Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Каптоприл-УБФ (Captopril-UBF)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Цена неизвестна
Заказать нельзя

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Используется в лечении
  5. Описание лекарственной формы
  6. Состав
  7. Фармакокинетика
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Способ применения и дозы
  12. Передозировка
  13. Побочные эффекты
  14. Особые указания
  15. Взаимодействие
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Срок годности
  18. Условия хранения
  19. Противопоказания компонентов
  20. Побочные эффекты компонентов
  21. Год актуализации информации
  22. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Ингибиторы АПФ

Аналоги

Используется в лечении

Описание лекарственной формы

 Таблетки.
 Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с характерным запахом, плоскоцилиндрические с фаской. Допускается легкая мраморность.
 Таблетки по 25 мг.
 По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
 По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 таблеток в банки полимерные с навинчиваемыми крышками. Каждую банку или 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Состав

 Каждая таблетка содержит:
 Активное вещество:
 25 мг каптоприла (в пересчете на 100% вещество).
 Вспомогательные вещества:
 Лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон), кальция стеарата моногидрат, тальк.

Фармакокинетика

 Абсорбция - быстрая, достигает 75% (прием пищи снижает на 30-40%), биодоступность - 35-40% (эффект «первого прохождения» через печень). Связь с белками плазмы крови (преимущественно с альбуминами) - 25-30%; максимальная концентрация в плазме крови (114 нг/мл) при приеме внутрь - 30-90 мин. Через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер проникает плохо (менее 1%). Метаболизируется в печени с образованием дисульфидного димера каптоприла и каптоприл-цистеиндисульфида. Метаболиты фармакологически неактивны. Период полувыведения составляет - 3 Выводится почками 95% (40-50% в неизмененном виде), остальная часть в виде метаболитов. Секретируется с материнским молоком.
 Через 4 часа после однократного приема внутрь в моче содержится 38%.
 Неизмененного каптоприла и 28% в виде метаболитов, через 6ч - только в виде метаболитов; в суточной моче - 38% неизмененного каптоприла и 62% - в виде метаболитов. Период полувыведения при нарушенной почечной функции - 3,5-32.
 Кумулирует при хронической почечной недостаточности.

Фармакодинамика

 Уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона.
 При этом снижается общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление, пост- и преднагрузка на сердце. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Вызывает уменьшение деградации брадикинина (один из эффектов АПФ) и увеличение синтеза простагландина. Гипотензивный эффект не зависит от активности ренина плазмы, снижение артериального давления отмечают при нормальном и даже сниженном уровне гормона, что обусловлено воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. Усиливает коронарный и почечный кровоток. При длительном применении снижает выраженность гипертрофии миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Уменьшает агрегацию тромбоцитов. Способствует снижению содержания ионов натрия (Na+) у больных с хронической сердечной недостаточностью.
 Снижение артериального давления в отличие от прямых вазодилататоров (гидралазина, миноксидила и пр.) не сопровождается рефлекторной тахикардией и приводит к снижению потребности миокарда в кислороде. При сердечной недостаточности в адекватной дозе не влияет на величину артериального давления.
 Максимальное снижение артериального давления после приема внутрь наблюдается через 60-90 мин. Длительность гипотензивного эффекта дозозависима и достигает оптимальных значений в течение нескольких недель.

Показания к применению

 Артериальная гипертензия. В тч реноваскулярная. Хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии). Нарушение функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда при клинически стабильном состоянии. Диабетическая нефропатия на фоне сахарного диабета I типа (при альбуминурии более 30 мг/сутки).

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к препарату и другим ингибиторам АПФ. Ангионевротический отек (на фоне применения ингибиторов АПФ. В том числе в анамнезе). Выраженные нарушения функции почек или печени. Гиперкалиемия. Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией. Состояние после трасплантации почки. Стеноз устья аорты и аналогичные изменения. Затрудняющие отток крови. Беременность. Период лактации. Возраст до 18 лет.
 С осторожностью применять при тяжелых аутоиммунных заболеваниях (особенно системной красной волчанке или склеродермии). Угнетении костномозгового кроветворения (риск развития нейтропении и агранулоцитоза). Ишемии головного мозга. Сахарном диабете (повышен риск развития гиперкалиемии). У больных. Находящихся на гемодиализе. Диете с ограничением натрия. Первичном гиперальдостеронизме. Ишемической болезни сердца. Состояниях. Сопровождающихся снижением объема циркулирующей крови (в том числе диарея. Рвота). В пожилом возрасте.

