов от 1 года до 5 лет. Подвергавшихся экспозиции левоцетиризина в дозе 1,25 мг 2 раза в день в плацебо-контролируемом исследовании безопасности. И наблюдались чаще при приеме левоцетиризина. Чем при приеме плацебо.
 Таблица 6.
 Побочные реакции, зарегистрированные у ≥2% пациентов 1-5 лет, подвергавшихся экспозиции левоцетиризина в дозе 1,25 мг 2 раза в день в 2-недельном плацебо-контролируемом клиническом исследовании.
Побочные реакции Левоцетиризин, 1,25 мг 2 раза в день (n=114) Плацебо (n=59)
Лихорадка 5 (4%) 1 (2%)
Диарея 4 (4%) 2 (3%)
Рвота 4 (4%) 2 (3%)
Средний отит 3 (3%) 0 (0%)

 Округлено до ближайшего процентного соотношения.
 Педиатрические пациенты от 6 до 11 мес.
 45 педиатрических пациентов от 6 до 11 мес получали левоцетиризин в дозе 1,25 мг 1 раз в день в ходе двухнедельного плацебо-контролируемого двойного слепого исследования безопасности. Средний возраст пациентов составлял 9 мес, 51% принадлежали к европеоидной расе и 31% - к негроидной. Побочные реакции. Которые регистрировались более чем у 1 пациента ( ≥3%) от 6 до 11 мес. Подвергавшихся экспозиции левоцетиризина в дозе 1,25 мг 1 раз в день в плацебо-контролируемом исследовании безопасности. И наблюдались чаще при приеме левоцетиризина. Чем при приеме плацебо. Включали диарею и запор. Которые наблюдались у 6 (13%) и 1 (4%). 3 (7%) и 1 (4%) ребенка в группах. Получавших левоцетиризин и плацебо соответственно.
 Опыт долгосрочных клинических испытаний.
 В двух контролируемых клинических испытаниях 428 пациентов (190 лиц мужского пола и 238 - женского) от 12 лет и старше получали левоцетиризин в дозе 5 мг 1 раз в день в течение 4 или 6 мес. Характеристики пациентов и профиль безопасности были аналогичны тем, которые наблюдались в краткосрочных исследованиях. Десять (2,3%) пациентов. Принимавших левоцетиризин. Прекратили лечение из-за появления побочных эффектов - сонливости. Утомляемости или астении. По сравнению с 2 пациентами. У которых наблюдались те же побочные явления. (<1%) в группе плацебо.
 Долгосрочные клинические исследования у детей младше 12 лет с аллергическим ринитом или хронической идиопатической крапивницей отсутствуют.
 Отклонения лабораторных тестов.
 Повышение уровня билирубина и трансаминаз в крови было зарегистрировано у <1% пациентов в клинических испытаниях. Повышения были преходящими и не привели к отмене лечения ни у одного пациента.
 Постмаркетинговый опыт.
 В дополнение к побочным реакциям, о которых сообщалось во время клинических испытаний и перечисленным выше, в постмаркетинговый период применения левоцетиризина были также выявлены следующие побочные реакции. Поскольку об этих реакциях сообщалось добровольно от популяции неопределенного размера, не всегда возможно надежно оценить их частоту или установить причинную связь с экспозицией ЛС.
 Со стороны ССС: пальпитация, тахикардия.
 Со стороны органа слуха и лабиринтные расстройства: вертиго.
 Со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, нарушение зрения.
 Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота.
 Общие расстройства и реакции в месте введения: отек.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит.
 Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию.
 Со стороны метаболизма и расстройства питания: повышение аппетита.
 Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия.
 Со стороны нервной системы: головокружение. Дисгевзия. Фебрильные судороги. Двигательные расстройства (включая дистонию и окулогирный криз). Парестезия. Судороги (сообщалось у субъектов с известным судорожным расстройством и без него). Тремор.
 Нарушение психики: агрессия и ажитация. Депрессия. Галлюцинации. Инсомния. Ночные кошмары. Суицидальные мысли.
 Со стороны почек и мочевыводящих путей: дизурия, задержка мочи.
 Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка.
 Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема, зуд, сыпь и крапивница.
 Помимо реакций, которые регистрировались при лечении левоцетиризином, в постмаркетинговый период применения цетиризина сообщалось о других потенциально серьезных нежелательных явлениях. Поскольку левоцетиризин является основным фармакологически активным компонентом цетиризина. Следует принимать во внимание тот факт. Что следующие побочные эффекты также потенциально могут возникать при лечении левоцетиризином.
 Со стороны ССС: тяжелая гипотензия.
 Со стороны ЖКТ: холестаз.
 Со стороны нервной системы: экстрапирамидные симптомы, миоклонус, орофациальная дискинезия, тик.
 Беременность, послеродовый период и перинатальные состояния: мертворождение.
 Со стороны почек и мочевыводящих путей: гломерулонефрит.
 Со стороны кожи и подкожной клетчатки: острый генерализованный экзантематозный пустулез. Рикошетный зуд - зуд в течение нескольких дней после отмены цетиризина. Обычно после его длительного применения (например. От месяцев до нескольких лет).
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.