Способ применения и дозы

 Каптоприл-УБФ назначают внутрь за 1 час до еды. Режим дозирования устанавливают индивидуально. При титровании дозы препарата каптоприл по заявленным показаниям необходимо использовать каптоприл в лекарственной форме: таблетки по 12,5 мг.
 При артериальной гипертензии лечение начинают с наименьшей эффективной дозы 12,5 мг 2 раза в день (редко с 6,25 мг 2 раза в день). Следует обратить внимание на переносимость первой дозы в течение первого часа. Если при этом развилась артериальная гипотензия, больного надо перевести в горизонтальное положение (такая реакция на первую дозу не должна служить препятствием к дальнейшей терапии). При необходимости дозу постепенно (с интервалом в 2-4 недели) увеличивают до достижения оптимального эффекта. При мягкой или умеренной артериальной гипертензии обычная поддерживающая доза составляет 25 мг 2 раза в сутки; максимальная доза - 50 мг 2 раза в сутки. При тяжелой артериальной гипертензии максимальная доза - 50 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 150 мг.
 У пожилых больных начальная доза составляет 6,25 мг 2 раза сутки.
 При сердечной недостаточности назначают вместе с диуретиками и/или в комбинации с препаратами наперстянки (во избежание начального чрезмерного снижения АД, перед назначением Каптоприла-УБФ диуретик отменяют или уменьшают дозу). Начальная доза составляет 6,25 мг или 12,5 мг 3 раза в день, при необходимости дозу увеличивают постепенно (с интервалами не менее 2-х недель) до 25 мг 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 150 мг.
 При нарушениях функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда у пациентов, находящихся в клинически стабильном состоянии, применение Каптоприла-УБФ можно начинать уже через 3 дня после инфаркта миокарда. Начальная доза составляет 6,25 мг/сут., затем суточную дозу можно увеличивать до 37,5-75 мг за 2-3 приема (в зависимости от переносимости препарата). При необходимости дозу постепенно увеличивают до максимальной суточной дозы - 150 мг/сут. При развитии артериальной гипотензии может потребоваться снижение дозы. Последующие попытки применения максимальной суточной дозы 150 мг должны основываться на переносимости больными Каптоприла-УБФ.
 При диабетической нефропатии назначают в суточной дозе 75-100 мг/сут за 2-3 приема. При инсулинзависимом диабете с микроальбуминурией (выделение альбумина 30-300 мг в сутки) доза препарата составляет 50 мг 2 раза в день. При общем клиренсе белка более 500 мг в день препарат эффективен в дозе 25 мг 3 раза в день.
 При умеренной степени нарушения функции почек (клиренс креатинина (КК) - не менее 30 мл/мин/1,73 м2) Каптоприл-УБФ можно назначать в дозе 75-100 мг/сут. При более выраженной степени нарушений функции почек (КК - менее 30 мл/мин/1,73 м2) начальная доза должна составлять не более 12,5 мг/сут; в дальнейшем, при необходимости, дозу Каптоприла-УБФ постепенно повышают через достаточно длительные интервалы времени, но используют меньшую, чем в случае лечения артериальной гипертензии, суточную дозу препарата. При необходимости дополнительно назначают петлевые диуретики, а не диуретики тиазидного ряда.

Передозировка

 Симптомы: выраженное снижение артериального давления, вплоть до коллапса, инфаркт миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения, тромбоэмболические осложнения.
 Лечение: уложить больного с приподнятыми нижними конечностями; меры, направленные на восстановление артериального давления (увеличение объема циркулирующей крови, в тч в/в вливание 0,9%.
 Раствора натрия хлорида), симптоматическая терапия. Возможно применение гемодиализа; перитонеальный диализ - не эффективен.

Побочные эффекты

 Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, периферические отеки.
 Со стороны центральной нервной системы: головокружение, атаксия, головная боль, чувство усталости, астения, парестезии, сонливость, нарушения зрения.
 Со стороны дыхательной системы:
 Сухой кашель, отек легких, бронхоспазм.
 Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.
 Со стороны водно-электролитного обмена: гиперкалиемия, гипонатриемия (наиболее часто при бессолевой диете и одновременном приеме диуретиков), протеинурия, повышенное содержание азота мочевины в крови, креатинина, ацидоз.
 Со стороны органов кроветворения:
 Нейтропения, анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
 Аллергические реакции:
 Ангионевротический отек, «приливы» крови к коже лица, жар, кожная сыпь (макуло-папулезного, реже - везикулярного или буллезного характера), зуд, фоточувствительность, бронхоспазм, сывороточная болезнь, лимфоаденопатия, в редких случаях - появление антиядерных антител в крови.
 Со стороны пищеварительной системы: нарушение вкусовых ощущений, снижение аппетита, сухость во рту, стоматит, диспепсические явления, тошнота, боль в животе, запор или диарея, повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия.
 Признаки гепатоцеллюлярного повреждения (гепатит) и холестаз (в редких случаях); панкреатит (в единичных случаях), гиперплазия десен, интестинальный отек.
 Прочие:
 Общая слабость, отеки голеней.

Особые указания

 Перед началом, а также регулярно в процессе лечения Каптоприлом-УБФ следует контролировать функцию почек. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью применяют под тщательным медицинским контролем. На фоне длительного применения Каптоприла-УБФ приблизительно у 20% пациентов наблюдается стабильное увеличение мочевины и креатинина сыворотки крови более чем на 20%, по сравнению с нормой или исходным значением.
 Менее чем у 5% пациентов, особенно при тяжелых нефропатиях, требуется прекращение лечения из-за роста концентрации креатинина. У пациентов с артериальной гипертензией при применении Каптоприла-УБФ, выраженная артериальная гипотензия наблюдается лишь в редких случаях; вероятность развития этого состояния повышается при дефиците потери жидкости и солей (например, после интенсивного лечения диуретиками), у пациентов с хронической сердечной недостаточностью или находящихся на диализе. Возможность резкого снижения артериального давления может быть сведена к минимуму при предварительной отмене (за 4-7 дней) диуретика или увеличении поступления натрия хлорида (приблизительно за неделю до начала приема), либо путем назначения каптоприла в начале лечения в малых дозах (6,25-12,5 мг/сут.). При терапии в амбулаторных условиях предупредить больного о возможном появлении симптомов инфекции, требующего контрольного врачебного осмотра, клинико-лабораторного обследования.
 В первые 3 мес. Терапии ежемесячно контролируют число лейкоцитов крови, далее - 1 раз в 3 мес; у больных аутоиммунными заболеваниями в первые 3 мес - через каждые 2 нед, затем - каждые 2 мес. Если число лейкоцитов ниже 4000/мкл, показано проведение общего анализа крови, ниже 1000/мкл - прием препарата прекращают. При возникновении первых симптомов вторичной инфекции на фоне миелоидной гипоплазии следует немедленно провести развернутый анализ крови.
 Необходимо исключить самостоятельное прекращение приема препарата и самостоятельное значительное увеличение интенсивности физических нагрузок. В некоторых случаях на фоне применения ингибиторов АПФ, в тч каптоприла, наблюдается повышение концентрации калия в сыворотке крови. Риск развития гиперкалиемии при применении ингибиторов АПФ повышен у пациентов с хронической почечной недостаточностью и сахарным диабетом, а также принимающих калийсберегающие диуретики, препараты калия или препараты, вызывающие увеличение концентрации калия в крови (например, гепарин). Следует избегать одновременного применения калийсберегающих диуретиков и препаратов калия. При проведении гемодиализа у пациентов, получающих Каптоприл-УБФ, следует избегать использования диализных мембран с высокой проницаемостью (например, AN69), поскольку в таких случаях повышается риск развития анафилактоидных реакций. В случае развития ангионевротического отека препарат отменяют и осуществляют тщательное медицинское наблюдение и симптоматическую терапию. При приеме Каптоприла-УБФ может наблюдаться ложноположительная реакция при анализе мочи на ацетон. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, возможно головокружение, особенно после приема начальной дозы.
 С осторожностью назначают больным, находящимся на малосолевой или бессолевой диете (повышенный риск развития артериальной гипотензии) и гиперкалиемии.

Взаимодействие

 Повышает концентрацию дигоксина в плазме крови на 15-20%.
 Увеличивает биодоступность пропранолола.
 Циметидин, замедляя метаболизм в печени, повышает концентрацию каптоприла в плазме крови.
 Гипотензивный эффект ослабляют нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (задержка Na+ и снижение синтеза простагландина), особенно на фоне низкой концентрации ренина, и эстрогены (задержка Na+).
 Комбинация с тиазидными диуретиками, вазодилататорами (миноксидил), верапамилом, бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами, этанолом усиливает гипотензивный эффект.
 Комбинированное применение с калийсберегающими диуретиками (например, триамтерен, спиронолактон, амилорид), препаратами калия, циклоспорином, молоком с низким содержанием солей (может содержать K+ до 60 ммоль/л), калиевыми добавками, заменителями соли (содержат значительные количества K+) увеличивает риск развития гиперкалиемии.
 Замедляет выведение препаратов лития.
 При назначении каптоприла на фоне приема аллопуринола или прокаинамида, повышается риск развития синдрома Стивенса-Джонсона и иммунодепрессивного действия. Применение каптоприла у пациентов, принимающих иммунодепрессанты (например, азатиоприн или циклофосфамид), повышает риск развития гематологических нарушений.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Срок годности

 2 года.
 Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

 Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в местах, недоступных для детей.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Captopril.

 Гиперчувствительность к каптоприлу или другому ингибитору АПФ; одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом.

Использование препарата Captopril при кормлении грудью.

 Категория действия на плод по FDA - D.
 Использование ЛС, воздействующих на РААС во II и III триместрах беременности снижает функцию почек плода и увеличивает заболеваемость и смертность плода и новорожденного. Возникающее в результате маловодие может быть связано с гипоплазией легких плода и деформациями скелета. Возможные побочные эффекты у новорожденных включают гипоплазию черепа, анурию, гипотензию, почечную недостаточность и смерть. При обнаружении беременности следует как можно скорее прекратить прием каптоприла. Большинство эпидемиологических исследований по изучению аномалий плода после воздействия гипотензивных ЛС в I триместре не выявило различий в действии ЛС, влияющих на РААС, и других гипотензивных ЛС. Для оптимизации последствий как для матери, так и для плода важен надлежащий контроль гипертонии у матери во время беременности.
 При отсутствии подходящей альтернативы терапии ЛС, влияющими на РААС, беременная женщина должна быть предупреждена о потенциальном риске для плода. Необходимо проводить серийные УЗИ для оценки внутриамниотической среды. Если наблюдается маловодие, прием каптоприла необходимо прекратить, кроме тех случаев, когда это считается спасением жизни матери. В зависимости от срока беременности может потребоваться тестирование плода. Необходимо отдавать себе отчет, что маловодие может появиться только после того, как плод получит необратимое повреждение. Следует внимательно наблюдать за состоянием младенцев с историей внутриутробного воздействия каптоприла на предмет выявления гипотензии, олигурии и гиперкалиемии.
 При введении каптоприла кроликам в дозах, примерно составлявших от 0,8 до 70 МРДЧ (в расчете на площадь поверхности тела), наблюдалась низкая частота черепно-лицевых пороков развития. Не наблюдалось тератогенных эффектов в исследованиях на беременных крысах и хомячках. В расчете на единицу массы тела использованные дозы были в 150 раз (для хомячков) и в 625 раз (для крыс) выше МРДЧ.
 Концентрация каптоприла в материнском молоке составляет примерно 1% от его концентрации в материнской крови. Поскольку каптоприл может вызвать серьезные побочные реакции у грудных младенцев, следует принять решение о прекращении кормления грудью или о прекращении приема каптоприла с учетом важности его применения для матери.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Captopril.

 Опыт клинических исследований.
 Приведенные данные получены в ходе клинических исследований с участием примерно 7000 пациентов.
 Со стороны почек: примерно у 1 из 100 пациентов развилась протеинурия ( см «Меры предосторожности»). У 1-2 из 1000 пациентов были зарегистрированы следующие побочные реакции. Связь которых с применением ЛС не определена: почечная недостаточность. Отказ почек. Нефротический синдром. Полиурия. Олигурия и частое мочеиспускание.
 Со стороны крови: отмечались нейтропения/агранулоцитоз ( см «Меры предосторожности»). Сообщалось о случаях развития анемии, тромбоцитопении и панцитопении.
 Со стороны кожи: сыпь. Часто с зудом и в некоторых случаях с лихорадкой. Артралгией и эозинофилией. Наблюдалась примерно у 4-7 (в зависимости от почечного статуса и дозы) из 100 пациентов. Обычно в течение первых 4 нед терапии. Обычно наблюдалась макулопапулезная сыпь и в редких случаях - крапивница. Сыпь была обычно умеренной и исчезала в течение нескольких дней после снижения дозы. Кратковременного применения антигистаминного ЛС и/или прекращения терапии. Ремиссия может наступить даже при продолжении приема каптоприла. Зуд без сыпи встречался примерно у 2 из 100 пациентов. Примерно у 7-10% пациентов с кожной сыпью наблюдались эозинофилия и/или положительные результаты теста на антинуклеарные антитела. Сообщалось также о пемфигоидоподобном поражении кожи и реакции светочувствительности.
 У 2-5 пациентов из 1000 наблюдались покраснение или бледность кожи.
 Со стороны ССС: может возникнуть гипотензия ( см «Меры предосторожности»). Тахикардия, боль в груди и сердцебиение наблюдались примерно у 1 из 100 пациентов. Стенокардия, инфаркт миокарда, синдром Рейно и застойная сердечная недостаточность наблюдались у 2-3 из 1000 пациентов.
 Со стороны органов чувств: дисгевзия: примерно у 2-4 (в зависимости от почечного статуса и дозы) из 100 пациентов развилось снижение или потеря вкусового восприятия. Нарушение вкуса обратимо и обычно самоограничивается (от 2 до 3 мес) даже при продолжении приема ЛС. Похудание может быть связано с потерей вкусовых качеств.
 Ангионевротический отек: ангионевротический отек конечностей. Лица. Губ. Слизистых оболочек. Языка. Голосовой щели или гортани был зарегистрирован примерно у 1 пациента из 1000. Ангионевротический отек с вовлечением верхних дыхательных путей вызвал фатальную обструкцию дыхательных путей ( см «Меры предосторожности»).
 Кашель: кашель отмечался у 0,5-2% пациентов, получавших каптоприл в ходе клинических исследований ( см «Меры предосторожности»»).
 Другие побочные реакции: отмечались у 0,5-2% пациентов с частотой не выше по сравнению с применением плацебо или других методов лечения. Использовавшихся в контролируемых исследованиях - раздражение желудка. Боль в животе. Тошнота. Рвота. Диарея. Анорексия. Запор. Афтозные язвы. Язвенная болезнь. Головокружение. Головная боль. Недомогание. Повышенная утомляемость. Бессонница. Сухость во рту. Одышка. Алопеция. Парестезии.
 Пострегистрационный опыт.
 Ниже по системам организма перечислены побочные действия, о которых сообщалось с момента появления каптоприла на рынке. Для этих реакций невозможно точно определить частоту или причинно-следственную связь с применением каптоприла.
 Со стороны организма в целом: анафилактоидные и возможные родственные реакции, астения, гинекомастия.
 Со стороны ССС: остановка сердца, нарушение/недостаточность мозгового кровообращения, нарушение ритма, ортостатическая гипотензия, обморок.
 Со стороны кожи и подкожных тканей: буллезный пемфигоид, мультиформная эритема (в тч синдром Стивенса-Джонсона), эксфолиативный дерматит.
 Со стороны ЖКТ: панкреатит, глоссит, диспепсия.
 Со стороны крови: анемия, в тч апластическая и гемолитическая.
 Со стороны гепатобилиарной системы: желтуха, гепатит, включая редкие случаи некроза, холестаз.
 Со стороны обмена веществ: симптоматическая гипонатриемия.
 Со стороны скелетно-мышечной системы: миалгия, миастения.
 Со стороны нервной системы/нарушения психики: атаксия, спутанность сознания, депрессия, нервозность, сонливость.
 Со стороны органов дыхания: бронхоспазм, эозинофильный пневмонит, ринит.
 Со стороны органов чувств: нечеткое зрение.
 Со стороны мочеполовой системы: импотенция.
 Другие побочные ракции: как и в случае применения других ингибиторов АПФ. Сообщалось о синдроме. Который может включать лихорадку. Миалгию. Артралгию. Интерстициальный нефрит. Васкулит. Сыпь или другие дерматологические проявления. Эозинофилию и повышенную СОЭ.
 Изменение данных лабораторных исследований.
 Электролиты сыворотки крови: гиперкалиемия (небольшое повышение уровня калия в сыворотке. Особенно у пациентов с почечной недостаточностью). Гипонатриемия. Особенно у пациентов. Получающих диету с низким содержанием натрия или сопутствующие диуретики.
 Азот мочевины крови/сывороточный креатинин: может наблюдаться транзиторное повышение уровня азота мочевины крови или креатинина в сыворотке крови. Особенно у пациентов с дефицитом соли или гиповолемией или пациентов с реноваскулярной гипертензией. Быстрое снижение устоявшегося или заметно повышенного АД может привести к снижению СКФ и, в свою очередь, к увеличению уровня азота мочевины крови или сывороточного креатинина.
 Гематологические: сообщалось о положительных результатах теста на антинуклеарные антитела.
 Функциональные пробы печени: повышение уровня печеночных трансаминаз, ЩФ и билирубина в сыворотке крови.

Год актуализации информации

 07.04.2010.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Уралбиофарм ОАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.